17
5月
赫赛莱(T-DM1)是HER-2阳性转移性乳腺癌积极有效的治疗方法
赫赛莱T-DM1(Kadcyla,trastuzumab emtansine)与曲妥珠单抗加多西他赛治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌患者的II期随机研究。 曲妥珠单抗在HER-2阳性转移性乳腺癌患者的治疗中的引入有利地改变了这种疾病的自然史。与单独使用紫杉烷相比，曲妥珠单抗和紫杉烷的一线治疗显示总生存期和无进展生存期显著改善。尽管取得了如此重大的进步，但HER-2阳性转移性乳腺癌最终将在大多数患者中进展。此外，化疗相关的毒性，如骨髓抑制（多西紫杉醇）和神经毒性（紫杉醇），可能会阻碍充分治疗转移性乳腺癌的可能性，并可能对患者的生活质量产生负面影响。对HER-2阳性转移性乳腺癌更有效和耐受... 查看详情
10
5月
T-DM1(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的作用是什么？
T-DM1（Kadcyla，Ado-trastuzumab emtansine，恩美曲妥珠单抗）经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解，导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月，FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和曲妥珠单抗治疗后有残余浸润性疾病。 批准基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签临床试验，在1486名接受新辅助化疗和曲妥珠单抗后残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与曲妥珠单抗相比，T-DM1(K... 查看详情
20
4月
乳腺癌药物T-DM1(trastuzumab emtansine)与赫赛汀的关系与区别
trastuzumab emtansine（恩美曲妥珠单抗）是一种靶向抗癌药物，它的品牌名为Kadcyla和T-DM1。它是一种专门针对癌细胞的分子，可减少对正常细胞的副作用。 T-DM1适用于： 治疗结束后6个月内扩散或复发的乳腺癌（晚期乳腺癌） 早期乳腺癌，手术后如果淋巴结或乳腺中仍有一些癌细胞残留。 trastuzumab emtansine（T-DM1）是药物trastuzumab（曲妥珠单抗，也称为赫赛汀）和一种名为emtansine的药物的组合。它适用于HER2阳性乳腺癌。 trastuzumab emtansine（T-DM1）是一种类似曲妥珠单抗的药物，用于治疗人表皮生长因子2... 查看详情
16
4月
T-DM1(Kadcyla)的效果和副作用，网上可以买到吗？
trastuzumab emtansine（T-DM1），商品名Kadcyla，是一种新型抗体-药物偶联物，由一种有效的细胞毒性药物组成，通过稳定的连接物连接到抗HER2抗体曲妥珠单抗，从而主要针对过度表达HER2受体的细胞进行化疗。一项II期随机试验显示，与标准化疗加曲妥珠单抗相比，T-DM1(Kadcyla)在一线转移性乳腺癌患者中具有良好的活性，并提高了安全性。随后，一项针对曲妥珠单抗预处理的转移性乳腺癌患者的III期试验显示，与拉帕替尼加卡培他滨相比，T-DM1(Kadcyla)与延长无进展生存期和总生存期有关。T-DM1(Kadcyla)代表了乳腺癌患者治疗的重大转变，因为它用一种“... 查看详情
11
2月
T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)
在曲妥珠单抗获得批准后，基因泰克转向利用曲妥珠单抗的靶向作用来减少化疗对健康细胞的损害的可能性。抗体偶联药物(ADC)正是科学家们几十年来一直在探索的东西，但很少有人能够通过单一药物成功地将这一治疗概念变为现实。 从那时起，基因泰克花了数年时间寻找一种接头和化疗毒素的组合，期望这种组合在连接曲妥珠单抗后，只有在进入肿瘤细胞时才会分解，从而避免细胞毒素过早释放。 最后，Genentech和ImmunoGen合作开发了第一个上市的HER2 ADC药物T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)，该药物通过曲妥珠单抗的靶向作用将DM1（一种微观蛋白质抑制剂）递送至肿瘤细胞，在抗体分解后释放赖氨酸（ly... 查看详情
04
2月
Kadcyla(T-DM1)会导致脱发吗？有哪些需要注意的安全信息？
Kadcyla可用于诊断为HER2阳性转移性乳腺癌的患者，这些患者以前曾接受过赫赛汀和紫杉烷化疗。 转移性乳腺癌是指已经扩散到身体远离乳房的其他部位，如骨骼或肝脏的乳腺癌。 Kadcyla也可以在被诊断为早期HER2阳性乳腺癌的患者手术后发挥作用，这些患者在手术前接受了赫赛汀和紫杉烷化疗，并且在手术中发现了残留疾病。 医生称手术后的治疗为辅助治疗。 医生称手术前的治疗为新辅助治疗。 医生判断新辅助化疗有效性的一种方法是观察手术中切除的组织，看是否存在活跃生长的癌细胞。如果没有活性癌细胞存在，医生称之为病理完全反应或pCR。如果切除的组织中存在癌细胞，这种癌症称为残留病。 有几种测试可以用来确定... 查看详情
26
1月
T-DM1(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的效果怎么样？国内能买到吗？
T-DM1(Kadcyla)ado-trastuzumab emtansine恩美曲妥珠单抗经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解，导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月，FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助治疗紫杉烷和曲妥珠单抗为基础的治疗后存在残留侵袭性疾病。 批准是基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，在该试验中，与曲妥珠单抗相比，T-DM1(Kadcyla)可将侵入性复发或死亡的风险降低50%， 148... 查看详情
09
1月
随着T-DM1(Kadcyla)在中国获得首个乳腺癌患者“OK”评分，罗氏打开了ADC市场
罗氏的T-DM1(Kadcyla)已成为第一个进入中国市场的抗体-药物偶联物，标志着瑞士制药巨头和治疗类产品的巨大进步。 周二晚些时候，罗氏公司的当地分支机构宣布了该项批准，该批准涵盖了该疗法在早期HER-2阳性乳腺癌患者辅助治疗中的应用，这些患者在接受紫杉醇和赫赛汀作为新辅助治疗后仍有残余浸润性疾病。 这与罗氏最近在FDA的T-DM1(Kadcyla)扩大标签中得分相同。自该疗法首次在美国推出以来，它已在全球范围内稳步增长，在2019年前9个月超过10亿美元。 罗氏说，与其他监管机构一样，中国国家药品监督管理局（National Medical Product Administration）... 查看详情
31
12月
T-DM1(trastuzumab emtansine)用于人表皮生长因子受体2外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌患者
背景： 人类表皮生长因子受体2(HER2)突变存在于约3%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，外显子20插入占此类HER2突变的约90%，已被鉴定为驱动致癌改变。 包括trastuzumab deruxtecan在内的抗体细胞毒性偶联药物对HER2突变的NSCLC显示出良好的疗效。 我们现在进行了一项II期研究，以评估T-DM1(trastuzumab emtansine)对HER2外显子20插入突变阳性的NSCLC的疗效。 患者和方法： 符合条件的经二代测序或多重聚合酶链反应平台确认的HER2外显子20插入突变且具有一或两线化疗史的患者每21天静脉注射一次T-DM1(trastuzumab ... 查看详情
22
12月
T-DM1(trastuzumab emtansine)治疗残留侵袭性HER2阳性乳腺癌
背景 在接受新辅助化疗加人表皮生长因子受体2(HER2)靶向治疗后有残留浸润性乳腺癌的患者比没有残留癌的患者预后更差。trastuzumab emtansine(T-DM1)是曲妥珠单抗和细胞毒剂emtansine(DM1)（一种美登素衍生物和微管抑制剂）的抗体-药物偶联物，可为先前接受过化疗加HER2靶向治疗的转移性乳腺癌患者带来益处。 方法 一项3期、开放标签试验，纳入HER2阳性早期乳腺癌患者，这些患者在接受含有紫杉烷（含或不含蒽环类药物）和曲妥珠单抗的新辅助治疗后，在手术中发现乳房或腋窝有残留浸润性疾病。患者被随机分配接受辅助T-DM1或曲妥珠单抗治疗14个周期。主要终点是无浸润性疾病... 查看详情
