LONSURF

结直肠癌是澳大利亚第二大最常被诊断出的癌症，也是三大最常见的死于癌症的原因之一。尽管在过去的二十年中，转移性结直肠癌（mCRC）的治疗选择得到了改善，但是对于一线和二线治疗不再成功或不能耐受的治疗，仍然存在未满足的需求。患者常治疗的排气的两行同时仍然适合，以及和敏锐的用于进一步处理。但是，尚不清楚二线治疗后mCRC的最佳治疗方法，该患者人群的治疗选择有限。第三和后续治疗方案中的实际治疗目标与早期治疗方案中的目标不同。在难治性mCRC设置中，持久的疾病控制和维持生活质量/表现状态非常重要。除第二线外，指南推荐的选择还包括FTD/TPI曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tip... 查看详情

目的 我们设计了一项开放性，非比较性II期研究，以评估Lonsurf曲氟尿苷复方片FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)联合贝伐单抗（TT-B）和卡培他滨联合贝伐单抗（CB）一线治疗在无法治疗的转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性（mCRC）不适合与细胞毒性化学疗法联用的人。 患者和方法 从2016年4月29日至2017年3月29日，将153例患者（1：1）随机分配至TT-B（n = 77）或CB（n = 76）。主要终点是无进展生存期（PFS）。在观察到100次事件（放射学进展或死亡）后，进行了初步的PFS分析。次要终点包括总体生存期（OS），生活质量（QoL； QL... 查看详情

FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)Lonsurf临床试验和观察研究的结果 在关键的III期追索试验中，FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)Lonsurf对mCRC患者的疗效优于安慰剂。7,12该试验在美国、欧洲、亚洲和澳大利亚进行，招募了之前接受过两种或两种以上标准化疗方案并经历了疾病进展的患者。7名患者必须接受含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和贝伐珠单抗的治疗方案，RAS野生型肿瘤患者也需要接受西妥昔单抗或帕尼单抗治疗。所有患者在基线时ECOG表现为0或1。在求助试验中，超过90%的患者在其最后一次暴露期间出现了对氟嘧啶耐药的mCRC，超过5... 查看详情

目的：这项分为两部分的Ib期试验确定了晚期胃肠道肿瘤患者中Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片和伊立替康联合使用的最大耐受剂量（MTD），并评估了该药物的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片，伊立替康和贝伐单抗三联体联合治疗先前已治疗的转移性结直肠癌（mCRC）。 患者和方法：晚期胃肠道肿瘤的剂量递增（3 + 3设计），然后在mCRC中扩大。在剂量递增期间，患者接受Lonsurf(FTD/TPI)曲氟尿苷复方片（每天两次，每次20-35 mg / m 2； 14天周期的第1-5天）和伊立替康（120-180 mg / m 2；第1天）。在扩张过... 查看详情

关键点 问题  对于接受过胃切除术的先前治疗过的转移性胃或胃食管交界性癌患者，三氟吡啶/替普拉西酯治疗是否安全有效？ 研究结果  在一项随机临床试验的亚组分析中，与先前接受过转移性胃或胃食管交界性癌症且有或没有进行胃切除术的患者相比，三氟吡啶/替比西酯治疗与安慰剂相比改善了总生存率和无进展生存期。没有新的安全性问题的报道，在接受胃切除术但使用剂量修改治疗的亚组中，血液学毒性作用更为频繁。 含义  三氟吡啶/替普拉西是治疗转移性胃癌或胃食管连接癌的患者的安全有效的治疗方法，而与先前的胃切除术无关。 抽象 重要性  Trifluridine / tipiracil曲氟尿苷复方片Lonsurf（FT... 查看详情

用于转移性结直肠癌（mCRC）的有效药物的开发取得了显著进展，将一线治疗的中位总生存期（OS）延长了30个月。然而，mCRC仍是癌症相关死亡的主要原因之一，许多患者经历了传统的细胞毒性和分子靶向药物难以治疗的阶段。在最初几行联合化疗失败后，包括用氟嘧啶，奥沙利铂，伊立替康，抗血管内皮生长因子和抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体治疗，标准治疗方案受到了限制。迄今为止，regorafenib（REG）和曲氟尿苷复方片Lonsurf（FTD/TPI）是基于一个全球性的随机III期试验[凡已被批准为晚期线治疗药物的患者的转移性结直肠癌药物只有]。REG是一种多激酶抑制剂，对几种血管生成受体酪氨酸激酶（... 查看详情

Regorafenib (REG)和Lonsurf(trifluridine/tipiracil)(FTD/TPI)对曾接受标准化疗的转移性结直肠癌患者有生存优势。 因此，我们比较了这两种治疗方法的有效性和安全性。 2014年5月至2017年12月，转移性结直肠癌患者接受REG或Lonsurf(FTD/TPI)作为抢救治疗。我们回顾性分析了长期生存率、安全性和临床结果。 134例患者中，57例和77例分别接受了REG和Lonsurf(FTD/TPI)治疗。与Lonsurf(FTD/TPI)组相比，REG组在术前接受了更多的全身化疗，并且更频繁地接受额外化疗。中位随访时间为6.2个月，而REG组... 查看详情