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2月
Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗成非小细胞肺癌Ⅲ期患者新的标准治疗方案
Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗在2018年2月获得美国FDA(食品和药物管理局)的批准，作为非小细胞肺癌Ⅲ期患者的一种新的标准治疗方案。 Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗是一种通过静脉注射的疗法，通过阻断一种叫做PD-L1(程序性细胞死亡配体1)的蛋白质，帮助增加T细胞的活化。 由阿斯利康公司生产的Imfinzi德瓦鲁单抗/度伐单抗在2017年首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性膀胱癌。但美国莫菲特大学胸腔肿瘤学系主任ScottAntonia博士认为度伐单抗Imfinzi有潜力成为晚期非小细胞肺癌患者的治疗选择。便与阿斯利康合作，他启动了太平洋临床试验，这项试验涉及了26个国家的235... 查看详情
