23
6月
艾乐替尼Alectinib+劳拉替尼Lorlatinib对非小细胞肺癌作用显著
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者伴有脑转移，这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的一个重要特征。 ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib(Alecensa)和劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)被证明对NSCLC脑转移有效，但其潜在作用机制尚不清楚。上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)蛋白和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)通过调节血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)在脑转移中发挥重要作用... 查看详情
09
4月
劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)的临床疗效及优势
劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)是一种靶向ALK和ROS1的强效的、大脑渗透性的三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对于ALK和ROS1上的大部分耐药突变具有预 临床活性。现研究人员对 劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua)用于ROS1阳性的晚期非小细胞 肺癌( NSCLC)的抗肿瘤活性和安全性进行评估。 本研究为开放的单臂的1-2期试验，招募年满18岁的 组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期NSCLC患者，ECOG表现评分0-2分。予以 劳拉替尼Lorlatinib(Lorbrena/Lorviqua) 100mg/日 口服... 查看详情
05
4月
NSCLC突破性的治疗药物劳拉替尼(Lorlatinib)的临床试验效果
FDA已授予新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼(Lorlatinib)突破性的治疗药物，用于以前曾接受1个或更多ALK抑制剂的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 辉瑞全球产品开发公司肿瘤学首席开发官、医学博士梅斯·罗森伯格在一份新闻稿中说:“这一监管机构认定劳拉替尼可能为alk阳性的非小细胞肺癌患者提供一个重要的治疗选择，尽管他们的癌症已经得到了治疗。辉瑞公司将会对劳拉替尼进行快速开发，反映出该公司致力于开发生物标志物驱动疗法，以满足患者不断变化的需求。” 美国食品和药物管理局授予突破疗法地位，以加快开发和审查治疗严重或威胁生命的疾病的潜在新药，初步临床证据... 查看详情
01
4月
劳拉替尼Lorbrena(Loratinib/Lorlatinib)强势兜底克唑替尼和布加替尼耐药
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代ALK抑制剂包括色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)、布加替尼 (brigatinib)已经在颅内表现出更有效的抗肿瘤活性。布加替尼（brigatinib）是最新被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的第二代ALK抑制剂，批准的剂量为初始90毫克，每日一次,7天之后,调整为180毫克，每天一次。 ... 查看详情
31
3月
Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)耐药后怎么办？劳拉替尼Lorbrena的用法指导
Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)FDA获批数据，2018年11月2日，FDA批准了Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)，用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂（阿来替尼、色瑞替尼）治疗后进展的患者。 无论既往用过几种靶药或者化疗过，Lorbrena劳拉替尼(Lor... 查看详情
25
3月
劳拉替尼(Lorlatinib)特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者
劳拉替尼(Lorlatinib,PFO6463922)是第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 根据ASCO2016年会上公布的劳拉替尼(Lorlatinib)临床实验数据显示，在那些接受过一种或多种ALK抑制剂治疗后又耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，再接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗，有效率为46%，中位疾病无进展时间为11.4个月。 然后在WCLC2017年会上，又一份劳拉替尼(Lorlatinib)的Ⅱ期临床试验公布 ●对于ALK突变，尚未接受治疗的非小细胞肺癌患者，有效率高达9... 查看详情
08
3月
第3代肺癌靶向药劳拉替尼Lorbrena/Lorviqua(lorlatinib)为ALK阳性肺癌患者提供治疗新选择
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准Lorviqua（lorlatinib）劳拉替尼，作为一种单药疗法，用于接受alectinib（艾乐替尼）或ceritinib（色瑞替尼）作为首个ALK-TKI疗法、或接受crizotinib（克唑替尼）及至少一种其他ALK-TKI治疗后病情进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 Lorviqua是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在克服第一代和第二代ALK-TKI的耐药性，该药在美国、加拿大、日本已获批，品牌名为Lor... 查看详情
15
12月
Lorlatinib—ALK阳性转移性非小细胞肺癌靶向药耐药后新选择！
日前，美国FDA批准第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorlatinib，用于治疗接受克唑替尼以及至少其他一种ALK抑制剂后疾病进展，或接受阿来替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)治疗后进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Loratinib获批标志着第三代ALK TKI正式进入临床。(自FDA) 此次获批是基于非随机、多剂量和活性评估的多队列多中心Ⅰ/Ⅱ期研究(B7461001)，215例ALK阳性转移性NSCLC患者曾接受一种或多种ALK TKI治疗。总缓解率(ORR)为48%，其中4%完全缓解，44%部分缓解，中位缓解持续时... 查看详情
09
8月
FDA扩大批准辉瑞LORBRENA作为ALK阳性转移性肺癌的一线治疗
批准基于CROWN 试验，该试验表明，与XALKORI ®相比，LORBRENA治疗的进展或死亡风险降低了72% 关于非小细胞肺癌(NSCLC) 肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。4NSCLC 约占肺癌的80-85%，5 ALK 阳性肿瘤发生在约3-5% 的 NSCLC 病例中。62020 年，美国估计有228,820 例新确诊肺癌病例7 关于LORBRENA ®（劳拉替尼） LORBRENA 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被证明在含有ALK 染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。LORBRENA专门开发用于抑制导致对其他ALK 抑制剂产生抗性的肿瘤突变并穿透血脑屏障。LORBRE... 查看详情
