06
6月
易普利姆玛Yervoy联合Opdivo改善晚期黑色素瘤的中位无进展生存期
根据最近的研究结果，与单独使用易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)相比，使用易普利姆玛(Yervoy)加Opdivo作为先前接受治疗的晚期黑色素瘤患者的二线治疗，可显著提高患者的生存率。 这些研究结果发表在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上，来自SWOG S1616第2阶段试验，该试验将两种方案作为二线治疗方案进行研究。 研究人员指出，免疫疗法的最佳使用在黑色素瘤中尚未明确定义。可用的一线选择，如Opdivo和易普利姆玛(Yervoy)的组合，对所有患者来说可能毒性太大，尽管Opdivo等PD-1抑制剂诱导高反应率，但患者最终会产生耐药性。 因此，SWOG S1616试验旨... 查看详情
18
12月
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo可能“潜在治愈”脑转移黑色素瘤
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo的联合应用可能为患有脑转移的无症状黑色素瘤患者提供生存益处，尽管需要更多的努力将该患者群体纳入试验。 研究结果显示，用易普利姆玛Yervoy（ipilimumab）加纳武单抗Opdivo（nivolumab）治疗的无症状黑色素瘤脑转移患者在三年后仍然对治疗有反应，生存率提高。 发表在《柳叶刀肿瘤学》上的CheckMate-204研究结果也证实，有症状的黑色素瘤脑转移患者仍然是一个难以治疗的群体，尽管一些患者确实对易普利姆玛Yervoy-纳武单抗Opdivo联合疗法取得了长期疗效。 “这项研究进一步证明，这是一种提高生存率的有效方法。” Hussein... 查看详情
05
12月
黑色素瘤首先接受免疫疗法组合(Yervoy+Opdivo)生存率更高
在转移性BRAFV600突变黑色素瘤患者中，前期免疫治疗远优于前期BRAF/MEK抑制，导致3期DREAMseq提前停止。 临床研究需要数年（有时是数十年）才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，一项针对黑色素瘤患者的治疗方案的临床试验最近被叫停，因为前期免疫疗法的好处显而易见。 DREAMseq3期临床试验对3期或4期BRAFV600突变黑色素瘤患者进行了Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)、Yervoy(ipilimumab)+Opdivo(nivolumab)或Yervoy/Opdivo(... 查看详情
29
11月
首先接受伊匹单抗Yervoy+Opdivo为BRAF突变黑色素瘤患者提供了更佳效益
新的III期数据显示，携带BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者最好接受联合免疫治疗，然后在疾病进展时接受联合靶向治疗，而不是相反。 具体来说，这是根据一项名为Doublet随机评价晚期黑色素瘤测序(或DREAMseq)的大规模随机III期试验的结果，首先使用PD-1抑制剂nivolumab(BMS公司的Opdivo纳武单抗)和CTLA4抑制剂ipilimumab(BMS公司的Yervoy伊匹单抗)治疗的BRAF v600突变转移性黑色素瘤患者的总体寿命，高于首先使用BRAF抑制剂dabrafenib(诺华公司的Tafinlar达拉非尼)和MEK抑制剂trametinib(诺华公司的Mek... 查看详情
07
11月
Yervoy-Opdivo的生存获益在治疗中止后仍然存在
根据发表在胸腔肿瘤学杂志上的CheckMate 227试验的最新结果，Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出长期疗效。 与接受铂类化疗的患者相比，接受Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)治疗的患者在停止研究治疗至少2年后具有更高的总生存率(OS)。 在第3期试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02477826）的第1部分中，研究人员调查了基于Opdivo(ipilimumab)的治疗方案，这些方案用于既往未接受过全身性抗癌治疗的复发性或IV期NSCLC患者。... 查看详情
28
10月
Yervoy+Opdivo是如何治疗间皮瘤的？存活率和副作用如何？
以Opdivo和Yervoy为商标的纳武单抗nivolumab和易普利姆玛ipilimumab的免疫疗法组合，在美国食品药品监督管理局于2020年批准时，成为16年来第一个治疗间皮瘤的新药。 这种新疗法适用于没有接受任何先前治疗的不符合手术条件的胸膜间皮瘤患者。 因为它是最近的间皮瘤治疗方法之一，所以患者对新方案有疑问是可以理解的。他们经常问它是如何工作的，以及这种组合与化疗等更传统的药物有何不同。许多人对间皮瘤免疫疗法如何影响他们的身体以及他们如何管理其副作用有疑问。 免疫疗法副作用与化学疗法 间皮瘤的化疗和免疫治疗之间存在差异。化疗药物通常针对快速生长和分裂的细胞，例如快速形成肿瘤的癌细胞... 查看详情
19
10月
五年数据显示Yervoy(伊匹单抗)+Opdivo治疗肾细胞癌中位总生存期
来自CheckMate -214的5年数据显示，Opdivo (nivolumab) + Yervoy伊匹单抗 (ipilimumab)在此前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者的3期临床试验中显示了最长的中位总生存期 在CheckMate-214试验中，近一半接受双重免疫治疗组合治疗的患者在治疗开始后的五年内仍然存活 Opdivo加Yervoy(伊匹单抗)继续显示出持久的反应，五年随访后，所有随机患者的反应持续时间中位数未达到 将在2021年欧洲肿瘤内科学会虚拟大会上提交的数据 Opdivo(nivolumab)和Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)在第3阶段的CheckMate-21... 查看详情
01
10月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo可提高间皮瘤存活率
恶性胸膜间皮瘤是一种罕见但具有侵袭性的癌症，形成于肺内壁。它最常由接触石棉引起。诊断常常被延误，大多数患者表现为晚期或转移性疾病。预后通常很差：在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中，中位生存期为 12 至 14 个月，五年生存率约为 10%。伊匹单抗Yervoy加纳武单抗Opdivo在三年或更长时间的随访中显示出持久、优越的生存率。 来自CheckMate-743试验的3年数据，该试验显示，与基于铂的标准护理化疗相比，在不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者中，无论组织学如何，纳武单抗Opdivo(nivolumab)+伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)一线治疗具有持久的... 查看详情
25
8月
Yervoy易普利姆玛和Opdivo纳武单抗治疗血管肉瘤的试验情况
目的：血管肉瘤是一种罕见的侵袭性内皮细胞癌，死亡率高。个别报道表明免疫检查点抑制对血管肉瘤的疗效，但尚未发表前瞻性研究。本报告用Yervoy易普利姆玛和Opdivo纳武单抗治疗的血管肉瘤的结果，作为正在进行的罕见癌症研究的队列。 方法：这是一项前瞻性、开放标签、多中心II期临床试验，将Yervoy易普利姆玛（每6周静脉注射1mg/kg）加Opdivo纳武单抗（每2周静脉注射240mg）治疗转移性或不可切除的血管肉瘤。主要终点是根据RECIST1.1的客观反应率(ORR)。次要终点包括无进展(PFS)和总生存期，以及毒性。使用了两阶段设计。 结果：总共有16名可评估的患者。中位年龄为68岁（范围... 查看详情
21
8月
易普利姆玛(Yervoy)+纳武单抗(Opdivo)针对血管肉瘤展现治疗潜力
2期DART试验的结果表明，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合可能具有治疗血管肉瘤患者的潜力。 根据2期DART(SWOG S1609)试验(NCT02834013)的结果，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合在血管肉瘤患者中显示出有希望的活性，包括面部或头皮皮肤肿瘤的患者。 试验数据表明，在16名符合条件的患者中，报告的总体缓解率(ORR)为25%，其中包括4名确认缓解（95%CI，9%-45%）。反应持续时间从5个月到超过13个月不等，其中2名患者正在经历持续反应。此外，第5名患者实现了肿瘤大小的减小，但在后续验证性评估期间报告了疾病进展。两名... 查看详情
