07
12月
Piqray(alpelisib阿培利司片)与Kisqali(ribociclib来曲唑)有什么不一样
Piqray和Kisqali是一回事吗? Piqray(alpelisib阿培利司片)和Kisqali(ribociclib来曲唑)是用于治疗转移性乳腺癌的激酶抑制剂。 Piqray(alpelisib阿培利司片)结合fulvestrant用于治疗绝经后妇女,和男人,与激素受体(HR)阳性,人类表皮生长因子受体2 (HER2)负PIK3CA-mutated,先进或转移性乳腺癌被fda批准的测试进展后或后一个endocrine-based方案。 Kisqali(ribociclib来曲唑)与芳香化酶抑制剂联合使用，作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期或转移性乳腺... 查看详情
04
2月
Orserdu(elacestrant)获批用于ER+、HER2-、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Orserdu™（elacestrant）用于治疗绝经后妇女或成年男性雌激素受体（ER）阳性（+），人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（-），ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，在至少1线内分泌治疗后疾病进展。 elacestrant是一种雌激素受体拮抗剂，可与雌激素受体-α结合并抑制17β-雌二醇介导的细胞增殖。该批准基于随机、开放标签、主动对照、多中心 3 期 EMERALD 研究（ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03778931）的数据，该研究包括 478 名绝经后患有 ER+、HER2- 晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，在至... 查看详情
16
7月
Elacestrant临床试验动态、最新疗效数据以及安全性
Elacestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌（mBC）患者。 Elacestrant临床试验动态 根据3期EMERALD试验(NCT03778931)，共招募了患有ER阳性和HER2阴性疾病的晚期或转移性乳腺癌患者。要符合条件，他们需要在接受了1或2线晚期疾病的内分泌治疗或之后出现进展或复发，其中一个是与CDK4/6抑制剂联合使用。他们还需要接受过至少1线晚期疾病的化疗，并且ECOG表现为0或1。 共有477名研究参与者按1:1的比例随机接受Elacestrant每日400毫克与研究者选择的氟维司群、阿那曲唑、来曲唑或依西美坦(S... 查看详情
03
10月
Piqray阿培利司片(alpelisib)对HR+/HER2转移性乳腺癌的抑制作用
Piqray(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，在基于内分泌的方案进展或之后，通过FDA批准的测试检测到的晚期或转移性乳腺癌。 第三阶段SOLAR-1试验（NCT02437318）研究了PI3K抑制剂Piqray(alpelisib)联合氟维司群治疗男性和绝经后晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。 结果显示，341例肿瘤携带PIK3CA突变的患者中，Piqray(alpelisib)的中位无进展生存期（PFS）为11.0个月，安慰剂组为5.7个月（HR，0.65；95%CI，0.... 查看详情
23
9月
乳腺癌药物Piqray阿培利司片(alpelisib)的全面说明
Piqray阿培利司片(alpelisib)是一种治疗转移性乳腺癌的药物，于2019年5月24日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。Piqray作为每日整片吞服，与Faslodex氟维司群(联合使用)适用于患有晚期激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些乳腺癌在激素治疗中有所进展，并且检测出PIK3CA突变呈阳性。当在这种情况下使用时，与单独使用Faslodex和安慰剂的组合相比，Piqray和Faslodex的组合几乎使无进展生存期增加了一倍。 用途 在转移性激素受体阳性乳腺癌患者中，PIK3CA突变很常见（在大约30%到40%的人中发现）。Piqray抑制由对这些癌症... 查看详情
15
11月
Olema宣布与诺华合作以评估Kisqali和Piqray组合与晚期乳腺癌治疗
I Olema肿瘤学，一家专注于发现、开发和商业化的妇女癌症靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布与诺华签署临床合作协议，评估OP-1250， 一个完整的雌激素受体 （ER） 拮抗剂 （CERAN） 和选择性 ER 降解器 （SERD）， 结合每个瑞博西尼Kisqali® (ribociclib)和 阿培利司片 Piqray® （alpelisib） 患者与复发，局部先进的或转移雌激素受体阳性 （ER+）， 人类表皮生长因子受体 2-阴性 （HER2-）乳腺癌。 “与诺华的合作是朝着推进OP-1250临床开发目标迈出的重要一步，”Olema肿瘤学总裁兼首席执行官、博士Se... 查看详情
23
6月
关于癌症靶向治疗靶向药不可不知的十件事
近年来，新一代抗肿瘤药物的兴起让肿瘤的治疗从细胞毒性药物治疗时代跨越到基于基因组测序的精准靶向治疗新时代。并且，经过充分的临床证明，分子靶向治疗不仅能精准地“杀灭肿瘤”，而且能延缓肿瘤发展进而延长患者带瘤生存期，肿瘤患者的终极治疗目标将从“治愈”转向“慢性病管理”理想状态，就像有人要一直服用降压药、降糖药一样，癌症也可以看作是一种慢性病，只不过是一直服用抗肿瘤药。以肺癌为例，从前肺癌晚期平均生存时间只有10个月左右，现在50%的肺癌晚期患者生存期可以通过一代一代的靶向药序贯治疗达到三四年。 一、什么是靶向治疗？ 所谓靶向治疗，是指在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，也就是我... 查看详情
10
1月
一种先进的乳腺癌疗法：帕博西尼IBRANCE
IBRANCE是一种靶向治疗CDK 4/6抑制剂，是第一个获FDA批准的此类药物。这不是传统的化疗。IBRANCE与某些激素疗法结合使用，可以抑制健康细胞和癌细胞的生长。这有助于减缓癌症的进展，但也会导致副作用。 一种先进的治疗方法 IBRANCE适合哪种类型的乳腺癌？ IBRANCE适用于激素受体阳性（HR +），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（也称为HR + / HER2-）的女性。 激素受体阳性包括雌激素受体阳性（ER +）和/或孕酮受体阳性（PR +）亚型。如果您的亚型是ER +和/或PR +，您更有可能对激素疗法做出反应，如芳香酶抑制剂或氟维司群，可以减少激素的影... 查看详情
29
12月
Ibrance帕博西尼胶囊（爱博新）为乳腺癌患者带来新的希望
爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 周期蛋白依赖性激酶4/6（cyclin-dependent kinase4/6,CDK4/6)是一类丝/苏氨酸激酶，与细胞周期素D（cyclinD）结合，调节细胞由G1期向S期转换。在很多肿瘤中，都存在“cyclinD-CDK4/6-INK4-Rb通路”异常。这条通路的改变，加速了G1期进程，使得肿瘤细胞增殖加快而获得生存优势。因此，对其干预成为一种治疗策略，CDK4/6也因此成为抗肿瘤的靶点之一。 Palbociclib是FDA... 查看详情
