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11月
Rydapt/Midostaurin/米哚妥林/雷德帕斯联合化疗无事件生存期中位数为8.2个月
诺华公司Rydapt(midostaurin,米哚妥林/雷德帕斯)是欧洲批准的第一种用于FLT3突变急性髓细胞性白血病(AML)的药物,其也是唯一一种靶向治疗药物。 Rydapt(midostaurin,米哚妥林/雷德帕斯)适应症 RYDAPT是一种激酶抑制剂适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗。 ●ASM,SM-AHN,或MCL:最常见不良反应(≥20%)为恶心,呕吐,腹泻,水肿,肌肉骨骼痛,腹痛,疲乏,上呼吸道感染,便秘,发热, ●新诊断急性髓性白血病(AML)是FLT3突变阳性当用一个FDA-批准的测试检测,标准阿糖胞苷[cytarabine]和柔红霉素[daunorubicin]联用诱导... 查看详情