20
12月
FDA批准了针对晚期卵巢癌，乳腺癌和非小细胞肺癌的三种靶向疗法的伴随诊断
10月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了FoundationOne Liquid CDx测试用于三种新的伴随诊断适应症，以帮助将可能受益于FDA批准的特定靶向疗法的患者进行匹配。新的适应症是阿培利司片alpelisib（Piqray）用于晚期或转移性乳腺癌。芦卡帕利rucaparib（Rubraca）用于晚期卵巢癌；艾乐替尼alectinib（Alecensa）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。FDA还批准了FoundationOne Liquid CDx的标签扩展，以报告其他选择的拷贝数变更和基因组重排。 FoundationOne Liquid CDx分析了任何F... 查看详情
09
12月
针对快速分裂的卵巢癌细胞的新方向
现今对高度侵袭性卵巢癌（HGSOC）的起源知之甚少。而现在已有科学家开展了研究，以查明哪些特定基因驱动或延迟了这种致命的癌症。 9月1日在CellReports中，这项研究的研究者，生物医学科学系遗传学教授约翰·希门蒂（John Schimenti）说：“我们已经收集了从癌症遗传学中挖掘的大量基因组突变数据，并试图从功能上进行理解。”在研究中，Schimenti与Alexander Nikitin（生物医学同事，病理学教授，康奈尔大学干细胞计划的主任）以及他们各自实验室的成员合作，以更好地了解高度侵袭性卵巢癌。 研究人员已经知道一段时间，这种疾病几乎总是由多种遗传病引起的。仅一种突变就不会使细... 查看详情
28
11月
FDA批准用于晚期卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌三种靶向治疗的辅助诊断
2020年10月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了FoundationOne液体CDx测试用于三个新的伴随诊断适应症，以帮助将可能受益于FDA批准的特定靶向疗法的患者进行匹配。新的适应症是：alpelisib阿培利司片（Piqray）用于晚期或转移性乳腺癌、rucaparib芦卡帕利（Rubraca）用于晚期卵巢癌、和alectinib艾乐替尼（Alecensa）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。FDA还批准了FoundationOne Liquid CDx的标签扩展，以报告其他选择的拷贝数变更和基因组重排。 FoundationOne Liquid CDx分析任何f... 查看详情
28
10月
针对快速分裂的卵巢癌细胞的新方向
现今对高度侵袭性卵巢癌（HGSOC）的起源知之甚少。而现在已有科学家开展了研究，以查明哪些特定基因驱动或延迟了这种致命的癌症。 9月1日在CellReports中，这项研究的研究者，生物医学科学系遗传学教授约翰·希门蒂（John Schimenti）说：“我们已经收集了从癌症遗传学中挖掘的大量基因组突变数据，并试图从功能上进行理解。”在研究中，Schimenti与Alexander Nikitin（生物医学同事，病理学教授，康奈尔大学干细胞计划的主任）以及他们各自实验室的成员合作，以更好地了解高度侵袭性卵巢癌。 研究人员已经知道一段时间，这种疾病几乎总是由多种遗传病引起的。仅一种突变就不会使细... 查看详情
