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4月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)的加入为结直肠癌患者带来新的希望!
2020年4月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准辉瑞的BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合EGFR抑制剂西妥昔单抗(cetuximab,商品名:Erbitux),用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(mCRC)患者。该项获批基于BEACON CRC试验的III期临床结果:接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗治疗患者的中位总生存期(OS)为8.4个月,而对照组(伊立替康联合西妥昔单抗或FOLFIRI联合西妥昔单抗)为5.4个月,具有显著的统计学差异和临床意义。此次获批使Braftovi康奈非尼(Enc... 查看详情