08
9月
阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)能够诱导肺泡软部肉瘤的治疗反应
最新研究发现，免疫疗法药物阿特珠单抗Tecentriq（Atezolizumab）可以在晚期肺泡软部肉瘤（ASPS）患者中诱导持续治疗反应，大约有三分之一的患者获益。这一研究结果于9月7日发表在《新英格兰医学杂志》上。 阿特珠单抗Tecentriq治疗ASPS的研究 这项研究由美国国家癌症研究所的Alice P. Chen博士等人进行，他们在一项包括52名成人和儿童晚期ASPS患者的2期研究中评估了抗程序性死亡配体1（PD-L1）药物阿特珠单抗Tecentriq的治疗反应和无进展生存。成年患者每21天一次口服1,200 mg的阿特珠单抗Tecentriq，儿童患者每21天一次口服15 mg/k... 查看详情
16
8月
Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)显著提高不适合铂类化疗的NSCLC患者总生存率
近期，《柳叶刀》杂志在线发表的一项研究揭示了非小细胞肺癌(NSCLC)领域的一项重要发现：一线使用Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)单药治疗在一类特定患者中显示出了显著的生存优势。这一成果有望为肺癌患者提供新的治疗希望，值得我们深入探讨。 新的治疗方向：atezolizumab单药治疗NSCLC 伦敦大学学院的Siow Ming Lee医学博士及其团队开展了一项跨国研究，共涉及23个国家的91个研究地点，该研究的结果表明，对于不适合铂类化疗的NSCLC患者，一线使用atezolizumab单药治疗相较于传统的单一药物化疗，显著提高了总生存率。在这项涵盖453名患者的随机对... 查看详情
29
12月
Tecentriq-atezolizumab-阿特珠单抗
Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)注射剂用于治疗已扩散至全身（转移性）或无法通过手术切除（高级）的尿路上皮癌（一种膀胱癌）。Tecentriq适用于已接受其他效果不佳的抗癌药物（例如铂）的患者，或那些不能接受含有顺铂的抗癌药物，并且其癌症具有称为程序化死亡配体1（PD-L1）的特定蛋白质水平很高的患者，或给予有或没有PD-L1-表达癌症的患者，这些患者不能接受含有铂金的癌症药物。 Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)注射液还用作转移性（已经扩散的癌症）非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，这些患者的肿瘤表达高PD-L1而没有异常的EGFR或ALK基因。... 查看详情
19
12月
Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)在小细胞肺癌一线病例中占据领先地位
罗氏(Roche)基因泰克(Genentech)在治疗小细胞肺癌方面取得了里程碑式的成功，该公司报告称，其PD-L1 checkpoint Tecentriq(atezolizumab阿特珠单抗)联合化疗帮助患者在接受一线治疗时活得更长。IMpower133的得分应该使它在该领域处于领先地位——至少现在是这样。 在经历了一些挫折后，基因泰克的高管们报告说，他们的组合方法在总体生存率和无进展生存率方面都提供了统计上显著的结果。控制部门的失败也被确认是在一个过渡阶段，这使罗氏加快了将控制部门交到监管机构手中的计划。 这一胜利对罗氏来说至关重要，它正在追赶检查点领先者百时美施贵宝(Bristol-M... 查看详情
18
7月
Exelixis宣布Cabometyx联合Atezolizumab用于前列腺癌关键性临床试验
Exelixis于2020年6月30日宣布启动 CONTACT-02，这是一项全球第三阶段的关键试验，即卡博替尼cabozantinib（CABOMETYX®）与 atezolizumab （TECENTRIQ®）相结合，在转移性抗割割前列腺癌患者 （CRPC） 中，该试验组以前曾用一种新型激素疗法进行过治疗。CONTACT-02 是 Exelixis 和 Roche 之间临床试验合作的一部分，其中包括另外两个第 3 阶段关键试验 – CONTACT-01 在转移性非小细胞肺癌患者 （NSCLC） 中，这些患者以前曾接受过免疫检查点抑制剂和含铂金化疗的治疗，该试验于 6 月启动，并计划在转移性... 查看详情
31
12月
阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)为尿路上皮癌患者带来肿瘤免疫疗法新方案
转移性尿路上皮癌以化疗为主，中位总体生存期约为7个月，在化疗为主的转移性尿路上皮癌治疗方案中，相比当前的免疫疗法，预后效果仍然有所欠缺，因此，在近一年时间中，陆续获批的用于尿路上皮癌的肿瘤免疫疗法阿特珠单抗Tecentriq(atezolizumab)为患者带来了新的方案。 药品名：Atezolizumab 商品名：Tecentriq 生产商：罗氏（Roche） 性状：注射液 规格：1200mg/20mL（60mg/mL） 适应症：膀胱癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、转移性非小细胞肺癌 一项临床研究纳入了310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化... 查看详情
13
10月
T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/Atezolizumab)已获全球80多个国家批准
当前，罗氏正在与美国FDA就上市后承诺（PMC）进行合作，以便更好地理解和描述T药Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/Atezolizumab)相关的抗药抗体（ADA）和中和抗体（NAb）的潜在影响。在IMpower150研究中，ADA分析结果对Tecentriq的疗效没有影响。 Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。截至目前，Tecentriq已获全球80多个国家批准：（1）用于含铂化疗期间或之后病情进展且不存在EGFR或ALK... 查看详情
24
9月
哪些患者适合服用Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)
罗氏集团的Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)是一款PD-L1抑制剂，目前已在美国获得批准，治疗尿路上皮癌和NSCLC。它可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞杀死癌细胞。 一项临床研究纳入了310例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化。Tecentriq(阿特珠单抗/特善奇/T药/Atezolizumab)治疗的客观有效率为14.8％。中位有效持续时间尚未达到，有效持续时间从2.1个多月至13.8个多月不等。46名有效者... 查看详情
01
9月
Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)成为首个斩获三阴乳腺癌一线的肿瘤免疫疗法
2019年03月08日，罗氏PD-L1单抗Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)获得重要进展，FDA加速批准Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性三阴乳腺癌一线疗法，Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)成为首个斩获三阴乳腺癌一线疗法的PD-(L)1单抗，三阴乳腺癌迎来首个肿瘤免疫疗法。 Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)联合白蛋白紫杉醇能够给PD-L1阳性三阴乳腺癌带来显着的PFS获益，基于此，FDA加速批准其用于PD-... 查看详情
26
8月
PD-L1抑制剂-Tecentriq(T药,阿特珠单抗,特善奇,Atezolizumab)
美国FDA加速批准了Atezolizumab（Tecentriq，T药，阿特珠单抗，特善奇）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)是由美国Genentech公司生产，对于在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者有较好的疗效。Atezolizumab是一个程序性死亡配体1（PD-L1）的阻断抗体。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，发生于尿道系统，累及膀胱和相关器官。 Tecentriq(T药，阿特珠单抗，特善奇，Atezolizumab)主要适用于转移性/复发性膀胱上... 查看详情
