23
6月
探索NTRK基因融合的利器拉罗替尼在分泌性乳腺癌中的疗效
分泌性乳腺癌是一种罕见但具有独特基因突变特征的乳腺癌亚型。最近的研究表明，针对这种乳腺癌亚型的靶向药物拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib）取得了令人鼓舞的治疗效果。拉罗替尼是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物，可有效治疗多种癌症类型。 分泌性乳腺癌与ETV6-NTRK3融合基因 分泌性乳腺癌是一种特殊的乳腺癌亚型，通常属于三阴性乳腺癌谱图，但具有明确的基因突变特征。在这种乳腺癌的细胞中，两个基因发生了互换，形成了一个名为ETV6-NTRK3的融合基因。ETV6-NTRK3融合基因是乳腺分泌性癌的一个典型特征。在临床上，通过组织病理学检查和对ET... 查看详情
22
6月
NTRK融合突变广谱抗癌药拉罗替尼(Vitrakvi)展现出了良好效果和安全性
在抗癌药物的领域中，拉罗替尼（Vitrakvi）作为一款针对NTRK融合突变的靶向药物备受瞩目。NTRK突变在许多肿瘤患者中虽然相对较为罕见，但对于那些携带此突变的患者来说，拉罗替尼展现出了显著的疗效。本文将分析拉罗替尼的治疗效果、安全性以及对不同肿瘤类型的适用性，以期为读者提供全面的了解和评估。 拉罗替尼的广谱抗癌特性 拉罗替尼是一种小分子高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，由LoxoOncology与拜耳公司合作开发。它针对NTRK融合突变的患者具有广谱的抗癌特性。尽管NTRK突变在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中仅占1%~5%，但拉罗替尼适用于所有携带NTRK融合突变的患者... 查看详情
21
6月
Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib)适应症及用法用量和不良反应
2018年11月26日，一款名为拉罗替尼Vitrakvi的抗癌药物在美国获得批准上市，这是口服TRK抑制剂药物中首个获得正式上市许可的药物。拉罗替尼Vitrakvi的研发由拜耳公司和Loxo Oncology共同完成，针对的是一种罕见的基因突变，即携带NTRK基因融合的实体瘤患者。 拉罗替尼Vitrakvi的药物信息 拉罗替尼Vitrakvi的商品名称为Vitrakvi，通用名称为Larotrectinib，中文名称为拉罗替尼。拜耳公司和Loxo Oncology共同研发了这款药物，剂型为胶囊，规格为100mg*56粒。药物的储存条件为室温，需要将胶囊储存在68°F至77°F（20°C至25°... 查看详情
26
5月
多功能抗癌药物Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib)的疗效和用法
Vitrakvi（拉罗替尼,larotrectinib）是一种经美国食品和药物管理局（FDA）加速批准的抗癌药物，适用于儿童和成人晚期实体瘤中存在NTRK基因融合的患者。 Vitrakvi的疗效和适用范围 Vitrakvi是一种针对具有NTRK融合蛋白的晚期实体瘤的抗癌药物。 与其他癌症药物不同，Vitrakvi适用于多种不同类型的癌症。 它已被证实在许多患者中具有高反应率和持久的益处。 Vitrakvi的每日用量 Vitrakvi提供两种形式：胶囊和液体溶液。 胶囊有25毫克（mg）和100毫克两种强度，液体溶液每毫升含有20毫克（mL）。 成人实体瘤的推荐剂量是每天两次100毫克，但剂量可... 查看详情
26
5月
拉罗替尼(Vitrakvi,Larotrectinib)靶向治疗分泌性乳腺癌
在抗癌药物的领域中，不断涌现出新的靶向治疗方法，为患者带来新的希望。拉罗替尼(Vitrakvi,Larotrectinib)作为一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物，为治疗分泌性乳腺癌带来了突破性的进展。此药物可以有效地治疗多种癌症类型，其中包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌和胰腺癌等17种。 NTRK基因家族与癌症发生关系 NTRK基因家族是与癌症相关的关键基因之一。当NTRK基因与不相关的基因发生融合时，会导致TRK信号通路的改变，从而促使癌症的发生。具体而言，在分泌性乳腺癌细胞中，染色体发生互... 查看详情
26
5月
Vitrakvi（拉罗替尼）临床试验展现多种肿瘤类型的广泛应用潜力
2018年11月26日，美国食品和药品监督管理局（FDA）对Vitrakvi（拉罗替尼,Larotrectinib）进行了加速批准，这是针对一些成人和儿童肿瘤治疗的首个TRK靶向药物。这一突破性的批准涵盖了Vitrakvi（拉罗替尼）的片剂和液体剂型，其中液体剂型专门为儿童开发。 Vitrakvi（拉罗替尼）的临床试验结果验证了其疗效和安全性 该批准是基于一系列小型临床试验的结果，包括许多罕见癌症类型的患者。在这些试验中，Vitrakvi（拉罗替尼）在使肿瘤缩小或停止进展方面显示出高度的疗效。同时，从试验中很少有证据表明它引起严重的副作用。 Vitrakvi（拉罗替尼）在多种肿瘤类型中的广泛应... 查看详情
26
5月
拉罗替尼(Larotrectinib)在非原发性中枢神经系统TRK融合癌中显示持久疗效和安全性
神经营养因子酪氨酸激酶（NTRK）基因融合是多种肿瘤的致癌驱动因子。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性肌动蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已获批用于治疗TRK融合癌的成人和儿童患者。在对206名非原发性CNS TRK融合癌患者进行的综合分析中，拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib)显示出调查者评估的客观缓解率（ORR）为75%；中位无进展生存期（PFS）为35.4个月（Hong等，ASCO 2021）。我们根据扩展数据集的中央评估结果报告了更新的疗效和安全性数据。 方法 数据汇总自三个临床试验（NCT02576431，NCT0212... 查看详情
26
5月
创新治疗方案拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib)跨越多种癌症类型
拉罗替尼Vitrakvi(Larotrectinib)是一种癌症药物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准，用于治疗儿童或成人中携带NTRK融合蛋白的晚期实体瘤。该药物在许多人群中显示出高反应率和持久的疗效。与许多仅适用于特定癌症类型的药物不同，拉罗替尼Vitrakvi可能适用于许多不同类型的癌症。 拉罗替尼Vitrakvi用途 拉罗替尼Vitrakvi适用于携带NTRK基因融合但没有已知获得性耐药突变的成年人和儿童，这些患者要么患有转移性癌症，要么患有局部晚期癌症（手术可能会导致畸形），并且没有满意的替代治疗方法（或者癌症在接受这些治疗后继续进展）。基因融合的诊断可以通过下一代测序进... 查看详情
26
5月
革命性多癌种治疗药物Vitrakvi（Larotrectinib，拉罗替尼）
Vitrakvi拉罗替尼（Larotrectinib）是一种抗癌药物，已经获得美国食品和药品管理局（FDA）加速批准，用于治疗儿童或成人带有NTRK融合蛋白的晚期实体瘤。它被发现在许多人身上具有高反应率和持久的益处。与许多仅适用于特定癌症类型的抗癌药物不同，Vitrakvi（Larotrectinib）可能适用于许多不同类型的癌症。 什么是Vitrakvi（Larotrectinib，拉罗替尼）？ Vitrakvi（Larotrectinib）是一种选择性肌动蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，通过阻断导致未受控的TRK信号传导和肿瘤生长的NTRK融合蛋白的作用。与许多其他抗癌治疗方法相比，Vitr... 查看详情
26
5月
Vitrakvi（拉罗替尼）：一种广谱有效的肿瘤靶向治疗药物
Vitrakvi（larotrectinib,拉罗替尼）是一种获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准用于治疗儿童或成人NTRK基因融合阳性的晚期实体瘤的肿瘤药物。与许多仅适用于特定癌症类型的药物不同，拉罗替尼Vitrakvi可能对许多不同类型的肿瘤都有效。 拉罗替尼Vitrakvi在临床试验中显示出显著的疗效，下面是相关研究结果： 临床试验结果：一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究观察了55名年龄在4个月至76岁之间的成人和儿童患者。该研究显示，根据独立放射学评估，拉罗替尼Vitrakvi的总体响应率为75%，而根据研究者评估，响应率为80%。在随访8.3个月后，尚未达到响应持续时间的... 查看详情
