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8月
Mekinist曲美替尼Trametinib使无进展生存期具有统计学上的显著提高
Mekinist曲美替尼Trametinib用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 Mekinist曲美替尼Trametinib作为单一代理 在一项国际性，多中心，随机（2：1），开放标签，主动对照试验（METRIC研究； NCT01245062）中，对322例BRAF V600E或V600K突变阳性，无法切除或复发的患者进行了Mekinist曲美替尼Trametinib的安全性和疗效评估。转移性黑色素瘤。在METRIC研究中，对于晚期或转移性疾病，不允许患者接受一种以上的既往化疗方案。不允许事先使用BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。患者随机接受每天一次口服Mek... 查看详情
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8月
曲美替尼Trametinib(Mekinist)+达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)可更好抑制肿瘤细胞生长
临床药理学 作用机理 曲美替尼Trametinib(Mekinist)是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF途径的组成性激活。曲美替尼Trametinib(Mekinist)在体外和体内抑制各种BRAF V600突变阳性肿瘤的细胞生长。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)和达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)靶向RAS / RAF / MEK / ERK途径中的两... 查看详情
