12
7月
EMA批准Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)作为RET基因融合的晚期NSCLC成人的一线治疗
Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)对应于酪氨酸激酶RET的选择性和强效抑制剂，具有中枢神经系统活性 礼来公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)作为RET基因融合的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，这些患者以前没有接受过另一种RET抑制剂的治疗。 Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)是酪氨酸激酶RET的选择性和强效抑制剂，具有中枢神经系统活性，先前已批准用于治疗具有RET基因融合的转移性NSCLC的成年患者，这些患者在先前用免疫治疗和/或铂类化疗治疗后需要全身治疗。 EMA批准Rets... 查看详情
