03
3月
Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)对于RET融合基因肿瘤优势卓越
Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。 作为一种靶向疗法，Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增殖发生异常，从而发生潜在的癌症风险。 数据显示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲状腺癌髓样癌症患者中，这一比例高达90%。 作为研发Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)的礼来制药子公司LoxoOncology，在业界... 查看详情
02
3月
厄达替尼erdafitinib(Balversa)有效对抗晚期膀胱癌！
2019年4月，药物厄达替尼erdafitinib(Balversa)成为首个针对基因改变的疗法，获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，用于治疗转移性尿路上皮癌（最常见的膀胱癌）。 根据临床试验的初步数据，FDA批准了厄达替尼erdafitinib(Balversa)的加速批准，该药物可阻止具有特定FGFR基因改变的患者的称为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的蛋白质家族的活性。 得克萨斯大学安德森分校癌症中心的Arlene Siefker-Radtke博士表示，最新的研究结果证实，厄达替尼erdafitinib(Balversa)可以使晚期膀胱癌患者受益，这些患者的肿瘤具有四个FGFR基... 查看详情
01
3月
Farydak(Panobinostat帕比司他)组合用药效果最新数据
新数据证实了已批准的Farydak(Panobinostat帕比司他)剂量/时间表的有效性，并证明了Farydak(Panobinostat帕比司他)与皮下(SC)硼替佐米(相对于静脉注射)和口服地塞米松联合使用的安全性显著提高。 Farydak(Panobinostat帕比司他)是一种口服泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂，获批用于治疗复发或复发/难治性多发性骨髓瘤，联合硼替佐米(Velcade®)和地塞米松治疗既往接受过≥2种治疗方案(包括硼替佐米和免疫调节剂(“ IMiD”)的患者。最初的注册试验，PANORAMA-1，使用静脉(“IV”)硼替佐米，并显示与安慰剂/硼替佐米/地塞米松(Vd)相比，... 查看详情
28
2月
Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)可有效抑制NSCLC癌细胞生长
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种激酶抑制剂，用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变异体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼capmatinib（Tabrecta）抑制由肝细胞生长因子结合... 查看详情
27
2月
Herceptin Hylecta——乳腺癌患者更喜欢皮下注射
Herceptin Hylecta是曲妥珠单抗和重组人透明质酸酶PH20（一种内糖苷酶）的组合。皮下注射曲妥珠单抗和透明质酸酶oysk（Herceptin Hylecta）联合化疗治疗HER2阳性早期乳腺癌，联合紫杉醇治疗转移性HER2阳性乳腺癌作为一线治疗，对于转移性疾病患者，至少接受过一次化疗方案. 皮下注射曲妥珠单抗（Herceptin）和透明质酸酶oysk注射液（Herceptin Hylecta）已被FDA批准与化疗联合治疗HER2阳性早期乳腺癌患者，联合紫杉醇治疗转移性HER2阳性乳腺癌患者作为一线治疗，并单独治疗转移性疾病患者，这些患者在过去20年中至少接受过1次化疗方案。 “H... 查看详情
26
2月
图卡替尼Tukysa联合用药显著延长乳腺癌和脑转移患者HRQoL恶化的时间
Tukysa（化学名称：tucatinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是有助于控制细胞如何生长和分裂的酶，以及其他功能。如果酶的活性太强或细胞中的酶过多，则会使细胞无法控制地生长。Tukysa通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来阻止某些细胞的生长和扩散，从而治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌。 根据在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的HER2CLIMB临床试验分析结果，使用Tucatinib图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌和脑转移的患者显著延长了与健康相关的生活质量恶化的时间。 结果显示，接受图卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨的患者与接... 查看详情
25
2月
新药Minjuvi问世为DLBCL患者带来新希望
Minjuvi（tafasitamab）与来那度胺联用，可用于治疗未另外指明的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），包括低级淋巴瘤引起的DLBCL的成年患者用于自体干细胞移植（ASCT）。 DLBCL是全世界成年人中最常见的非霍奇金淋巴瘤，其特征是淋巴结、脾脏、肝脏、骨髓或其他器官中恶性B细胞的数量的迅速增长。DLBCL是一种侵略性疾病，大约三分之一的患者对初始治疗无效。在美国，每年约有10,000名被诊断患有复发性或难治性DLBCL。根据其基因活性，DLBL可分为3种主要亚型：活化B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）、生发中心B细胞淋巴瘤（GCB-DLBCL）和原发纵隔大B细胞淋巴瘤... 查看详情
24
2月
Padcev治疗晚期尿道上皮癌患者关键性试验的结果报告
关键2期单臂EV-201临床试验的第二队列(队列2)患者的结果显示：在该试验中，52%接受Padcev (enfortumab vedoin -ejfv)治疗的患者有客观缓解(95%可信区间[CI]: 40.8, 62.4)，中位缓解持续时间为10.9个月(95%可信区间:5.8,NR)。在Padcev治疗后，20%的患者完全缓解，没有检测到肿瘤，31%的患者有部分缓解。不良事件与之前的试验数据一致，最常见的全级治疗相关不良事件(AEs)是脱发(51%)、周围感觉神经病变(47%)和疲劳(34%)。 EV-201试验的第2队列评估了Padcev用于曾接受PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移... 查看详情
23
2月
抗癌药Trodelvy(Sacituzumab govitecan)有助于减少早期研究中的肿瘤大小
Sacituzumab govitecan（商标为Trodelvy）是一种Trop-2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂药物结合物，用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的成年人，该疾病已扩散到身体的其他部位，并在至少有两种先前的疗法。 Immunomedics集团(immunu . o)宣布，其治疗Trodelvy(Sacituzumab govitecan)在脑癌患者的早期试验中部分帮助缩小肿瘤大小。 Trodelvy(Sacituzumab govitecan)是一种所谓的抗体-药物偶联物(ADC)，它可以针对肿瘤释放细胞毒素，释放的细胞毒素的效价高达标准化疗的10,000倍，同时最大限度地减少对健康... 查看详情
22
2月
Enhertu将患者死亡风险降低41％！
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Enhertu用于治疗已接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性人表皮生长因子受体（HER2）阳性胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌的成人患者。Enhertu成为10年来首个获FDA批准用于治疗胃癌的HER2靶向ADC药物。 全球正在进行一项全面的开发计划，其中有八项注册试验评估了ENHERTU单一疗法对多种HER2可靶向癌症（包括乳腺癌，胃癌和肺癌）的疗效和安全性。与其他抗癌治疗（例如免疫疗法）相结合的试验也在进行中。 2020年10月，ENHERTU获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审查，用于治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的患者... 查看详情
