04
8月
UPTRAVI®(selexipag)静脉注射剂获FDA批准！
新配方允许对暂时无法口服治疗的PAH患者进行不间断治疗。 强生公司(Johnson&Johnson)7月30日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准UPTRAVI®(selexipag)静脉注射(IV)用于肺动脉高压(PAH)的治疗。 WHO功能分级(FC)II-III的成人患者，他们暂时无法接受口服治疗。 UPTRAVI®IV是一种治疗选择，可使患者避免短期治疗中断，并继续接受UPTRAVI®治疗，因为不间断治疗被认为是PAH患者的关键。 UPTRAVI®片剂于2015年首次获FDA批准，用于延缓疾病进展，降低PAH患者住院风险。 “鉴于这种疾病的渐进性，维持治疗对于帮助控制PA... 查看详情
04
8月
慢性移植物抗宿主病新药Rezurock效果到底怎么样？
美国食品和药物管理局（FDA）批准Rezurock(belumosudil)用于治疗慢性移植物抗宿主病。 激酶抑制剂Rezurock(belumosudil)在接受多达五种先前全身治疗的慢性移植物抗宿主病患者中具有良好的耐受性。 美国食品和药物管理局(FDA)已批准激酶抑制剂Rezurock(belumosudil)用于治疗成人和12岁及以上儿童在接受至少两种先前的全身治疗后患有慢性移植物抗宿主病。 根据Rezurock(belumosudil)制造商Kadmon Holdings发布的消息，该疗法已被批准为每天一次200毫克的剂量。 “Rezurock代表了成千上万（慢性移植物抗宿主病）患... 查看详情
