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Seagen和Astellas的Padcev获得全面批准
在Seagen和Astellas制药公司的Padcev获得了两项膀胱癌申请的优先审查后不久，美国食品和药物管理 …
批准！Padcev用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者
美国 FDA已批准 Padcev®（enfortumab vedotin-ejfv）用于局部晚期或转移性尿路上 …
Padcev的中位总生存期达13个月！
Padcev® 在患有晚期膀胱癌的成年人中进行了研究，这些患者以前接受过免疫疗法和含铂化疗。在该研究中，PAD …
FDA正式批准Padcev用于治疗转移性或晚期膀胱癌
在批准Padcev加速审批约18个月后，美国食品和药物管理局(fda)正式批准了该药物，用于某些曾治疗过的局部 …
Padcev的最新进展-国内能买到Padcev 吗？
Seagen 和安斯泰来 (Astellas) 将其抗体药物偶联物 (ADC) Padcev(enfortum …
Padcev在两项临床试验中为尿路上皮癌患者提供持久的疗效
Astellas Pharma 和 Seagen 报告了 Padcev（enfortumab vedotin- …
第 3 期试验结果证明Padcev尿路上皮癌患者中的生存优势
安斯泰来和 Seagen 宣布第 3 期试验结果，证明 Padcev(enfortumab vedotin-e …
Astellas和Seagen公布了PADCEV(enfortumab vedotin-ejfv)两项试验的最新结果
安斯泰来(Astellas)和Seagen公布了Padcev®(enfortumab vedotin-ejfv …
Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)关键性试验的结果公布！
近日，安斯泰来和Seagen公布了Padcev®(enfortumab vedotin-ejfv)关键性试验的 …
Padcev或将成日本首个尿路上皮癌抗体偶联药
安斯泰来（Astellas）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已受理靶向抗癌药Padcev（enfortum …
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