11
12月
Kadcyla(T-DM1)治疗HER2阳性早期乳腺癌效果更显著，副作用更小
罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管SandraHorning表示，“Kadcyla已被授予突破性药物资格，Kadcyla也是罗氏首个通过实时肿瘤学审查试点项目接受审查的药物，这2个项目均旨在加快药物审查，尽快为患者提供治疗。我们正在与FDA密切合作，将Kadcyla带给在新辅助治疗后有残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者。” 相比于第一代ADC，Kadcyla(T-DM1)有了不少改进：通过不可断裂硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接，在血液循环中稳定性高、耐受性好、改善了治疗指数。Kadcyla(T-DM1)被靶细胞內吞后，水解后的抗体因其带电亲水性也不会对周围的细胞产生杀伤作用。 通过一... 查看详情
10
12月
恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)早期使用抗原应答率更高，生存期更长
恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)是一种什么靶向药？恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为Xtandi，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 【商品名】Xtandi 【英文通用名】Enzalutamide 【英文其它名】mdv3100 【中文名】恩杂鲁胺/恩扎鲁胺/安可坦 【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。 【用法用量】160mg，口服给药，每天1次。吞服整个... 查看详情
09
12月
LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉罗替尼)对NTRK融合总缓解率达75%
LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉罗替尼)于2018年11月被FDA批准上市。LOXO-101（Larotrectinib）是广谱抗癌药。其标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌等17种癌症有效，总缓解率达75%。可以说LOXO-101就是“靶向药版PD-1” 【中文名】：拉罗替尼 【商品名】：Vitrakvi 【别名】：Loxo-101 【化学名】：Larotrectinib 【制造药厂】：LoxoOncology及德国拜耳Bayer 【药物规格】：20mg（口服液）、25mg（胶囊）、100mg（胶囊） ... 查看详情
08
12月
研究证实维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)治疗CLL的潜力
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）联合宣布评估Venclexta/Venclyxto（venetoclax）与Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）组合疗法一线治疗伴合并症慢性淋巴细胞白血病（CLL）的III期临床研究研究CLL14获得了积极结果。值得一提的是，双方开发的另一种组合方案venetoclax+美罗华已于2018年6月获得美国FDA批准，二线治疗CLL或小细胞淋巴瘤（SLL）；该组合方案也获得欧盟批准，二线治疗CLL。 艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官MichaelSeverino表示，CLL患者通常面临终生持续的治疗，以防止疾病复发。CLL14研究的积... 查看详情
07
12月
正版T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)如何购买？疗效如何？
在全球范围内，肺癌是癌症死亡的首要原因。肺癌的2种主要类型是非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中NSCLC是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%。NSCLC包括非鳞状和鳞状亚型，其中鳞状NSCLC约占所有NSCLC的25-30%。 T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)是一种检查点抑制剂，靶向PD-L1蛋白。癌细胞利用自身的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合以避免攻击。免疫检查点抑制剂可阻断这种结合作用，增强机体的肿瘤细胞的免疫反应。 值得一提的是，2018年12月，T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)联合Avastin（贝伐单抗）和化疗（紫杉醇+卡铂）三... 查看详情
06
12月
瑞戈非尼Stivarga(Regorafenib)使中国结直肠癌患者获益
瑞戈非尼Stivarga(Regorafenib)是一种口服多激酶抑制剂，可抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。该药还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括VEGFR1-3,KIT,RET,PDGFR及FGFR。 瑞戈非尼Stivarga(Regorafenib)适应症 瑞戈非尼是一种激酶抑制剂，适用于： •以前用氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗-VEGF治疗以及RAS野生型抗EGFR治疗的转移性结肠直肠癌（CRC）。 •以前曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸苹果酸盐治疗的局部晚期，不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）。 •以前用索拉非... 查看详情
05
12月
艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)改善造血功能的安全性和有效性
ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男性。在儿童群体中，ITP是最常见的出血性疾病，年发病率约为4-5/10万。 艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，目前已获全球100多个国家批准，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕Revolade(Eltrombopag)不... 查看详情
04
12月
Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)是如何治疗转移性乳腺癌的
Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉) Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)适用于转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇适用于治疗既往未接受过抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌。 Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)最常见的不良反应（＞30％）为腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲劳，皮疹和周围神经病变。 Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab,帕罗嘉)临床试验 在417名具有可手术，晚期或炎性HER2阳性乳腺癌的妇女中，Perjeta作为新辅助治疗与曲妥珠单抗和多西他赛组合进行了测试。静脉给予Perj... 查看详情
03
12月
Vyndaqel(Tafamidis)降低ATTR-CM患者全因死亡率及心血管相关住院风险
关于转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM） 转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（AATR-CM）是一种危及生命的罕见疾病。它是由于TTR的不稳定性造成的，其特点是错误折叠的蛋白质形成异常物质（淀粉样物质）沉积于心脏，表现为限制性心肌病和进行性心力衰竭。既往并没有获批治疗ATTR-CM的药物；可用的治疗方案仅仅包括对症治疗，在个别情况下进行心脏（或心脏与肝脏）移植。据统计，在美国大约有10万名AATR-CM患者，而只有1-2%的患者被确诊。 ATTR-CM 有两种亚型：一种是遗传型，又称为突变型，是由转甲状腺素蛋白基因的突变引起的，患病年龄较早，为50至60岁；另一种无突变，这些患者TTR基因... 查看详情
02
12月
Unituxin适用于对既往综合治疗方案至少产生部分应答的神经母细胞瘤患者
神经母细胞瘤是从未成熟神经细胞形成的罕见癌症。它通常在肾上腺开始，但也可能在脊柱附近的腹部，胸部或神经组织中发育。神经母细胞瘤通常发生在5岁以下的儿童中。根据国家癌症研究所，神经母细胞瘤发生在10万名儿童中的大约1名中，在男孩中更常见。每年在美国估计有650例新发神经母细胞瘤诊断。患有高危神经母细胞瘤的患者尽管进行了积极的治疗，但长期存活的机率为40％至50％。 Unituxin是一种抗体药物，可以结合在神经母细胞瘤细胞的表面，此次被批准为神经母细胞瘤综合治疗方案中的一线药物，适用于对既往综合治疗方案至少产生部分应答的神经母细胞瘤患者。 【商品名】:UNITUXIN 【成份名】:DINUTUX... 查看详情
