03
6月
Braftovi+Mektovi+Erbitux治疗结直肠癌实现重要突破
一项重要的治疗突破为BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者带来了希望。Braftovi康奈非尼（encorafenib）、Mektovi比美替尼（binimetinib）和Cetuximab（Erbitux）三者联合使用的治疗方案，针对此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者，这一消息引起了广泛关注。 结直肠癌的挑战和治疗需求 结直肠癌是全球范围内男性第三位和女性第二大常见的癌症类型。约有10%至15%的结直肠癌患者携带BRAF突变，而BRAF V600E突变型结直肠癌的预后较差，患者的死亡风险是野生型BRAF患者的两倍以上。 Braft... 查看详情
19
5月
Braftovi+Mektovi+Erbitux联合治疗结直肠癌总有效率高
结直肠癌在全球范围内属于男性中第三位常见的癌症类型，在女性中属于第二大常见癌症。BRAF V600E突变型转移性结直肠癌是一种死亡率极高的病症，它的死亡率是未突变患者的两倍还多。 Braftovi（encorafenib）与Mektovi(binimetinib)、Cetuximab（Erbitux，西妥昔单抗）联合用于治疗此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者。之前并没有专门为BRAFV600E突变型mCRC批准的治疗方案，Braftovi+Mektovi+Erbitux三联疗法为这些急需治疗的患者提供了一个重要的治疗选择。 Encorafenib是一... 查看详情
30
10月
FDA批准Erbitux与Braftovi用于结直肠癌
FDA 批准西妥昔单抗联合encorafenib 用于治疗某些结直肠癌患者。该适应症适用于通过FDA 批准的测试检测到的BRAFV600E 突变阳性转移性疾病的成年人使用这些药物，他们接受了先前的治疗。 西妥昔单抗(Erbitux, Eli Lilly) 是一种表皮生长因子受体抑制剂。Encorafenib(Braftovi,Pfizer) 是一种口服小分子激酶抑制剂，靶向BRAFV600E。FDA 的批准基于随机3 期 BEACONCRC 试验的结果，该试验包括BRAFV600E 突变的转移性结直肠癌患者，这些患者在接受一两种先前的治疗方案后出现进展。研究人员将患者随机分配到以下三种方案中的... 查看详情
11
8月
Braftovi、Mektovi+Erbitux组合是结直肠癌突变的可行选择
在BRAF V600E 突变 CRC患者中，测试了一线环境中Encorafenib (Braftovi)、Binimetinib (Mektovi)和Cetuximab(Erbitux)的组合的疗效。 在BRAFv600突变型转移性结直肠癌(CRC)患者中，一种新型三联化疗联合（Braftovi+Mektovi+Erbitux）作为一线治疗方案显示了更好的疗效。 虽然双重和三重化疗是BRAF V600突变转移性CRC患者的标准治疗选择，但这一人群传统上证明以化疗为基础的方案的预后较差。 即便如此，BRAF抑制剂仍不足以克服EGFR的反馈激活。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170... 查看详情
29
10月
Braftovi+Mektovi+Erbitux三联疗法治疗mCRC临床效果令人鼓舞
Scott Kopetz，医学博士，FACP，副教授，美国德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部胃肠肿瘤学系，讨论了转移性结直肠癌(mCRC) 3期BEACON CRC试验的设计。 在一项多中心、随机、非盲、3-arm信标CRC研究中，将在1到2疗程中进展的BRAF V600E突变型mCRC患者随机分配为1：1：1接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 、Mektovi比美替尼(Binimetinib) 和Erbitux(cetuximab)，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Erbitux(cetuximab),研究者选择的Erbitux(cetuximab)... 查看详情
30
9月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与Erbitux联合治疗结直肠癌获EMA批准
BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)获欧洲药品管理局(EMA)批准，与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)/Erbitux将总生存期提高了40％，至9.3个月 BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab）组合，获得欧洲药品监管局的批准用作以前接受过全身性疗法、BRAF阳性结直肠癌患者的二线治疗。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)于4月在美国获批用于相同适应症。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)已获批准... 查看详情
18
4月
Braftovi+Mektovi+Erbitux三联靶向疗法达到3期临床终点
Array BioPharma公布了该公司开发的三联疗法（Braftovi+Mektovi+Erbitux）在治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的3期临床试验结果。这一三联疗法由BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）、和抗EGFR抗体Erbitux（cetuximab）构成。试验结果表明，三联疗法与化疗对照组相比，显著提高患者的总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。 结直肠癌是世界上男性中第三常见和女性中第二常见的癌症类型。在2018年有大约180万新病例。BRAF基... 查看详情
17
4月
经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法(Braftovi+Erbitux)美国获批!
美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 值得一提的是，Braftovi+Erbitux联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC成人患者的靶向方案。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤... 查看详情
16
4月
喜大普奔！Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Erbitux治疗结直肠癌获FDA批准！如何购买？
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux西妥昔单抗联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。 FDA批准将Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与Erbitux联合，用于治疗BRAF V600E突变、一线治疗后癌症仍然进展的结直肠癌患者。根据辉瑞公司的说法，该组合是针对该类患者’第一个也是唯一一个FDA批准的靶向治疗方案’。 辉瑞去年以114亿美元收购Array BioPharma，获得了BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib... 查看详情
11
4月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与西妥昔单抗Erbitux(cetuximab)治疗BRAF V600E结直肠癌
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准康奈非尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。康奈非尼Braftovi(Encorafenib)为辉瑞子公司Array的产品。 FDA在去年12月授予了这项联合用药方案优先审查和突破性疗法称号，此次批准是基于BEACON CRC试验的结果，这是唯一一项专门研究先前治疗过且具有BRAFV600E突变阳性、转移性结直肠癌患者的Ⅲ期研究。 全球结直肠癌是男性第三大常见的癌症类型，女性第... 查看详情
