21
2月
Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗肺癌及甲状腺癌疗效强劲！
礼来（Eli Lilly）精准肿瘤学药物Retevmo塞尔帕替尼（Selpercatinib，40mg和80mg胶囊）注册I/II期临床研究LIBRETTO-001的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），结果分为2篇文章发表，重点关注RET基因（转染期间重排基因）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列和RET基因改变的甲状腺癌患者队列的疗效和安全性结果，显示Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗在这2个患者群体中产生了持久的客观缓解。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长。202... 查看详情
20
2月
膀胱癌药物Balversa™(erdafitinib厄达替尼)在临床试验中效果如何？
Balversa™(erdafitinib厄达替尼)研究了87名接受过至少1种化疗的晚期膀胱癌成人患者 在Balversa™(erdafitinib厄达替尼)的临床试验中，所有患者的肿瘤都检测出某种类型的异常FGFR基因呈阳性。每个人开始服用每日一次的8毫克Balversa™(erdafitinib厄达替尼)。 约2周后，所有患者均接受血液检查以测量其磷酸盐水平。磷酸盐水平较高的人维持在8毫克剂量，而磷酸盐水平较低的人每天增加一次剂量至9毫克。 人们一直使用Balversa™(erdafitinib厄达替尼)直到肿瘤开始生长或出现严重的副作用为止。 在这项研究中，Balversa™(erdaf... 查看详情
19
2月
Farydak帕比司他(Panobinostat)显著延长无进展生存期
Farydak帕比司他(Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，Farydak帕比司他(Panobinostat)能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。但Farydak帕比司他(Panobinostat)带有黑框警告，提示该药严重的腹泻和严重及致命的心脏事件、心律失常及心电图（ECG）变化。 2015年2月25日，FDA批准Farydak帕比司他(Panobinostat)联合Velcade（bortezomib，硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往... 查看详情
18
2月
临床试验证实了卡马替尼Tabrecta在非小细胞肺癌中的积极结果
Tabrecta™（capmatinib卡马替尼，以前是INC280）是FDA批准的首个、也是唯一一种靶向突变导致MET外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。 METex14是医师在选择转移性NSCLC治疗方案时应考虑的重要生物标志物 在美国，每年约有4,000-5,000名患者被诊断为METex14转移性NSCLC，通常预示着侵袭性疾病，预后较差 2020年9月2日，来自发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的关键GEOMETRY mono – 1 II期研究的数据显示，使用卡马替尼Tabrecta™（capmatinib，以前为INC280）治疗可导致阳... 查看详情
17
2月
ER2阳性乳腺癌患者新选择——Herceptin Hylecta
Herceptin Hylecta(trastuzumab and hyaluronidase-oysk)单独使用或与其他药物联合使用的两种药物的组合，用于治疗某些类型的HER2阳性乳腺癌的成年人。曲妥珠单抗(trastuzumab)与一种叫做HER2的蛋白质结合，这种蛋白质存在于一些癌细胞中，帮助免疫系统杀死癌细胞。透明质酸酶(hyaluronidase)允许曲妥珠单抗(trastuzumab)在皮下注射。曲妥珠单抗与透明质酸酶联合使用的时间比单纯输注曲妥珠单抗短。 2019年2月28日，FDA批准皮下注射剂Herceptin Hylecta上市。Herceptin Hylecta是曲妥珠单... 查看详情
16
2月
Tucatinib图卡替尼(Tukysa)联合用药对HER2+乳腺癌脑转移有疗效
William J. Gradishar医学博士，内科血液学和肿瘤学主任，Betsy Bramsen乳腺肿瘤学教授，西北大学Feinberg医学院医学(血液学和肿瘤学)教授，介绍了Tucatinib图卡替尼(Tukysa)对her2阳性乳腺癌患者中枢神经系统(CNS)转移的影响。 HER2CLIMB试验研究了曲妥珠单抗(赫赛汀)、Tucatinib图卡替尼(Tukysa)和卡培他滨与卡培他滨和曲妥珠单抗的组合。据Gradishar说，加入Tucatinib图卡替尼(Tukysa)的三联药在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面被证明更有效。入选标准允许有进行性脑转移的患者和没有脑转移的患... 查看详情
15
2月
Minjuvi
什么是Minjuvi(tafasitamab)，它是如何使用的? Minjuvi是一种处方药物，与来那度胺一起用于治疗某些类型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的复发或对以前的治疗无效(难治性)和不能接受干细胞移植的成人。 目前尚不清楚Minjuvi对儿童是否安全有效。 Minjuvi剂量和给药 Minjuvi的推荐剂量为12 mg / kg，根据给药时间表以静脉内输注的实际体重为基准。 与来那度胺25 mg联合使用Minjuvi，最多12个周期，然后继续Minjuvi作为单药治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量的建议，请参考来那度胺处方信息。 Minjuvi可能有哪些副作... 查看详情
14
2月
Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)有效延长膀胱癌患者寿命
西雅图基因公司(Seattle Genetics)和安斯泰来公司(Astellas)的新星Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)现在拥有了所有癌症制药商都在寻找的东西:随机试验数据显示，Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)可以帮助患者延长寿命。 Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，治疗先前已接受程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂治疗，以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的含铂化疗的患者... 查看详情
13
2月
Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)显著提高三阴性乳腺癌生存率
在FDA批准的Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的适应症中，抗TROP-2药物降低了至少两种化疗方案失败的患者的疾病进展风险59%。 更重要的是，在欧洲医学肿瘤学会虚拟大会上提出的Ascent 3期临床试验表明Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)还可以帮助患者延长寿命，将死亡风险降低了52％。Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)的患者中位生存时间为12.1个月，而化疗患者仅为6.7个月。 正如Ascent试验的研究人员指出的那样，Trodelvy(Sa... 查看详情
12
2月
Enhertu延长了胃癌患者寿命并改善其生活质量
Enhertu（trastuzumab deruxtecan）是一种人类表皮生长因子（HER2）定向抗体药物偶联物。在DESTINY-Gastric01随机II期临床试验中，与化疗相比，Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在统计学上和临床上都有显著改善，在客观缓解率和总体生存率方面均获得sBLA认可。 胃癌是世界第五大流行癌症，当它已经转移到身体的其他部位时，最常被诊断为晚期。局部胃癌的5年生存率差异很大，为69％，而扩散到周围组织或器官后的5年生存率仅为31％。 “一旦HER2阳性转移性胃癌患者在接受抗HER2方案的初始治疗后进展，就没有批准的HER2定向药物。这些... 查看详情
