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4月
Ibrutinib加Venetoclax维奈托克在高风险CLL/SLL研究中达到多个疗效终点
在高风险CLL/SLL研究中，Ibrutinib加Venetoclax维奈托克达到多个疗效终点 来自2期CAPTIVATE试验(NCT02910583)的数据显示，ibrutinib（Imbruvica）和Venetoclax维奈托克（Venclyxto/Venclexta）联合给药固定持续时间，在既往未治疗的高风险慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中引起持久反应和持续无进展生存期（PFS）。 在接受固定持续时间的ibrutinib和Venetoclax维奈托克（n = 129）的高危特征患者中，总缓解率（ORR）为98%，完全缓解率（CR）为56.6%，不完全血细胞... 查看详情
