06
7月
艾乐替尼Alecensa(Alectinib)治疗非小细胞肺癌病例报告
背景：脑转移是间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者对克唑替尼耐药后最常见的肿瘤复发形式。ALK阳性NSCLC患者脑转移的治疗需要多学科方法，包括靶向治疗、化疗和放疗。目前，尚未确定对这些患者的最佳治疗方法，尽管放疗仍然是一种重要的治疗方法。 案例介绍：我们经历了一名ALK阳性NSCLC患者，该患者在克唑替尼治疗后发生脑转移。使用新一代测序在血液样本中未检测到ALK重排。按照国家综合癌症网络指导，患者接受了全脑放疗。然而，转移部位的数量出乎意料地增加了。无奈之下，患者在放疗失败后经验性地给予艾乐替尼Alecensa(Alectinib)，并取得了意想不到的成功。 结论：这... 查看详情
23
6月
艾乐替尼Alectinib+劳拉替尼Lorlatinib对非小细胞肺癌作用显著
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者伴有脑转移，这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的一个重要特征。 ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib(Alecensa)和劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)被证明对NSCLC脑转移有效，但其潜在作用机制尚不清楚。上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)蛋白和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)通过调节血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)在脑转移中发挥重要作用... 查看详情
13
6月
阿来替尼Alectinib(Alecensa)价格-说明书-阿来替尼注意事项
阿来替尼Alectinib(Alecensa)中文使用说明书 【适应症】 阿来替尼Alectinib(Alecensa)是一种激酶抑制剂，适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗上述适应症。对阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。 【不良反应】水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛 【用法用量】600 mg 口服，每天2次，随餐服用。 【注意事项】 肝... 查看详情
20
2月
阿来替尼Alectinib(Alecensa)为部分非小细胞肺癌患者带来福音
阿来替尼Alectinib(Alecensa)是一种激酶抑制剂，适用于：接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗上述适应症。对阿来替尼Alectinib(Alecensa)用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。 FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品主管RichardPazdur博士表示“Alecensa的获批为部分非小细胞肺癌患者带来福音。此前，这些患者如果使用克唑替尼，面临的治疗选择几乎没有... 查看详情
19
11月
阿来替尼Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿雷替尼)对肺癌患者的疾病控制率可以达到90%左右
阿来替尼Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿雷替尼)是一款主要被用于克唑替尼治疗肺癌失败后的二线治疗药物，虽然是二线肺癌ALK靶向药物，但是对非小细胞肺癌患者的治疗效果丝毫不比克唑替尼要差，往往对肺癌患者的疾病控制率可以达到90%左右。 【通用名称】Alecensa 【药品名称】阿来替尼/艾乐替尼/阿雷替尼 【英文名称】Alectinib 【汉语拼音名称】ailetini 【基因检测靶点】ALK 【规格】胶囊：150mg 【主要成分】见说明书 【性状】硬胶囊，白色150mg胶囊在帽上黑墨汁印有“ALE”和体上印有“150mg” 【适应症】阿来替尼Alecensa(Alectini... 查看详情
10
10月
阿来替尼Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿雷替尼)针对初诊ALK阳性非小肺癌患者有效率高达92%
说起肺癌ALK治疗药物，相信大家往往都会第一时间想到克唑替尼和色瑞替尼这两款药物，的确克唑替尼和色瑞替尼分别在2011年和2014年就已经上市作为一线治疗药物。但是往往肺癌的耐药性导致很多一线治疗的患者出现了治疗失败的情况，这个时候我们就需要肺癌二线治疗药物艾乐替尼。 2017年5月，权威医学杂志《柳叶刀》公布了阿来替尼Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿雷替尼)重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，招募207位3B-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者：103位使用阿来替尼Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿雷替尼)，口服300mg，每天两次；104位使用... 查看详情
27
9月
Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)中位PFS达到34.8个月
Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)是继色瑞替尼之后出现的ALK新药，于2015年被美国FDA批准突破性疗法的高效药物，对于ALK以及相关若干的突变位点有高度选择性。之所以说它高效，从2018年ASCO的一项临床研究更新数据可以看出Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)用于一线治疗ALK阳性患者的疗效远优于克唑替尼，中位的PFS达到了34.8个月。 Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)临床结果 Alecensa(Alectinib/艾乐替尼/阿来替尼/阿雷替尼)用于治疗（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌... 查看详情
24
2月
艾乐替尼Alectinib具备什么样的作用与优势？
迄今为止，艾乐替尼（Alectinib）已获全球65个国家批准用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。那么艾乐替尼（Alectinib）到底具备什么样的作用与优势呢？ 首先，艾乐替尼（Alectinib）出身正规，已获得国外权威机构的认可，并投放上市。2014年7月，艾乐替尼在日本正式得到批准，用以治疗ALK融合基因（阳性），以及不可切除的晚期复发非小细胞型肺癌。2015年12月，FDA加速批准了艾乐替尼的投放，用于治疗晚期ALK阳性非小细胞型肺癌患者。2017年2月，欧洲药品管理局正式批准艾乐替尼的投放。2017年11月7日，根据美国媒体发布，FDA全面批准了艾乐替尼的市场投放，将其... 查看详情
30
11月
Alecensa艾乐替尼（alectinib）一线治疗ALK阳性肺癌效果公布
艾乐替尼Alecensa适用为有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移非小细胞肺癌（NSCLC）对克里坐蒂尼已进展或是不能耐受患者的治疗。 瑞士制药巨头罗氏（Roche）在ESMO2018上公布了靶向抗癌Alecensa（alectinib，艾乐替尼）治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA（NCT02838420）的详细数据。 该研究是一项随机、多中心、开放标签研究，在3个亚洲国家21个医疗中心187例初治ALK+晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了Alecensa相对于辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）用于一线治疗的疗效和安全性，以及Alecensa的药... 查看详情
