31
7月
康奈非尼Braftovi用于结直肠癌明显优于此前的标准治疗
BRAF激酶抑制剂Encorafenib(康奈非尼Braftovi ® )与西妥昔单抗联合可显著提高先前治疗过的BRAF V600E突变转移性结直肠癌的总生存期。这种新的治疗选择明显优于以前的标准治疗。 在全球范围内，结直肠癌（CRC）是男性第三大常见癌症，是女性第二大常见癌症。据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中，通常预后很差，代表着高度未满足医疗需求。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的CRC患者死亡率是野生型BRAF患者的2倍以上。 全球、随机、开放标签III期BEACON CRC研究在先前接受过一种或两种疗法... 查看详情
30
7月
肺癌突变的创新疗法——Tabrecta卡马替尼(capmatinib)
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是针对具有MET突变的转移性非小细胞肺癌的靶向疗法。 研究表明，使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)作为一线和二线治疗的反应分别为68%和41%。 诺华公司的Tabrecta卡马替尼(capmatinib)®用于治疗患有MET基因突变的转移性非小细胞肺癌的成人。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)适用于一线或二线治疗，无论之前的治疗如何，都能满足经常缺乏针对此类癌症的创新的患者的需求。 “非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有许多可能的突变，这使得这种疾病的诊断和治疗变得困难”，诺华肿瘤学医学主任安德烈·阿布拉豪博士报告说。... 查看详情
29
7月
批准！Padcev用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
美国 FDA已批准 Padcev®（enfortumab vedotin-ejfv）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的适应症 -根据确认性EV-301试验的总体生存结果常规批准 -基于Pivotal EV-201试验的队列2，FDA批准的第一种也是唯一一种针对顺铂不合格且先前接受过一种或多种先前治疗的尿路上皮癌患者的疗法 安斯泰来制药公司和SeaGen的公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)授予Padcev ® (enfortumab vedotin-ejfv)在美国的常规批准，此外还批准了一项新的适应症，用于治疗不符合含顺铂治疗条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者化疗并且以前接受过一种... 查看详情
28
7月
Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)临床效果及副作用是怎样的？
礼来公司的子公司Loxo Oncology的Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)用于治疗三种类型的肿瘤—非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌，这些患者有一个特定基因RET（编码一种受体酪氨酸激酶）的突变/融合。Retevmo获得加速批准、优先审查、突破性治疗指定和孤儿药称号。Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)是一种激酶抑制剂，在进行治疗前，须通过实验室测试确定患者RET基因突变/融合。FDA批准了Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)对以下三种肿瘤患者的临床试验结果。在临床试验期间，患者每天两次口服160毫... 查看详情
27
7月
Mektovi比美替尼联合卡铂和培美曲塞化疗治疗非鳞状NSCLC的I期研究
在非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中，推荐的II期剂量是MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib) 30 mg BID和卡铂/培美曲塞。 使用卡铂、培美曲塞和比美替尼的组合观察到可控制的毒性。 化疗加Mektovi比美替尼(Binimetinib)的客观反应率为50%，疾病控制率为83.3%。 介绍 MEK抑制是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种潜在治疗策略。 这项I期研究评估MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)联合卡铂和培美曲塞治疗IV期非鳞NSCLC患者(NCT02185690)。 方法 采用标准的3+3剂量递增设计。 Mektovi比美替尼(Bin... 查看详情
26
7月
卡马替尼capmatinib(Tabrecta)为NSCLC带来显著治疗效果
卡马替尼capmatinib以Tabrecta品牌销售，是一种用于治疗成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变，如检测到的FDA批准的测试。 MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，预后较差。MET基因突变既可以是驱动基因，又在导致其他驱动基因耐药方面扮演一个重要的角色。由于NSCLC的患者群体庞大，MET突变的患者数量也不容忽视。 卡马替尼capmatinib(Tabrecta)是一种激酶抑制剂，是美国食品和药物管理局(FDA)批准的第一种治疗具有特定突变（导致间充质-上皮转化或ME... 查看详情
25
7月
Padcev的中位总生存期达13个月！
PADCEV® 在患有晚期膀胱癌的成年人中进行了研究，这些患者以前接受过免疫疗法和含铂化疗。在该研究中，PADCEV 的中位总生存期为 13 个月，而化疗为 9 个月。 FDA批准enfortumab vedotin-ejfv（Padcev，安斯泰来制药）用于治疗先前接受过程序性死亡1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗，或不符合含顺铂化疗的条件且以前接受过一种或多种先前治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人)。 2019年12月，FDA已在这种情况下加速批准(Padcev)enfortumab vedotin。 “几乎一半的晚期膀胱癌患者无法接受基于顺铂的化疗。... 查看详情
24
7月
塞尔帕替尼Retevmo(Selpercatinib)在NSCLC中被证明是安全、有效的
RET融合抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。 根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效一致，无论之前的治疗如何。 巴黎Gustave Roussy癌症研究所的医学博士Benjamin Besse总结了I/II期试验。 今年在ASCO大会上更新的Retev... 查看详情
23
7月
康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi有效改善黑色素瘤总生存期
与vemurafenib治疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Mektovi比美替尼(Binimetinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 加Mektovi比美替尼(Binimetinib)、Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 或vemurafenib。主要目标是评估无进展生存期。作为次要目标，HRQoL通过EQ... 查看详情
22
7月
伊立替康Onivyde用于晚期胰腺癌的治疗
胰腺癌是一种罕见疾病，具有极低的五年净存活率8%，尤其是与其他癌症相比，如前列腺癌93%、乳腺癌88%和膀胱癌75%。 这种疾病可能需要很长时间才能发展，并且通常在早期阶段不会表现出任何症状。也没有有效的早期诊断测试。因此，大多数人发现他们患有晚期胰腺癌，通常是在病情严重进展时，例如当肿瘤进展并侵入附近器官（称为转移）时。此时，患者可能会出现腹痛、背痛、皮肤发黄、虚弱、食欲不振、消化问题，包括恶心、呕吐、腹泻和肠胃气胀，以及突然出现糖尿病或葡萄糖耐受不良，以及无意识的减肥。如果不及时治疗，胰腺癌会迅速发展为绝症。 不幸的是，当疾病进展为转移性或局部晚期（当疾病留在器官中但侵入附近区域如组织和淋... 查看详情
