07
8月
Nivolumab(Opdivo)+ Ipilimumab(Yervoy)持续改善整体存活率
在2020年美国临床肿瘤学会虚拟科学会议上介绍了第三阶段 CheckMate 227 试验的三年随访结果，表明nivolumab纳武单抗(Opdivo) 加 ipilimumab伊匹单抗(Yervoy) 作为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，在整体存活率和额外疗效措施方面提供了持续改善。 在这段独家的MedPage Today视频中，加州杜阿尔特希望之城的胸肿瘤专家H.Jack West）考察了关键问题的两面：免疫疗法组合是否与已经到位的治疗相比，具有真正的益处。 以下是他讲话： 关于晚期非小细胞肺癌，ASCO 2020年的一个问题是nivolumab纳武单抗(Opdivo)和 ipilim... 查看详情
06
8月
患者必读！Mekinist重要信息！
Mekinist（曲美替尼）是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Mekinist可单独使用或与另一种称为达布拉非尼（Tafinlar）的药物联合使用，以治疗具有“ BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。 Mekinist用于治疗： 无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤（皮肤癌），或防止黑色素瘤在手术后复发的现象； 已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌；要么 已扩散的晚期或转移性甲状腺癌，没有其他治疗选择。 重要信息 将Mekinist与dabrafenib一起使用可能会增加罹患某种类型的皮肤癌的风险。向您的医生询问您的特定风险。如果发现任何新的皮肤症状，请告诉医生。 ... 查看详情
06
8月
曲美替尼
通用名称： Trametinib(曲美替尼) Mekinist是通用化疗药物Trametinib(曲美替尼)的商品名。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及商品名称Mekinist时可能会使用通用名称Trametinib(曲美替尼)。 药物类型： 曲美替尼Mekinist(Trametinib)是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂-（有关更多详细信息，请参见下面的“该药物的作用”。） 曲美替尼Mekinist(Trametinib)用于： 用于治疗因BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑色素瘤。如FDA批准的测试所示，癌症必须为（BRAF）阳性。 与达拉非尼（Tafinlar®）组合用于治... 查看详情
05
8月
Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)抑制黑色素瘤细胞生长
黑色素瘤是皮肤疾病中导致死亡的最主要的病种。美国国家癌症研究所预计2013年有多达76,690名美国人被诊断为黑色素瘤，并且有9,480名死于此种疾病。 2013年9月3日葛兰素史克（GSK）宣布，黑色素瘤新药Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 【药理毒理】 Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar) 是一种有些突变形式BRAF激酶的抑制剂。对BRAF V600E，BRAF V600K，和BRAF V600D酶分别有体外IC50值0.65... 查看详情
05
8月
达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)用于NSCLC效果持久
据美国癌症协会统计，每年仍有150万人死于肺癌，肺癌的治疗仍是一个世界性的难题。肺癌里BRAF基因突变频率为3-5%,在吸烟的肺腺癌里较为常见。 2017年6月22日，FDA批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）组合疗法，对于BRAF V600E突变的患者，达拉非尼（Tafinlar）组合疗法的疗效明显优于单药治疗。 达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）临床研究 一项3组队列、多中心、非随机、开放II期试验 ... 查看详情
04
8月
Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)是如何抗击癌细胞的?
靶向疗法是致力于了解癌细胞与正常细胞之间差异的大约100年研究的结果。迄今为止，癌症治疗主要集中于杀死快速分裂的细胞，因为癌细胞的一个特征是它们迅速分裂。不幸的是，我们的某些正常细胞也迅速分裂，从而引起多种副作用。 靶向治疗是关于识别癌细胞的其他特征。科学家寻找癌细胞和正常细胞之间的特定差异。该信息用于创建靶向疗法，以攻击癌细胞而不损坏正常细胞，从而减少副作用。每种类型的靶向疗法的作用都稍有不同，但是都干扰癌细胞生长，分裂，修复和/或与其他细胞通讯的能力。 有不同类型的靶向疗法，分为三大类。一些靶向疗法集中于癌细胞的内部成分和功能。靶向疗法使用的小分子可以进入细胞并破坏细胞的功能，使其死亡。有... 查看详情
03
8月
2020Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)详细说明书
1.治疗适应症 黑色素瘤 Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)单药治疗或与Mekinist曲美替尼(Trametinib)联用可用于治疗患有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者（见4节）。 黑色素瘤的辅助治疗 达巴非尼联合Mekinist曲美替尼(Trametinib)用于完全切除后的成人BRAF V600突变的III期黑色素瘤成人患者的辅助治疗。 非小细胞肺癌（NSCLC） Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合Mekinist曲美替尼(Trametinib)可用于治疗患有BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。 2.给药方式和方法 ... 查看详情
02
8月
Trametinib曲美替尼(Mekinist)最新警告和注意事项
新的原发性恶性肿瘤 皮肤恶性肿瘤 在Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联合使用的整个临床试验中，有2％的患者发生了皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）和角化棘皮瘤。基底细胞癌和新发原发性黑色素瘤分别发生在3％和<1％的患者中。 与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)一起使用时，在Trametinib曲美替尼(Mekinist)开始前，治疗期间每2个月和停药后最多6个月进行皮肤病学评估。 非即时恶性肿瘤 根据其作用机理，Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)可能通过突变或其他机制激活RAS，从而促进恶性肿瘤的生长... 查看详情
02
8月
Trametinib(Mekinist)曲美替尼片的用途
BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 Trametinib曲美替尼(Mekinist)®作为单一药物在未经BRAF抑制剂治疗的患者中使用，或与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的患者，如经FDA批准的测试所检测。 BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联合使用，可用于通过FDA批准的试验检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者的辅助治... 查看详情
01
8月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)适应症及重要安全信息
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)适应症 达拉非尼Tafinlar®（dabrafenib）胶囊，与曲美替尼Mekinist®（trametinib）片剂联合，被指示用于治疗的患者患有不可切除或转移性黑素瘤BRAF由作为检测V600E或V600K突变FDA批准的试验。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼Mekinist(trametinib)联合使用，可用于经FDA批准的试验检测出的具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者的辅助治疗，并在完全切除后发现淋巴结受累。 使用限制： 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)不适用于野生型BR... 查看详情
