20
11月
来那度胺(Revlimid)/利妥昔单抗(Rituxan)在套细胞淋巴瘤患者中维持了9年的持久疗效
一项多中心、2期研究（NCT01472562）的长期数据显示，Lenalidomide（来那度胺，Revlimid）和Rituximab（利妥昔单抗，Rituxan）的维持疗法对于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者是安全可行的。该组合在作为初始诱导疗法给予MCL患者时，持续呈现出长期和持久的反应，同时在安全性方面也是可以控制的。 长达9年的疗效结果 在该研究的9年随访结果中，Lenalidomide和Rituximab作为初始诱导治疗，并在疾病进展期间进行维持，可选择在3年后停药，显示出51%的无进展生存率（95% CI，31.5-68.0）和66%的总生存率（95% CI，47.3-79.2）。... 查看详情
29
8月
维奈托克Venclyxto 和利妥昔单抗rituximab——一种治疗CLL复发的无化疗、定时联合用药
-在MURANO III期研究的数据中， 维奈托克Venclyxto 联合利妥昔单抗rituximab降低了83%的疾病进展或死亡风险，并且与基于标准化疗的苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗相比，总体生存期延长 -大多数患者(62.4%)在维奈托克Venclyxto联合利妥昔单抗rituximab治疗后，其外周血中出现了不可测量的疾病(uMRD，也称为MRD阴性)，而苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗组的这一比例为13.3% – 维奈托克Venclyxto + 利妥昔单抗rituximab将是首个对至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行24... 查看详情
26
12月
Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗使疾病进展或死亡的风险降低了83%
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）联合MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）患者的治疗。 Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗将为R/RCLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择，与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。 在美国，该方案于2018年6月获批，并在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1... 查看详情
13
5月
Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)联合Rituxan利妥昔单抗使慢淋患者深度缓解
Venclexta与Rituxan(Rituximab利妥昔单抗)联合使用已获美国FDA批准，用于治疗不论是否有17p缺失的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者的二线治疗。Venclyxto联合MabThera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的CLL患者。 Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，该方案与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。 Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)及Rituxan(Rituximab)利... 查看详情
05
3月
欧盟批准Venclyxto（venetoclax）加MabThera（利妥昔单抗）治疗白血病患者
罗氏宣布EC已批准Venclyxto（venetoclax）加MabThera（利妥昔单抗）治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 欧洲委员会已批准Venclyxto®（venetoclax）与MabThera（利妥昔单抗）联合用于已接受至少一项先前治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 该批准是基于随机III期MURANO研究的结果，该研究显示Venclyxto加MabThera治疗的固定持续时间显着降低了疾病进展或死亡的风险（无进展生存期[PFS]，由研究者[INV]评估，与苯达莫司汀加MabThera（BR）相比，该研究的主要终点为83％，这是目前的护理标准。独立审查委员会评估... 查看详情
11
12月
苯达莫司汀和利妥昔单抗同用无影响
已有报导表明苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药对治疗恶性淋巴瘤有效。美国学者研究发现，苯达莫司汀和利妥昔单抗两种药物同时使用时，任何一种药物都不会影响另外一种药物的全身暴露量。论文发表于《癌症化疗与药理学》[Cancer Chemotherapy and Pharmacology, June 2014, 73(6): 1119-1127]。
22
11月
固定疗程方案为特定慢性淋巴细胞白血病患者带来希望的生存益处
2023年11月20日，John N. Allan博士在第41届年度CFS®上分享了关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中固定疗程法的最新数据。这些数据显示，使用口服双联和三联疗法，并在固定疗程内给药，相较于持续治疗方法，可以让复发/难治性CLL患者获得持久的生存、持久的缓解，并减少毒性。然而，John N. Allan博士指出，还需要更多研究来确定在临床实践中正确使用这一策略的方法。 MURANO试验：Venetoclax和Rituximab的2年固定疗程 MURANO试验是一项3期试验（NCT02005471），研究了BCL-2抑制剂Venetoclax（Venclexta）和利妥昔单抗（... 查看详情
07
7月
白血病的症状表现与征兆、检查与诊断、治疗措施与预防
我国白血病的患病率约为3～5/10万。2015年，全国新发白血病患者约为7.53万人。白血病在致死率排名中位于恶性肿瘤的第6位（男性）和第7位（女性），而在儿童和35岁以下的成人中居首位。2015年，全国因白血病死亡的患者约有53.4万人。 在我国，急性白血病的发病率高于慢性白血病。其中，急性髓系白血病最为常见，其次是急性淋巴细胞白血病（约占15%）和慢性髓系白血病（约占15%）。成人多见急性髓系白血病，而儿童多见急性淋巴细胞白血病。随着年龄增长，急性和慢性髓系白血病的发病率逐渐上升。 什么是白血病 白血病是一种恶性克隆性疾病，起源于造血干细胞，导致白血病细胞在细胞发育过程中失去正常控制，从而... 查看详情
20
6月
首款CD20xCD3双特异性抗体！欧盟批准罗氏Lunsumio上市
2022 年 6 月 8 日——罗氏宣布，欧盟委员会已授予 CD20xCD3 T 细胞结合双特异性抗体 Lunsumio® (mosunetuzumab) 的有条件上市许可，用于治疗成人患者患有复发性或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 且之前至少接受过两次全身治疗的患者。Lunsumio 是一种现成的疗法，随时可用，因此人们无需等待即可开始治疗。 FL是一种最常见的惰性（生长缓慢型）非霍奇金淋巴瘤（NHL）。在欧洲，每年有超过28000人被诊断为FL，约占NHL病例的五分之一。尽管治疗方面有所进展，但FL被认为是一种不治之症，复发很常见，每一次复发都会导致结局恶化。 此次批准基于1/... 查看详情
