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8月
血癌新星VENCLYXTO(VENETOCLAX)又一重大突破！！
很多时候我们都知道药品的用途，但有关药品稍微深入点的小知识︰可能是历史，也可能是新闻，也是十分值得我们去了解，也方便大家更容易和放心地选购药品。是次专题将与大家探索一下最近很热门的药品︰VENCLYXTO。同时亦很荣幸的让VENCLYXTO家族中的不同规格到店让大家过目！它们的规格分别是10MG x 14粒、50MG x 7粒、100MG x 14粒及100MG x 112粒。 我们常常会听到几个名字︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。这的确有不少人会好奇当中有什么关联。简单来说，都是同一种药品。VENCLEXTA是罗氏（Roche）的Genentech部门与艾伯维... 查看详情
30
8月
糖与癌症有什么样的联系？
糖无好坏之分，健康与否要看摄取总量 糖的种类很多，其实没有一定所谓“好坏”的分别，要视你的作用与总摄取量而定，但来自天然食物中的糖远比化学合成制造的要优良，却是千古不变的挑选准则。天然与化学合成的糖，种类大致可以区分为下列几种： 一、 蔗糖： 是一个葡萄糖分子与一个果糖分子结合的双糖。是以甘蔗或甜菜为原料精制而成，是人类使用历史最悠久的天然甜味剂。 蔗糖包含了白糖、红糖、黑糖与冰糖等类型。白糖是最常用的甜味剂；红糖所含的葡萄糖释放能量快，吸收利用率高，可以快速补充体力，产生抗氧化的功效并提高免疫力；黑糖因为含有钙、钾、铁、维生素B群与C等矿物质，可以起排毒与补血的功效，增加人体能量并加快血液循... 查看详情
29
8月
维奈托克Venclyxto 和利妥昔单抗rituximab——一种治疗CLL复发的无化疗、定时联合用药
-在MURANO III期研究的数据中， 维奈托克Venclyxto 联合利妥昔单抗rituximab降低了83%的疾病进展或死亡风险，并且与基于标准化疗的苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗相比，总体生存期延长 -大多数患者(62.4%)在维奈托克Venclyxto联合利妥昔单抗rituximab治疗后，其外周血中出现了不可测量的疾病(uMRD，也称为MRD阴性)，而苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗组的这一比例为13.3% – 维奈托克Venclyxto + 利妥昔单抗rituximab将是首个对至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行24... 查看详情
28
8月
Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)与Mekinist曲美替尼(Trametinib)——BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗
BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 在一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(COMBI-AD;NCT01682083)中评估了与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合使用的Mekinist曲美替尼(Trametinib)的安全性和有效性。 该研究纳入了经THxID®-BRAF试验和区域淋巴结病理受累检测到BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤患者。登记要求在随机分组前的12周内完全切除黑色素瘤和完全淋巴结切除术。该试验排除了粘膜或眼部黑色素瘤、无法切除的转运转移、远处转移性疾病或之前接受过全身抗癌治疗(包括放疗)的患者。患者被随机(... 查看详情
27
8月
曲美替尼Mekinist+达拉非尼Tafinlar治疗脑转移黑色素瘤
COMBI-MB研究 在非随机，开放标签，多中心，多队列研究中评估了Mekinist曲美替尼(Trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗转移至大脑的BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的活性（COMBI-MB研究； NCT02039947） ）。 符合条件的患者必须患有至少一种可测量的颅内病变，并且没有软脑膜疾病，直径大于4 cm的实质性脑转移，眼黑色素瘤或原发性粘膜黑色素瘤。患者每天口服一次Mekinist曲美替尼(Trametinib) 2 mg，每天两次口服Tafinlar达拉非尼(dabrafenib) 150 mg，直至疾病进展或出现不可... 查看详情
26
8月
Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)剂量与用途
Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)剂型和优势 胶囊 40毫克 片剂 40毫克 80毫克 前列腺癌 Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 每日160毫克 剂量修改 根据药物相关毒性调整剂量 ≥3级毒性或无法忍受的副作用：停药1周或直到症状改善至≤2级，然后根据需要以相同或减少的剂量（例如120 mg或80 mg）恢复 并用强效CYP2C8抑制剂 避免使用 如果无法避免共同给药，请将Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)的剂量减少至每日80 mg 如果停用强效抑制剂，则在开始使用强效C... 查看详情
25
8月
2030年前列腺癌市场趋势和流行病学预测
本报告对美国、欧盟5国（德国，法国，意大利，西班牙和英国）和日本的前列腺癌历史和预测的流行病学以及前列腺癌的市场趋势有深入的了解。 该报告提供了当前的治疗方法，新兴药物，前列腺癌在各种疗法中的市场份额，2017年至2030年当前和预测的前列腺癌市场规模，按七个主要市场划分。该报告还涵盖了当前的前列腺癌治疗实践/算法，市场驱动因素，市场障碍和未满足的医疗需求，以把握最佳机会并评估潜在的市场潜力。 流行病学前列腺癌流行病学部门提供有关历史和当前前列腺癌前列腺癌患者人数以及每个七个主要国家的预测趋势的见解。通过探索大量研究和关键意见领袖的观点，它有助于识别当前趋势和预测趋势的原因。报告的这一部分还提... 查看详情
24
8月
Yervoy+Opdivo：非小细胞肺癌新进展！
尽管肺癌在治疗方面取得了进展，但它仍然是导致癌症死亡的主要原因。最常见的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，治疗起来很有挑战性，面对这种疾病的人可能会感到难以承受和不安。 肺癌幸存者、GO2基金会联合创始人和主席邦妮·j·阿达里奥说:“晚期肺癌是毁灭性的，所以现在有可能延长患者生命的额外治疗选择给了我们希望。”“令人兴奋的是，这是一种免疫疗法的结合，它为患者和医生在讨论治疗选择时带来了一种全新的方法。” 一种无化疗治疗的选择 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)最近批准了一种史无前例的免化疗治疗方案，作为对某些... 查看详情
23
8月
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合治疗急性髓性白血病取得积极成果
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合治疗急性髓性白血病的阳性结果 ABBVIE宣布维奈托克Venetoclax(Venclyxto)作为急性髓性白血病患者的联合治疗取得积极成果 III期研究VIALE-A显示总体存活率（OS）和完全缓解（CR + Cri）的主要终点在统计学上有显着改善 AML是最激进，最难以治疗的血液癌疾病之一，生存率很低，治疗选择很少1.2 完整的结果将在以后的医学大会上发表或发表在科学期刊上 生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，将第三期研究VIALE-A（M15-656）与维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合使用阿扎胞苷与安慰剂联合... 查看详情
22
8月
Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)单独或与Mekinist联合治疗NSCLC疗效与安全性评估
Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌 在多中心，三队列，非随机，活性估计，开放标签的试验中评估了单独或与Mekinist曲美替尼(Trametinib)联合使用的Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和疗效（研究BRF113928； NCT01336634）。关键的入选标准为本地确认的BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC，无BRAF或MEK抑制剂暴露，无EGFR突变或ALK重排（除非患者已接受酪氨酸激酶抑制剂治疗而进展）。参加队列A和B的患者必须接受至少一种先前的铂类化疗方案，该方案已证明疾病进展，但不超过... 查看详情
