23
6月
艾乐替尼Alectinib+劳拉替尼Lorlatinib对非小细胞肺癌作用显著
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者伴有脑转移，这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的一个重要特征。 ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib(Alecensa)和劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)被证明对NSCLC脑转移有效，但其潜在作用机制尚不清楚。上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)蛋白和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)通过调节血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)在脑转移中发挥重要作用... 查看详情
22
6月
鲁索替尼(Jakavi/Jakafi)显著减轻患病者病症，改善生活质量
原发性骨髓纤维化（PMF）的医治策略制定基于风险分层。由于PMF患病者临床表现多样，待解决的问题繁杂，制定医治策略时需综合考虑患病者的病症及临床需求。对脾大的患病者使用鲁索替尼(Jakavi/Jakafi)初期医治，缩脾治疗效果显著且其治疗效果与驱动基因突变情况无关。而较大的缩脾幅度提示较好的预后。对于低危的患病者，若无明显临床病症，能够观察或进入临床实验，每3-6个月重复评估。参照NCCN诊疗指导，对于出现脾大和/或临床病症的低危或中危-1的患病者，就能够启动鲁索替尼(Jakavi/Jakafi)药品医治。 对于中危-2或高度危险的患病者，首选异基因造血干细胞移植。如果没有条件移植，推荐鲁索... 查看详情
21
6月
Evrysdi(risdiplam)在两项试验中显著改善运动功能
根据两项正在进行的 2 期临床试验的最新数据，Evrysdi(risdiplam)继续与广泛的脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的运动功能改善有关。 这些数据已在2021 年虚拟 SMA 研究与临床护理会议上公布。 数据显示，接受 Evrysdi 治疗至少一年的症状前婴儿达到了许多与健康儿童相同的运动技能里程碑，而接受过先前治疗的1至60岁的人的SMN蛋白量增加了一倍以上-这是一组称为SMN复合物的蛋白质之一，对于维护称为运动神经元的特殊神经细胞很重要。数据还显示 Evrysdi 的安全状况没有变化。 PTC Therapeutics 首席执行官 Stuart W. Peltz 博士在一份新闻稿中说... 查看详情
20
6月
《柳叶刀》发表了Rinvoq(upadacitinib)治疗特应性皮炎的结果
近日，《柳叶刀》杂志发表了一项关于RINVOQ®(upadacitinib)治疗特应性皮炎的关键全球3期项目评估结果。 艾伯维（NYSE：ABBV）宣布柳叶刀发表在全球关键的3期临床试验初步分析结果–评估Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib) ® (upadacitinib) 在中度至重度特应性皮炎成人和青少年的系统性治疗。研究结果发表在2021年5月22日出版的《柳叶刀》杂志上。 Measure Up 1和Measure Up 2的发表分享了Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)(15 mg或30 mg，每日1次)单药治疗与安慰剂治疗16周的疗效和安全性结果，... 查看详情
19
6月
Trogarzo(ibalizumab)和Rukobia(fostemsavir)用于重度治疗后的HIV感染患者
接受过大量治疗的 HIV-1 感染患者的治疗选择非常有限。为了确保在这些患者中持续抑制 HIV-RNA 并改进当前抗逆转录病毒治疗方案以对抗多重耐药菌株，需要新的药物。最近，新一代进入性抑制剂中有两种新药Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab)和Rukobia(fostemsavir)都表现出了其特性和作用机制方面的潜力。 Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab)是一种新型人源化单克隆抗体。它通过结合 T 淋巴细胞的 CD4 2nd 结构域并阻止 HIV 与 CCR5 或 CXCR4 的连接而作为附着后抑制剂，最近已被美国食品和药物管理局批准作为一种新的静脉内抗逆转录病毒药... 查看详情
18
6月
癌症治疗新方法！Lumakras(sotorasib)破解KRAS密码
Lumakras（Amgen，AMG 510）最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗非小细胞肺癌，这是癌症治疗的一个突破。Lumakras(sotorasib)可作为 KRAS 的不可逆抑制剂，KRAS 是一种突变蛋白，在许多令人不安的肿瘤中很常见，包括肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌。 KRAS 一直是癌症治疗的白鲸。在过去的四十年里，它难以捉摸的本质阻碍了几代药物开发商。它于 1983 年被发现，是有史以来最早发现的致癌基因之一。致癌基因是正常人类基因的突变形式，通常是许多癌症的起源。KRAS 存在于 32% 的非小细胞肺癌、40% 的结直肠癌和 85% 至 90% 的胰腺癌中。 正常细胞 KRA... 查看详情
17
6月
Tecentriq帮助早期肺癌患者在不复发的情况下显著延长生存时间
在ASCO的关键III期数据显示，罗氏公司的Tecentriq可以帮助某些早期肺癌患者在不复发的情况下显著延长生存时间 与最佳支持治疗相比，Tecentriq将 PD-L1 阳性可切除早期肺癌患者的无病生存率提高了三分之一以上 第一个也是唯一一个在辅助肺癌环境中显示出阳性 III 期结果的癌症免疫疗法 早期肺癌急需新的辅助治疗方案，以帮助目前约 50% 的手术后复发患者 罗氏公布了 III 期 IMpower010 研究的中期结果，首次表明在手术和化疗后使用 Tecentriq®（atezolizumab）治疗降低了疾病复发或死亡风险。无病生存期；PD-L1表达≥1%的II-IIIA期非小细胞... 查看详情
16
6月
Poteligeo(mogamulizumab)治疗MF及SS更胜一筹！
新数据分析显示皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 患者血液受累与治疗反应之间存在联系 与伏立诺他相比，接受 POTELIGEO （mogamulizumab）治疗且血液中异常 T 细胞水平较高的患者报告的生活质量更高！ Kyowa Kirin Co., Ltd. 的全资子公司 Kyowa Kirin International PLC（Kyowa Kirin）宣布了一项新数据分析，该数据显示，与伏立诺他相比，mogamulizumab介入血液治疗的皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)患者的生活质量有统计学上的显著改善。MAVORIC 试验的新发现比较了 POTELIGEO ® (mogamulizum... 查看详情
16
6月
纤溶酶原缺乏症新药——Ryplazim
先天性血纤维蛋白纤溶酶原缺乏症（C-PLGD）是一种罕见的多系统疾病，对患者的健康和生活质量有深远影响。纤溶酶原是一种天然存在的蛋白质，由肝脏合成并在血液中循环。活化的纤溶酶原（纤溶酶），是纤溶系统的基本组成部分，是溶解血栓和清除外渗纤维蛋白的主要酶。因此，纤溶酶原在伤口愈合、细胞迁移、组织重塑、血管生成和胚胎发生中至关重要。患者出生时可能无法自然产生足够的纤溶酶原，这种情况被称为先天性纤溶酶原缺乏症（C-PLGD），或者在创伤或疾病后出现急性或获得性缺乏症。 C-PLGD患者会在全身黏膜表面累积纤维蛋白生长或病变。许多病例是在儿科人群中首次确诊的，如果不及时治疗，可能导致器官损害性疾病表现，... 查看详情
14
6月
Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab-uiyk)——HIV患者的新希望
自1987年WHO宣布HIV大流行以来，HIV感染已经导致了3900万人死亡，目前为止HIV仍然是全球最大的公共卫生挑战之一。据WHO数据显示，2015年全世界有将近3670万人携带艾滋病病毒，2016年约有180万人新感染了HIV，相当于每17秒就有1人感染HIV，每天大约是5000人。 虽然大多数艾滋病毒感染者可以成功地使用两种或两种以上抗逆转录病毒药物，但一小部分过去服用过许多HIV药物的患者有多药耐药，限制了他们的治疗选择，并使他们处于与艾滋病毒相关的并发症，死亡高风险也逐渐增加，Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab-uiyk)是新型抗逆转录病毒药物中的第一种药物，它可以为... 查看详情
