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搜索结果

MEKINIST

11
2月

 达拉非尼(Tafinlar)、曲美替尼(Mekinist)和斯巴达珠单抗在结直肠癌中的持久疗效

一项达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)、曲美替尼Trametinib(Mekinist)和斯巴达珠单抗的研究结果显示,BRAF抑制剂、MEK抑制剂和抗pd-1药物联合应用对BRAF v600突变结直肠癌患者有效。 根据发表在《自然医学》杂志上的一篇论文,BRAF v600突变的转移性结直肠癌(CRCs)患者在接受免疫治疗和靶向治疗的联合治疗时,经历了长持续时间(DOR)的协同抗肿瘤反应。 在单臂2期试验(NCT03668431)中,接受达拉非尼Tafinlar、曲美替尼Mekinist和斯巴达珠单抗(PDR001)的患者的总缓解率(ORR)为24.3%(95% CI,11.9%-...
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18
1月

曲美替尼(Mekinist)联合Ganitumab治疗RAS突变PAX融合阴性横纹肌肉瘤模型有效

目的: PAX融合阴性横纹肌肉瘤(FN RMS)由RAS/MAP激酶途径的改变驱动,并且对MEK抑制有部分反应。在FN RMS中也观察到IGF1R及其配体的过表达.临床前和临床研究表明,IGF1R本身是FN RMS的重要靶标。我们之前的研究揭示了MEK1 / 2抑制剂曲美替尼(Mekinist)和IGF1R抑制剂BMS-754807的临床前疗效,但由于临床前小鼠模型的不耐受性,这种组合没有在临床上进行。在这里,我们试图确定MEK1 / 2抑制剂和IGF1R抑制剂的组合,其在小鼠模型中是耐受的,并且在RAS突变FN RMS的细胞系和患者来源的异种移植模型中均有效。 试验设计: 使用增殖和凋亡测定...
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19
12月

曲美替尼(Mekinist)联合Ganitumab治疗RAS突变PAX融合阴性横纹肌肉瘤模型有效

背景: PAX融合阴性横纹肌肉瘤(FN RMS) 由 RAS/MAP激酶途径的改变驱动,并且对MEK抑制有部分反应。在FN RMS中也观察到IGF1R及其配体的过表达.临床前和临床研究表明,IGF1R本身是FN RMS的重要靶标。之前的研究揭示了MEK1 /2抑制剂曲美替尼trametinib(Mekinist)和IGF1R抑制剂BMS-754807的临床前疗效,但由于临床前小鼠模型的不耐受性,这种组合没有在临床上进行。在这里,试图确定MEK1/2抑制剂和IGF1R抑制剂的组合,其在小鼠模型中是耐受的,并且在RAS突变FN RMS的细胞系和患者来源的异种移植模型中均有效。 方法: 使用增殖和凋...
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03
1月

服用曲美替尼trametinib(Mekinist®)一定要了解的信息

分类:激酶抑制剂 关于:曲美替尼trametinib(Mekinist®) 激酶是一种促进细胞增殖的酶。有许多类型的激酶,它们控制着细胞增殖的不同阶段。通过阻断特定酶的作用,这种药物可以减缓癌细胞的生长。MEK是一种参与信号通路的蛋白激酶,该通路将与细胞生长相关的信息从细胞表面传递到DNA。MEK也是BRAF途径的一部分,这是另一种参与细胞复制和存活的蛋白激酶。MEK和BRAF蛋白通常在黑色素瘤中过度表达。曲美替尼Trametinib和达拉非尼dabrafenib治疗可以阻断MEK和BRAF信号,这会抑制细胞复制并导致细胞死亡。 如何服用曲美替尼 曲美替尼以片剂形式口服,通常每天一次。治疗期间...
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25
12月

达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist在BRAF突变型胶质瘤中的疗效

根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究,达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)的组合在具有BRAF V600E突变的复发性高级别或低级别神经胶质瘤患者中显示出抗肿瘤活性。 作为正在进行的2期ROAR试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT02034110)的一部分,研究人员正在评估达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist在各种BRAF V600E突变阳性癌症患者中的应用。 目前的结果仅包括复发性胶质瘤患者——45名患有高级别胶质瘤,13名患有低级别胶质瘤。在高级别队列中,中位年龄为42岁(范围为18-72岁),5...
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21
12月

达拉非尼Tafinlar联合曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变型高、低级别胶质瘤

在 33% 的高级别胶质瘤患者和 69% 的低级别胶质瘤患者中观察到客观反应。 中位反应持续时间分别为 9 个月和未达到。 在对《柳叶刀肿瘤学》报道的II期篮子试验(ROAR)的中期分析中,医学博士Patrick Y. Wen及其同事发现,达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)的组合在复发性或进行性BRAF V600E突变的高级别和低级别胶质瘤成年患者中产生反应。 该试验在 2014 年 4 月至 2018 年 7 月期间招募了来自 13 个国家/地区的患者,其中 45 名患者(31 名患有胶质母细胞瘤)被纳入高级别胶质瘤队列,13 ...
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20
12月

曲美替尼Mekinist(trametinib)和阿扎胞苷对NRAS突变黑色素瘤的联合作用

先天性黑素细胞痣 (CMN) 综合征是一种镶嵌性 RASopathy,通常由合子后 NRAS 密码子 61 突变引起,该突变起源于外胚层前体细胞并导致黑素细胞沉积在皮肤和中枢神经系统(CNS)中。受影响的患者容易在皮肤和中枢神经系统中发生均匀致命的黑色素瘤。 在这里,我们报告了一例患有CMN综合征、弥漫性轻脑膜黑色素瘤和中枢神经系统黑色素瘤的2.7岁男性患者,他接受了DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷联合丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂曲美替尼Mekinist(trametinib)的实验性治疗,具有特殊的临床和放射学反应。对联合治疗的反应似乎比在曲美替尼trametinib治疗晚期疾病的其他几...
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15
12月

达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist用于黑色素瘤辅助治疗

对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者,使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)进行为期一年的辅助治疗是免疫治疗的合理替代方案。例如,靶向治疗可能更适用于irAEs风险较高的患者(如,由于躯体合并症和/或活动性自身免疫性疾病)或因免疫抑制治疗或使用皮质类固醇而无法接受免疫治疗的患者。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)也是BRAF V600突变且疾病复发风险较低(IIIA期)的患者可接受的辅助治疗。 达拉非尼Tafinlar(dabrafe...
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08
12月

达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变胶质瘤

背景 需要有效的治疗来改善高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后。在复发性或进展性BRAF V600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist的活性和安全性。 方法 该研究是13个国家(奥地利、比利时、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、挪威、韩国、西班牙、瑞典和美国)27个社区和学术癌症中心正在进行的开放标签、单臂、2期罕见肿瘤学不可知研究(ROAR)篮子试验的一部分。该研究招募了18岁或以上的东部肿瘤协作组体能状态为0、1或2的患者。BRAFV600E突变阳性的高级别胶质瘤和低级别胶质瘤患者接受每日2次达拉非尼Tafinlar 15...
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28
12月

曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于甲状腺癌

曲美替尼Mekinist(trametinib)于2013年5月底获批用于BRAF V600E/K突变黑色素瘤,于2018年5月,曲美替尼Mekinist(trametinib)获准与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于治疗由异常BRAF V600E基因3引起的肿瘤性甲状腺癌。 曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克 trametinib dimethyl sulfoxide,相当于1毫克曲美替尼Mekinist(trametinib)非溶剂化母体。 美国食品药品监督管理局(FDA)批准将达拉非尼Tafinlar(...
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