03
7月
Poteligeo(Mogamulizumab)为许多MF和SS患者带来益处
Poteligeo(Mogamulizumab)用于治疗至少一种既往全身治疗后的晚期MF或SS（≥IIB期MF和所有SS）患者，这些患者在临床上不适合使用Brentuximab Vedotin治疗或对治疗无效。 在一项开放标签III期研究中，与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂相比，Poteligeo(Mogamulizumab)与无进展生存期的显著改善相关。 Poteligeo(Mogamulizumab)是一种针对CC趋化因子受体4(CCR4)的一流人源化单克隆抗体(mAb)，CC趋化因子受体4(CCR4)是一种在MF和SS中可见的癌细胞上一致表达的蛋白质；一旦Poteligeo(Moga... 查看详情
02
7月
Braftovi加Mektovi用于具有 BRAF突变的转移性黑色素瘤
黑色素瘤是最危险的皮肤癌形式。患有远端黑色素瘤的美国人的5年相对存活率仅为23%。 新型药物的引入极大地改变了黑色素瘤所有阶段患者的治疗前景。当今晚期黑色素瘤患者的全身治疗包括靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（例如易普利姆玛[Yervoy]）或程序性细胞死亡（PD）-1（例如帕博利珠单抗[Keytruda]、纳武单抗[Nivolumab]）的单克隆抗体。Opdivo])，以及抑制BRAF或MEK蛋白的口服小分子药物。 BRAF和MEK抑制剂对患有晚期黑色素瘤和突变（如BRAF V600）的患者特别有价值，BRAF V600激活称为MAPK的细胞信号通路。对于BRAF V600突变的35%至50%的... 查看详情
01
7月
Braftovi-Encorafenib-康奈非尼
什么是Braftovi-Encorafenib-康奈非尼？ 康奈非尼Braftovi是一种与一种叫做比美替尼Mektovib的药物联合使用的药物，用于治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及 具有特定类型的“BRAF”异常基因 康奈非尼Braftovi不应用于治疗BRAF型黑色素瘤患者。您的医生将进行测试以确保康奈非尼Braftovi适合您。 目前尚不清楚康奈非尼Braftovi对儿童是否安全有效。 在服用康奈非尼Braftovi之前，请告诉您的医生您的健康状况，包括您是否： 有肿胀问题的人 你有眼睛问题 您有心脏问题，包括称为QT延长综合征的病症 ... 查看详情
30
6月
必看！Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)的重要安全信息
Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，胶囊40mg、80mg；以前称为LOXO-292）是一种选择性且有效的RET激酶抑制剂。Retevmo可能会影响肿瘤细胞和健康细胞，这可能会导致副作用。RET驱动程序的改变主要与其他致癌驱动程序相互排斥。Retevmo是美国FDA批准的口服处方药，120毫克或160毫克取决于体重（分别<50公斤或≥50公斤），每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性1。继续批准可能取决于验证和验证性试验中临床获益的描述。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)的适应症 Retevmo适用于治疗转染融合阳性非小细胞肺癌(NSCL... 查看详情
29
6月
卡马替尼Tabrecta研究新结果显示出对患者预后的希望
数据在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布。 在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持卡马替尼capmatinib（卡马替尼Tabrecta(capmatinib)；诺华）作为MET外显子14跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有益治疗选择. 卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是FDA批准的一种激酶抑制剂，用于治疗肿瘤突变导致MET第14外显子跳跃的转移性NSCLC成年患者。该批准基于第2阶段GEOMETRY(NCT02414139)mono-1研究。 在ASCO上发表的研究结果包括来自GEOMETRY研究新队列7的... 查看详情
28
6月
Rinvoq(upadacitinib)用于类风湿关节炎长期疗效和安全性的新分析
– 来自第 3 期SELECT-COMPARE试验的长期数据表明，在成人类风湿性关节炎患者中，使用 RINVOQ（upadacitinib，15 毫克，每天一次）联合MTX 持续治疗可维持临床缓解率和低疾病活动率3年 – 在 RINVOQ 的单独综合安全性分析中，类风湿性关节炎患者长达 4.5 年未观察到新的重大安全性发现 – RINVOQ是欧盟批准的首个口服、每日一次、选择性和可逆的JAK抑制剂，用于3种成人风湿性疾病适应症:类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎 分析显示，RINVOQ®(upadacitinib, 15mg)与接受HUMIRA®(ad... 查看详情
27
6月
用于治疗HIV的Rukobia(fostemsavir)
对于那些经历过大量治疗 (HTE) HIV-1 和病毒学失败的人，治疗选择是有限的。耐药性、副作用、过去的不耐受和无法给药等各种障碍导致该人群需要新的药物类别。 Rukobia(fostemsavir)是最近 FDA 批准使用的第一个同类附着抑制剂。 Rukobia(fostemsavir)是一种耐受性良好的口服药物，药物相互作用相对较少。临床试验数据表明，在 HTE 感染 HIV 的人中，病毒学和显著的免疫学反应与最佳背景治疗相结合。Fostemsavir与其他抗逆转录病毒类型没有交叉耐药性，因此对于携带耐药HIV的患者来说是一个重要的进展。 Rukobia(fostemsavir)标准剂量... 查看详情
26
6月
突破性时刻！Lumakras(sotorasib)用于KRAS G12C突变的NSCLC
安进已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，其 Lumakras (sotorasib) 用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人。 Lumakras(sotorasib)适用于已接受过一种或多种全身治疗的人的 FDA 批准的测试检测到的肺癌突变。 Lumakras根据总体反应率(ORR)和反应持续时间获得了加速批准。 Amgen研发执行副总裁David Reese表示:“FDA批准Lumakras是KRAS g12c突变非小细胞肺癌患者的一个突破性时刻，因为现在有了一种靶向治疗这种常见的，但以前难以发现的突变。 “KRAS已经挑战了... 查看详情
25
6月
Trogarzo(ibalizumab-uiyk)伊巴珠单抗注射液
Trogarzo(ibalizumab-uiyk)伊巴珠单抗注射液与其他药物一起用于治疗由人类免疫缺陷病毒 (HIV) 引起的感染，这些患者曾接受过抗 HIV 药物治疗效果不佳、对许多抗逆转录病毒药物有抗药性，或正在失败他们目前的抗逆转录病毒治疗。 Trogarzo(ibalizumab-uiyk)伊巴珠单抗不能治愈或预防 HIV 感染或艾滋病，但是，它有助于防止 HIV 繁殖并似乎减缓免疫系统的破坏。这可能有助于延缓通常由 AIDS 或 HIV 疾病引起的问题的发展。 Trogarzo®是一种长效单克隆抗体，与CD4 T细胞受体的结构域2结合。它可以阻止病毒进入宿主细胞，同时保持正常的免疫功... 查看详情
24
6月
T药(Tecentriq)将一些NSCLC患者的疾病复发或死亡风险降低了34%
罗氏的免疫疗法：T药Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)已显示出对手术后非小细胞肺癌 (NSCLC) 的首次临床改善，尽管其益处仅限于某些患者。 将在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 会议上公布的第 3 期IMpower010研究的中期结果表明，T药(Tecentriq)（atezolizumab）治疗可使 II 期患者的疾病复发或死亡风险降低 34% -IIA NSCLC 手术和化疗后，肿瘤表达 PD-L1 的患者。 罗氏补充说，与最佳支持治疗 (BSC) 的 35.3 个月相比，该人群中 T药(Tecentriq)的中位无病生存期 (DFS) 尚未达到。 然... 查看详情
