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麦罗塔Mylotarg(吉妥单抗,Gemtuzumab)凭26%的应答率成全球第一个上市的ADC
麦罗塔Mylotarg(吉妥单抗,Gemtuzumab)是全球第一个上市的ADC，凭借26%的应答率在2000年5月17日被FDA加速批准上市，用于治疗首次复发、60岁以上、CD33+、不适合细胞毒化疗的急性髓性白血病（AML）患者。2004年，Wyeth启动了Mylotarg上市后的验证性III期研究，代号SWOG 106，评估在化疗基础上联合使用Mylotarg能否延长患者生命。 ADC药物简介 ADC药物一般性包含三个部分：1.靶向肿瘤细胞的特异性抗体，相当于药物”精确制导”系统，能够将药物特异性的运送至肿瘤组织，靶点常见为CD22 , CD30, CD33, m... 查看详情
