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10月
Inqovi(地西他滨口服片)治疗MDS和CMML的总体生存情况
Astex制药在国际骨髓增生异常综合征大会上介绍了MDS和CMML口服低甲基化剂INQOVI®（地西他滨和cedazuridine）第3阶段研究的总生存数据 研究实现了31.7个月的中位总生存期 更新的疗效数据显示总体反应率为62%，22%的患者达到完全反应 INQOVI是唯一一种与其静脉内(IV)形式具有同等暴露量的口服低甲基化剂 总部位于日本东京的大冢制药有限公司的全资子公司AstexPharmaceuticals,Inc.宣布了更新的临床数据，包括总体中位数生存率(mOS)，来自INQOVI®的ASCERTAIN 3期试验，该公司的口服地西他滨和cedazuridine（ASTX727或... 查看详情
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10月
阿斯利康的Koselugo有望对神经纤维瘤病患者带来巨大影响
患有神经纤维瘤病 1 (NF1) 和丛状神经纤维瘤 (PNs) 的患者，尤其是幼儿，可能面临悲惨的经历。从剧烈的疼痛到毁容，这些广泛的挑战给患有这种疾病的患者和家庭带来了沉重的负担。 阿斯利康的 Koselugo 有望对他们的生活产生巨大影响。然而，这种药物在早期确实遇到了一些挫折。 尽管面临最初的挑战，Koselugo 终于在 2020 年被美国 FDA 批准使用，现在已经在其他市场获得批准。 自首次在美国批准 Koselugo 用于治疗 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 儿童以来，已经过去了一年多的时间，在确保患者获得药物方面取得了重大进展。尽管... 查看详情
