12
8月
Venclyxto (venetoclax)+ azacitidine显示AML总生存率和缓解率显著改善
Venclyxto（venetoclax）和azacitidine（阿扎胞苷）在未经治疗的急性髓性白血病患者中显示出总体生存和缓解的统计学显著改善 III期研究VIALE-A显示，与阿扎胞苷加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venclyxto加阿扎胞苷治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venclyxto组患者的平均总生存（OS）平均为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 Venclyxto臂的患者完全缓解（CR + CRi）的程度是仅接受阿扎胞苷治疗的患者的两倍（66.4％，而28.3％） 全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布了第三阶段研究VIALE-A（M... 查看详情
11
8月
Mekinist曲美替尼Trametinib使无进展生存期具有统计学上的显著提高
Mekinist曲美替尼Trametinib用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 Mekinist曲美替尼Trametinib作为单一代理 在一项国际性，多中心，随机（2：1），开放标签，主动对照试验（METRIC研究； NCT01245062）中，对322例BRAF V600E或V600K突变阳性，无法切除或复发的患者进行了Mekinist曲美替尼Trametinib的安全性和疗效评估。转移性黑色素瘤。在METRIC研究中，对于晚期或转移性疾病，不允许患者接受一种以上的既往化疗方案。不允许事先使用BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。患者随机接受每天一次口服Mek... 查看详情
11
8月
曲美替尼Trametinib(Mekinist)+达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)可更好抑制肿瘤细胞生长
临床药理学 作用机理 曲美替尼Trametinib(Mekinist)是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF途径的组成性激活。曲美替尼Trametinib(Mekinist)在体外和体内抑制各种BRAF V600突变阳性肿瘤的细胞生长。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)和达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)靶向RAS / RAF / MEK / ERK途径中的两... 查看详情
10
8月
如何服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼
应该如何服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼？ Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼通常每天服用两次。遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。 您的医生将进行血液检查，以确保您拥有使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼治疗的正确肿瘤类型。 饭前至少1小时或饭后2小时空腹服用此药。 Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼应每12小时均匀间隔服用。 吞下整个胶囊，不要压碎，咀嚼，弄碎或打开胶囊。 如果您需要手术，牙科工作或医疗程序，请告诉医生您目前正在使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼。 在您使用Tafinlar(... 查看详情
10
8月
服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前必须注意！
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼重要信息 将Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼与Mekinist(Trametinib)曲美替尼一起使用可能会增加罹患某种类型的皮肤癌的风险。向您的医生询问您的特定风险。如果发现任何新的皮肤症状，请告诉医生。 您的医疗保健提供者应在开始服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前以及每两个月服用这种药物以检查是否有新的皮肤癌时检查皮肤。 在您停止服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼后，您的医疗保健提供者可能会继续检查您的皮肤六个月。 在服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前 如果您对da... 查看详情
09
8月
警告！服用恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)注意事项！
恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)警告事项 禁忌症 没有 注意事项 在随机临床试验中，接受恩杂鲁胺治疗的患者发生癫痫发作。告知患者有可能突然失去知觉可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险；在治疗期间发生癫痫发作的患者中永久终止治疗 报告使用后可逆性脑病综合征（PRES）；停止发展为PRES的患者的治疗 已经观察到超敏反应，包括面部，舌头或嘴唇浮肿。上市后病例发生咽水肿；建议有过敏反应症状的患者暂时中止治疗并及时就医；永久停药以引起严重的超敏反应 在临床研究中，发生了缺血性心脏病。监测缺血性心脏病的体征和症状；优化心血管风险因素（例如高血压，糖尿病或血脂异常）的管理；中断3-4级... 查看详情
09
8月
Xtandi
剂型和优势 胶囊 40毫克 片剂 40毫克 80毫克 前列腺癌 用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 每日160毫克 剂量修改 根据药物相关毒性调整剂量 ≥3级毒性或无法忍受的副作用：停药1周或直到症状改善至≤2级，然后根据需要以相同或减少的剂量（例如120 mg或80 mg）恢复 并用强效CYP2C8抑制剂 避免使用 如果无法避免共同给药，将恩杂鲁胺的剂量减至80 mg qDay 如果停用强效抑制剂，则在开始使用强效CYP2C8抑制剂之前将enzalutamide恢复至剂量 并用强CYP3A4诱导剂 避免使用 如果不可避免的同时给药，将恩杂鲁胺的剂... 查看详情
08
8月
Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克+阿扎胞苷可显著提高整体生存率
与单用阿扎胞苷治疗相比，添加Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克使以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）成年人无法接受化学疗法的成年人的总生存期明显延长。 口服BCL-2（“（B细胞淋巴瘤2”）抑制剂Venetoclax维奈妥拉/维奈托克（Venclyxto®）结合次甲基化物质（HMA）阿扎胞苷的靶向治疗对于没有化疗的AML患者可能是一种有效的无化疗治疗选择澳大利亚墨尔本的安德鲁·韦德（Andrew Wei）说，指的是VIALE-A III期研究的结果[DiNardo CD等人，EHA。2020； Abstr LB2601]，其中431名先前未经治疗的... 查看详情
08
8月
Venetoclax维奈托克(Venclyxto)+obinutuzumab用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病
欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。 艾伯维宣布，欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）成人患者。该批准在欧盟的所有27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国有效。 Venetoclax维奈托克(Venclyxto)与obinutuzumab组合成为欧洲委员会批准的首个针对慢性淋巴细... 查看详情
07
8月
Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 的重要警告！
注射Yervoy伊匹单抗(ipilimumab) 可能会导致严重的甚至危及生命的副作用。 这包括肠道炎症，可能导致肠壁撕裂；肝脏炎症，可引起严重的肝损伤；皮肤发炎，可能引起严重的皮肤反应；神经发炎，可导致瘫痪(丧失全身或部分活动的能力)；某些腺体的炎症，可能会影响腺体的工作；或者眼睛发炎。你可能会在治疗期间或治疗结束后的最初几周或几个月出现这些症状。如果你有以下任何症状，请立即打电话给你的医生:腹泻或频繁排便；带血的或黑色、柏油、黏糊糊的大便；胃痛或压痛；皮肤或眼睛发黄；暗茶色尿；胃右上部疼痛；恶心或呕吐；容易擦伤或出血；皮疹可能会发痒，也可能不会发痒；皮肤起泡或脱皮；口腔溃疡；四肢、手臂或面... 查看详情
