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6月
Mektovi+Braftovi是首个治疗BRAF突变型黑色素瘤达30个月以上中位生存期的靶向疗法
美国食品和药物管理局已批准Encorafenib（BRAFTOVI™）胶囊和Binimetinib（MEKTOVI®）片剂作为口服联合疗法，用于BRAF V600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者通过FDA批准的测试检测到的K突变。 第三阶段哥伦布试验的结果，该试验表明，与单独使用vemurafenib相比，Mektovi+Braftovi联合使用改善了中位无进展生存率( PFS ) (分别为14.9个月和7.3个月:危险比[ HR ] 0.54，95 %置信区间[ CI ] 0.41 – 0.71；p < 0.0001。根据2018年6月美国临床肿瘤学会( ASCO )的报告... 查看详情
