20
11月
来那度胺(Revlimid)/利妥昔单抗(Rituxan)在套细胞淋巴瘤患者中维持了9年的持久疗效
一项多中心、2期研究（NCT01472562）的长期数据显示，Lenalidomide（来那度胺，Revlimid）和Rituximab（利妥昔单抗，Rituxan）的维持疗法对于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者是安全可行的。该组合在作为初始诱导疗法给予MCL患者时，持续呈现出长期和持久的反应，同时在安全性方面也是可以控制的。 长达9年的疗效结果 在该研究的9年随访结果中，Lenalidomide和Rituximab作为初始诱导治疗，并在疾病进展期间进行维持，可选择在3年后停药，显示出51%的无进展生存率（95% CI，31.5-68.0）和66%的总生存率（95% CI，47.3-79.2）。... 查看详情
31
7月
在骨髓瘤患者中维持来那度胺(Revlimid)治疗中的临床实验的副作用与疗效
癌症是当今社会中一个严重的健康问题，而骨髓瘤作为一种恶性血液疾病，影响着无数患者的生活和家庭。长期以来，医学界一直在寻求有效的治疗方案，希望能够延长患者的生存期并提高其生活质量。在这个背景下，来那度胺(Revlimid，Lenalidomide)作为一种治疗骨髓瘤的药物，引起了广泛的关注。 然而，早期长期来那度胺使用试验曾报告了一些令人担忧的结果，指出来那度胺可能会导致二次原发性恶性肿瘤（SPM）的增加，其中包括急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合征。尽管后来的荟萃分析认为这种关联可能是来那度胺与甲氨蝶呤联合使用的结果，然而，对于来那度胺在可移植和不可移植骨髓瘤患者中长期应用的安全性和疗效仍然需... 查看详情
05
2月
Minjuvi(Tafasitamab)联合来那度胺在香港被批准用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
2022年12月28日，InnoCare宣布，香港卫生署批准Minjuvi(Tafasitamab)联合来那度胺治疗不符合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 InnoCare联合创始人、董事长兼首席执行官崔继松博士表示：“tafasitamab和来那度胺在香港的批准将使该地区的DLBCL患者受益，也将在不久的将来帮助大湾地区的患者受益。未来，我们将加快在中国大陆开展tafasitamab的临床试验，希望满足更多未满足的医疗需求。” Tafasitamab是一种针对CD19Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，已在博鳌乐城国际医疗旅游试验区获得批准，用于治疗... 查看详情
05
12月
美国新基制药瑞复美(来那度胺胶囊)在华上市
2013年6 月22 日，全球领先的综合性生物制药企业，新基公司宣布，其治疗多发性骨髓瘤新药瑞复美（来那度胺胶囊）正式在中国上市。根据2013 年1 月中国食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，本品将用于与地塞米松联合，用于非初治型成年多发性骨髓瘤患者的治疗。中华医学会血液学分会主任委员、上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科沈志祥教授表示，“瑞复美的出现，把多发性骨髓瘤的治疗推到一个新的阶段。它的上市，将带给患者更多的选择，更好的疗效也意味着患者生存期的延长，给患者带来更多的希望。”该药物目前已在全世界70 个国家获批，治疗了近30 万例多发性骨髓瘤患者。
05
12月
塞尔基因来那度胺获批治疗多发性骨髓瘤
据报道，生物制药企业塞尔基因（Celgene）表示，公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺（Lenalidomide）已经获得SFDA全面批准。
16
11月
试验证明Minjuvi/Monjuvi(Tafasitamab)靶向治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中有效
淋巴瘤是一种常见的血液系统肿瘤，而弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是其中一种较为恶性的亚型。近年来，一种名为Tafasitamab-cxix（Minjuvi/Monjuvi）的靶向治疗药物引起了广泛关注，该药物对DLBCL患者显示出显著的疗效。 Tafasitamab的治疗机制 Tafasitamab是一种CD19定向的溶解性抗体，主要通过作用于B淋巴细胞表面的CD19来发挥其治疗作用。这种治疗方式具有多重机制：首先，它可以直接与CD19结合，增强对恶性细胞的杀伤力。其次，通过促进免疫系统识别癌细胞，Tafasitamab可以促使免疫系统更有效地杀伤这些细胞。 临床研究及结果 Tafasit... 查看详情
15
9月
多发性骨髓瘤新药Pepaxti(Melphalan Flufenamide)扩大适应症欧盟获认可
复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）是一种具有挑战性的血液系统肿瘤，对于这些患者，寻找有效的治疗方案至关重要。近期，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）针对一项类型II变更申请，就批准将Melphalan Flufenamide（Pepaxti）的治疗适应症扩展至复发/难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者曾接受至少2种先前的治疗方案，而且对来那度胺（Lenalidomide）和最后一线治疗产生了耐药性，提出了积极意见。 研究支持 这一申请得到了来自3期OCEAN研究（NCT03151811）的发现的支持。在该研究中，Melphalan Flufenamide联合地塞米松的治疗（n = 24... 查看详情
14
7月
骨髓瘤由什么原因引起，其症状、诊断标准和治疗方法有哪些
骨髓瘤是一种恶性肿瘤，它起源于骨髓中的浆细胞，即成熟的B淋巴细胞。骨髓瘤的特点是骨髓中浆细胞的异常增殖和聚集，导致骨髓功能受损，同时还可能侵犯骨骼和其他器官。 骨髓瘤的发病情况 骨髓瘤是一种相对较罕见的恶性肿瘤，但它是成人血液系统恶性肿瘤中最常见的类型之一。以下是骨髓瘤的一般发病情况： 年龄：骨髓瘤主要发生在中老年人，中位发病年龄为65岁。尽管如此，骨髓瘤也可以发生在任何年龄段，包括年轻人和儿童，但较为罕见。 性别：男性患骨髓瘤的风险略高于女性。 家族性骨髓瘤：家族性多发性骨髓瘤（Familial Multiple Myeloma，FMM）是一种罕见的遗传性疾病，约占所有骨髓瘤病例的2-3%。... 查看详情
12
12月
Tafasitamab(Minjuvi/Monjuvi)在新诊断DLBCL患者中的治疗结果
MorphoSys 在ASH 2022上展示了新诊断的DLBCL患者中的最新Tafasitamab(Minjuvi/Monjuvi)结果，来自最终的首次 MIND分析 1b期firstMIND试验的最终分析显示没有新的安全信号，并提供了新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者24个月时无进展生存期的额外信息，该患者接受Tafasitamab(Minjuvi/Monjuvi)加来那度胺和R-CHOP治疗 另外两项分析表明，检测微小残留病的灵敏检测在一线治疗结束时具有预后价值 MorphoSys AG宣布了FirstMIND的最终安全性和有效性结果，这是一项1b期开放标签随机安全性研究，将Tafasita... 查看详情
