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3月
欧盟专家小组推荐Tucatinib图卡替尼(Tukysa)用于局部晚期或转移性HER2 +乳腺癌
2020年12月11日,欧洲药品管理局人类用药品委员会已批准Tucatinib图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。 近日,欧洲药品管理局人用药品委员会对图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨用于her2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者给予了积极的评价,这些患者之前至少接受过2种ante – her2疗法 该建议基于关键的2期HER2CLIMB临床试验(NCT02614794)中的数据,该研究表明,在无法手术的局部晚期或不可切除的重度预处理转移性HER2阳性疾病患者中,曲妥珠单抗/卡培他滨中加用Tu... 查看详情