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4月
Pemazyre®培米替尼/培美替尼(pemigatinib)
欧盟委员会（EC）已批准Pemazyre®(pemigatinib)培美替尼/培米替尼 用于治疗成年人的局部晚期或转移性胆管癌与成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排已在至少一项先前的全身性治疗后进行。该决定是在2021年1月从欧洲药品管理局人类用药用产品委员会收到的积极意见中提出的，建议对Pemazyre®(pemigatinib)培美替尼/培米替尼进行有条件的销售授权。 对于FGFR2阳性胆管癌患者，Pemazyre®(pemigatinib)培美替尼/培米替尼的批准是至关重要的里程碑。这是十多年来在欧盟向这些患者提供的第一个新的治疗选择，并且在历史上一直没有有效的护理标准的情况... 查看详情
