26
12月
Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗使疾病进展或死亡的风险降低了83%
艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）联合MabThera（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受至少一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）患者的治疗。 Venclyxto(Venetoclax)+MabThera利妥昔单抗将为R/RCLL患者群体提供一种新的无化疗治疗选择，与标准护理方案相比能显著延长无进展生存期，并实现深度缓解。 在美国，该方案于2018年6月获批，并在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1... 查看详情
13
5月
Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)联合Rituxan利妥昔单抗使慢淋患者深度缓解
Venclexta与Rituxan(Rituximab利妥昔单抗)联合使用已获美国FDA批准，用于治疗不论是否有17p缺失的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者的二线治疗。Venclyxto联合MabThera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的CLL患者。 Venclyxto+利妥昔单抗的联合治疗方案可以为更多的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的无化疗治疗选择，该方案与其标准护理方案相比能够显著延长患者的无进展生存期，并实现深度缓解。 Venetoclax维奈托克 (Venclyxto/Venclexta)及Rituxan(Rituximab)利... 查看详情
05
3月
欧盟批准Venclyxto（venetoclax）加MabThera（利妥昔单抗）治疗白血病患者
罗氏宣布EC已批准Venclyxto（venetoclax）加MabThera（利妥昔单抗）治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 欧洲委员会已批准Venclyxto®（venetoclax）与MabThera（利妥昔单抗）联合用于已接受至少一项先前治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 该批准是基于随机III期MURANO研究的结果，该研究显示Venclyxto加MabThera治疗的固定持续时间显着降低了疾病进展或死亡的风险（无进展生存期[PFS]，由研究者[INV]评估，与苯达莫司汀加MabThera（BR）相比，该研究的主要终点为83％，这是目前的护理标准。独立审查委员会评估... 查看详情
16
12月
Venclyxto与 MabThera组合显著降低慢淋白血病死亡风险
Venclyxto联合MabThera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病CLL患者。 Venclyxto用于多种血液肿瘤（包括急性髓系白血病和多发性骨髓瘤）治疗的临床研究项目都在进行中。 Venclyxto是全球首创（first-in-class）的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在一些血液癌症和其他肿瘤中，BCL-2形成并阻止了癌细胞的死亡（细胞凋亡）。Venclyxto通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。 第三阶段 MURANO 研究的数据显示，与目前的标准治疗方法相比，使用 Venclyxto（维奈托克）与... 查看详情
