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8月
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克在KLL 联合治疗中获得欧盟批准
艾伯维（AbbVie）在未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者的联合疗法中获得了欧洲委内瑞拉委员会对Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克的批准 Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克加obinutuzumab是欧洲委员会批准的第一种无化学治疗的定时联合疗法，用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者 该批准基于CLL14研究的III期数据，该数据表明，用奥比妥珠单抗加Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克治疗一年的患者可延长无进展生存期（PFS），与接受治疗的患者相比，有更高比例的患者实现了不可测量的残留疾病含奥比妥珠... 查看详情
12
8月
Venclyxto (venetoclax)+ azacitidine显示AML总生存率和缓解率显著改善
Venclyxto（venetoclax）和azacitidine（阿扎胞苷）在未经治疗的急性髓性白血病患者中显示出总体生存和缓解的统计学显著改善 III期研究VIALE-A显示，与阿扎胞苷加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venclyxto加阿扎胞苷治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venclyxto组患者的平均总生存（OS）平均为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 Venclyxto臂的患者完全缓解（CR + CRi）的程度是仅接受阿扎胞苷治疗的患者的两倍（66.4％，而28.3％） 全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布了第三阶段研究VIALE-A（M... 查看详情
