02
11月
服用Xalkori赛可瑞(克唑替尼/克里唑蒂尼)前必须经充分验证的检测方法证实ALK阳性评估
Xalkori赛可瑞(克唑替尼/克里唑蒂尼)可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用Xalkori赛可瑞(克唑替尼/克里唑蒂尼)前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果，避免出现假阴性或假阳性结果。 Xalkori赛可瑞(克唑替尼/克里唑蒂尼)剂型和规格 250mg胶囊：硬明胶胶囊，大小0号，粉色不透明帽和体，帽上有“Pfizer”和体上“CRZ250”。 200mg胶囊：硬明胶胶囊，大小1号，和粉色不透明帽，帽上有“Pfizer”和体上“CRZ200”。 Xalkori赛可瑞(克唑替尼/克里... 查看详情
08
12月
克里唑蒂尼6年来首个获批治疗肺癌新药
Crizotinib（克里唑蒂尼胶囊、克里唑替尼、克卓替尼，商品名：XALKORI® ）是6年来美国FDA批准的第一个治疗肺癌的新药。ALK酪氨酸激酶抑制剂Crizotinib（克里唑蒂尼，商品名：XALKORI ®胶囊，辉瑞公司）的加速新药申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
17
12月
ALECENSA阿里替尼（艾乐替尼）详细介绍
ALECENSA阿里替尼（艾乐替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。适用为有间变性淋巴瘤激酶（ALK） – 阳性，转移非小细胞肺癌（NSCLC）对克里坐蒂尼已进展或是不能耐受患者的治疗。 2017年11月7日，美国FDA批准了Alecensa(alectinib，艾乐替尼)的补充新药申请(sNDA)，用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 中美肺癌现状严峻 美国： 据美国癌症协会数据显示，2017年... 查看详情
