27
8月
Lynparza（olaparib）组合在日本获批用于某些转移性前列腺癌患者
近日，英国制药公司AstraZeneca宣布，日本监管机构已批准其PARP抑制剂Lynparza（olaparib）与Janssen公司的Zytiga（abiraterone）和prednisone或prednisolone联合应用于BRCA1/2基因突变、去势抵抗性前列腺癌伴有远处转移（mCRPC）患者的治疗。这一决定为日本转移性前列腺癌患者提供了更多的治疗选择。 转移性前列腺癌在日本的现状 前列腺癌是日本癌症死亡的第六大原因，转移性前列腺癌患者的治疗选择有限。该疾病对患者的威胁不可忽视，因此寻找新的治疗方案至关重要。 Lynparza的批准与临床试验结果 日本卫生劳动省在审查了来自III期... 查看详情
16
6月
LYNPARZA（奥拉帕利）显著改善BRCA突变前列腺癌患者生存期
2023年5月31日，美国FDA（Food and Drug Administration）批准了阿斯利康（AstraZeneca）公司开发的奥拉帕利（olaparib）与阿比特龙和泼尼松（或泼尼松龙）联合用于治疗有害或疑似有害的BRCA突变（BRCAm）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。这一突变基因由FDA批准的伴随诊断检测来确定。奥拉帕利在这一新适应症的获批是基于临床试验PROpel的疗效评估结果。 临床试验支持批准决定 PROpel试验招募了796名mCRPC患者，采用随机分组（1：1）的方式，其中一组接受奥拉帕利联合阿比特龙治疗，另一组接受安慰剂联合阿比特龙治疗，并且两组... 查看详情
13
8月
FDA批准Akeega治疗BRCA1/2突变前列腺癌症
基于BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者，迎来了一项重要的突破性治疗。美国食品和药物管理局（FDA）日前批准了辉瑞旗下的杨森制药公司（Janssen）开发的Akeega（尼拉帕尼和阿比特龙乙酸盐）联合泼尼松治疗基于BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌，这也成为了首个融合了PARP抑制剂和激素疗法的双重作用药物。 据杨森制药公司在一份声明中指出，患者需要通过FDA认可的基因检测来确定是否具有有害的或可疑的有害BRCA1/2基因突变，才有资格接受Akeega治疗。约有10%至15%的转移性去势抵抗前列腺癌患者携带BRCA1/2基因突变，而这部分患者的病情往往比没有此类突变的患者更为严重，... 查看详情
04
3月
为什么恩杂鲁胺Enzalutamide会失效？耐药后该怎么办？
恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)是一种激素疗法，用于治疗晚期前列腺癌。它不能治愈前列腺癌，但可以通过减缓疾病的发展和扩散来控制它——通常持续几年的时间。 大多数前列腺癌最终会对激素疗法产生抗药性，当激素疗法出现抗药性时，像恩杂鲁胺(Enzalutamide)这样的疗法就会失效。如果在治疗期间前列腺特异性抗原(PSA)水平再次上升，这可能是前列腺癌对治疗产生耐药性的迹象。 为什么恩杂鲁胺(Enzalutamide)会失效？ 恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，通过阻断雄激素受体上的睾丸激素的作用而起作用，雄激素受体是前列腺癌细胞的产生、生长和进展所必需的。... 查看详情
10
4月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)治疗1型神经纤维瘤缓解率66%！
阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Koselugo司美替尼(Selumetinib)，用于年龄≥2岁的1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者，该药具体适应症为：用于治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）。Koselugo司美替尼(Selumetinib)是FDA批准的第一种治疗NF1的药物。在美国和欧盟，Koselugo司美替尼(Selumetinib)被授予了治疗NF1的孤儿药资格。在美国，Koselugo司美替尼(Selumetinib)还被授予了治疗NF1的突破性药物资格（BTD）。 NF1是一种神经系统遗传性疾病，导致肿瘤在神经上生长，这些肿瘤可以生长在身体的任... 查看详情
11
1月
靶向治疗
什么是靶向疗法？ 靶向的癌症疗法是通过干扰与癌细胞的生长、进展和扩散有关的特定分子（“分子靶标”）来阻止癌细胞的生长和扩散的药物或其他物质。靶向疗法有时被称为“分子靶向药物”，“分子靶向疗法”，“精密药物”或类似名称。 靶向疗法在几个方面与标准化疗不同： 靶向疗法作用于与癌症相关的特定分子靶标，而大多数标准化学疗法作用于所有迅速分裂的正常和癌细胞。 故意选择靶向治疗或设计靶向治疗以与其靶相互作用，而鉴定出许多标准化学疗法，因为它们杀死细胞。 靶向疗法通常具有细胞生长抑制作用（即，它们阻止肿瘤细胞增殖），而标准化疗药物具有细胞毒性（即，它们杀死肿瘤细胞）。 目前，靶向治疗是许多抗癌药物开发的重点... 查看详情
09
12月
针对快速分裂的卵巢癌细胞的新方向
现今对高度侵袭性卵巢癌（HGSOC）的起源知之甚少。而现在已有科学家开展了研究，以查明哪些特定基因驱动或延迟了这种致命的癌症。 9月1日在CellReports中，这项研究的研究者，生物医学科学系遗传学教授约翰·希门蒂（John Schimenti）说：“我们已经收集了从癌症遗传学中挖掘的大量基因组突变数据，并试图从功能上进行理解。”在研究中，Schimenti与Alexander Nikitin（生物医学同事，病理学教授，康奈尔大学干细胞计划的主任）以及他们各自实验室的成员合作，以更好地了解高度侵袭性卵巢癌。 研究人员已经知道一段时间，这种疾病几乎总是由多种遗传病引起的。仅一种突变就不会使细... 查看详情
04
12月
Enhertu使HER2阳性转移性胃癌治疗总生存率明显提高
阿斯利康和第一三共株式会社（第一三共）的Enhertu（trastuzumab deruxtecan）已获得其补充生物许可证申请（sBLA），并在美国获得了HER2阳性转移性患者的治疗优先审查。胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌。 在这种情况下，只有HER2导向的药物与之前接受过化疗的患者相比，总生存率明显提高。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准对那些通过证明安全性或功效改善，预防严重状况或增强患者依从性而在现有选择上取得重大进步的药物申请进行优先审核。《处方药使用者收费法》的日期，FDA做出管制决定的行动日期将在2021年第一季度。 在美国，每年有27,000多例新的胃癌病例，其中大约五分之... 查看详情
28
10月
针对快速分裂的卵巢癌细胞的新方向
现今对高度侵袭性卵巢癌（HGSOC）的起源知之甚少。而现在已有科学家开展了研究，以查明哪些特定基因驱动或延迟了这种致命的癌症。 9月1日在CellReports中，这项研究的研究者，生物医学科学系遗传学教授约翰·希门蒂（John Schimenti）说：“我们已经收集了从癌症遗传学中挖掘的大量基因组突变数据，并试图从功能上进行理解。”在研究中，Schimenti与Alexander Nikitin（生物医学同事，病理学教授，康奈尔大学干细胞计划的主任）以及他们各自实验室的成员合作，以更好地了解高度侵袭性卵巢癌。 研究人员已经知道一段时间，这种疾病几乎总是由多种遗传病引起的。仅一种突变就不会使细... 查看详情
