22
2月
Folotyn(普拉曲沙/服瘤停注射剂)实验中表现出明显的抗癌活性
Folotyn(普拉曲沙/服瘤停注射剂)是一种新型叶酸类似代谢物的靶向抑制剂，它不仅能完全抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)还可竟争性地抑制叶酰聚谷氨酰合成酶的聚麸胺作用，阻断胸腺嘧啶及其他依赖单碳转移的生物分子的合成，通过干扰DNA的合成促使肿瘤细胞死亡，达到治疗作用。 与甲氨蝶呤和培美曲塞的独特抗肿瘤机制和抗癌活性不同，Folotyn(普拉曲沙/服瘤停注射剂)增强细胞摄取和提高聚麸胺的作用与MV522和NCH460非小细胞肺癌(NSCLC)模型中增强的肿瘤生长抑制(tumorgrnwthinhibitionTGI)相关。数据显示，普拉曲沙、甲氨蝶呤和培美曲塞对DHFR抑制表观K；值分别为452... 查看详情
27
11月
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)与罗米地辛联合获71%总体反应率
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)属于一类称为叶酸类似物代谢抑制剂的药物。它通过杀死癌细胞起作用。 服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)适应症和用途 适用于治疗复发或顽固型周边T-细胞淋巴瘤 什么是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)? 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为浸润性非霍奇金淋巴瘤，是一种罕见的恶性肿瘤，对化疗不敏感、预后差。在美国每年有约9500名患者发病，被确定为罕见性疾病。 对于复发性/难治性淋巴瘤患者，罗米地辛与服瘤停的联合方案是一种安全且耐受性良好的治疗方案。 该联合方案在复发性/难治性T细胞淋巴瘤患者中获得71%的总体反应率。 服... 查看详情
13
11月
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)通过干扰DNA的合成促使肿瘤细胞死亡
服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)注射液用于复发、难治的外周T-细胞淋巴瘤(PTCL)患者的治疗。这基于总应答率。像无疾病进展生存期或总生存期方面的临床受益情况尚未证实。 服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)作用机制： 服瘤停注射剂Folotyn(普拉曲沙Pralatrexate)是一种新型叶酸类似代谢物的靶向抑制剂,它不仅能完全抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)还可竟争性地抑制叶酰聚谷氨酰合成酶的聚麸胺作用,阻断胸腺嘧啶及其他依赖单碳转移的生物分子的合成,通过干扰DNA的合成促使肿瘤细胞死亡,达到治疗作用。 根据组合在PTCL的前临床模型中展... 查看详情
