21
8月
双重HER2靶向：Tukysa-Kadcyla联合疗法在乳腺癌治疗中迈出关键一步
医药领域持续涌现的创新为癌症治疗开辟了新的可能性。Seagen公司近日宣布，计划与美国食品药品监督管理局（FDA）就Tukysa（tucatinib）与Genentech的Kadcyla（trastuzumab emtansine）的III期临床试验结果进行讨论，以在转移性HER2阳性乳腺癌患者中获得新的适应症认可。 双重HER2靶向：Tukysa与Kadcyla的创新组合 Tukysa和Kadcyla均属于抗HER2疗法，前者是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于阻止癌细胞上的HER2蛋白，后者则是一种抗体药物联合物，附着在癌细胞上的HER2受体上并释放细胞毒负荷。 积极数据：HER2CLIMB-02... 查看详情
07
10月
乳腺癌患者中Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂治疗的评估
HER2CLIMB研究的更新结果，该研究评估了Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂的对比，每种都与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗预先治疗过的HER2+转移性乳腺癌患者。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2+转移性乳腺癌(HER2CLIMB)的最新结果。 本研究的目的是报告在接受曲妥珠单抗和卡培他滨加用Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂治疗的有或没有脑转移的预先治疗的HER2 +转移性乳腺癌患者中的结果。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度特异性。 61... 查看详情
02
10月
在HER2+BC患者的脑脊液和血浆中可检测到Tukysa(Tucatinib)
一项2期研究(NCT03501979)的结果，检查了图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨（Xeloda）联合治疗患有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌患者。 Tukysa+Herceptin+Xeloda组合已被FDA批准用于治疗晚期转移性HER2阳性乳腺癌，该适应症适用于有或没有脑转移的患者。然而，没有研究评估该组合对脑转移患者的疗效。由于疾病的侵袭性，脑转移患者通常被排除在临床试验之外。 药代动力学分析发现，Tukysa(Tucatinib)及其母体药物ONT-993在脑脊液中均被检测到，并且与血浆中的水平成正比。该研究有18名患者，有希望增加至30人。 图卡替... 查看详情
27
9月
Tukysa(tucatinib妥卡替尼)联合化疗治疗乳腺癌
Tukysa(tucatinib妥卡替尼)联合化疗用于治疗某些既往接受过治疗的晚期HER2阳性乳腺癌成人。 妥卡替尼Tucatinib（Tukysa，Seattle Genetics）与曲妥珠单抗（Herceptin，Genentech）和卡培他滨联合用于癌症无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的患者，并且之前接受过至少一种治疗的患者转移性环境中基于抗HER2的方案。 Tukysa(tucatinib妥卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度选择性，而不会显著抑制EGFR。 FDA根据随机3期HER2CLIMB试验的结果批准了该药物，该试验包括612名HER2阳性晚期不可切除或... 查看详情
17
9月
Tukysa(tucatinib图卡替尼)用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌
Tukysa(tucatinib图卡替尼)适用于治疗晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的患者，这些患者已经接受了至少一种基于HER2的抗转移治疗方案。 2020年4月17日，Tukysa(tucatinib图卡替尼)成为FDA在Orbis项目下批准的首个药物，该项目旨在促进肿瘤产品审查的国际合作。 FDA与澳大利亚、加拿大、新加坡和瑞士的同行合作，对Tukysa(tucatinib图卡替尼)进行了审查，该药物获得了优先审查、突破性治疗、快速通道和孤儿药指定。 HER2CLIMB(NCT02614794)是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，表明在曲妥珠单抗和卡培他滨方案... 查看详情
30
8月
Tukysa图卡替尼(tucatinib)三联疗法在HER2-乳腺癌伴软脑膜转移中的探索
在接受靶向肿瘤学采访时，医学博士DebasishTripathy更详细地讨论了HER2+乳腺癌软脑膜转移的图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨三联疗法及其更广泛的临床应用。 Tukysa图卡替尼(tucatinib)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(希罗达)的组合已被证明可有效治疗伴有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌。然而，关于这种组合是否穿过血脑屏障的问题仍然存在。 根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心乳腺癌医学肿瘤学系教授兼主席DebasishTripathy医学博士的说法，高达50%的HER2+乳腺癌患者会发生软脑膜转移。 049研究(NCT03501979)估计有30名... 查看详情
22
8月
重要！服用Tukysa妥卡替尼(tucatinib)副作用严重吗？
Tukysa（化学名称：tucatinib妥卡替尼/图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌，从而阻止细胞生长和扩散。 如何使用妥卡替尼Tukysa(tucatinib) 在您开始服用妥卡替尼Tukysa(tucatinib)之前和每次补充药物时，请阅读药剂师提供的患者信息手册。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 每日两次，整个吞下药物，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、... 查看详情
18
8月
Tucatinib图卡替尼(Tukysa)的加入使客观缓解率几乎翻一番
Tucatinib图卡替尼（Tukysa）联合卡培他滨和曲妥珠单抗（赫赛汀）用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者曾接受过在转移性环境中一种以上既往基于抗HER2的方案。该批准基于HER2CLIMB2期研究的数据，该研究将患者随机分配至Tukysa(图卡替尼tucatinib)、卡培他滨和曲妥珠单抗组与卡培他滨加曲妥珠单抗组。参加本研究的患者之前接受过中位数为3线的转移性疾病治疗，48%的患者存在脑转移或有脑转移病史。 结果显示，添加Tukysa(图卡替尼tucatinib)的组别PFS的绝对获益为2.2个月，相当于疾病进展或死亡风险降低46%，中位OS的绝对... 查看详情
10
8月
图卡替尼Tukysa联合用药在HER2阳性乳腺癌中维持生存获益
在her2阳性乳腺癌患者中，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa加曲妥珠单抗和卡培他滨维持甚至改善了总体生存期。 根据2021年ASCO年会上公布的HER2CLIMB 2期临床试验(NCT02614794)最新结果，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa+曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)在her2阳性乳腺癌患者中维持甚至提高了总生存期(OS)。 “图卡替尼Tukysa联合曲妥珠单抗和卡培他滨继续改善HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，”Giuseppe Curigliano（医学博士，米兰大学肿瘤医学副教授，意大利癌症研究中心欧洲肿瘤研究所早期药物开... 查看详情
05
6月
Tukysa图卡替尼(tucatinib)——FDA又一新批新晋HER2乳癌救星
Tukysa图卡替尼(tucatinib)是一种抗癌药物，Tukysa图卡替尼(tucatinib)中的活性物质是tucatinib。用于治疗局部晚期或转移性（已扩散到身体的其他部位）以及HER2阳性的乳腺癌。这意味着癌细胞在其表面产生一种蛋白质HER2，该蛋白质可刺激癌细胞的生长。Tukysa图卡替尼(tucatinib)可与其他两种药物（卡培他滨和曲妥珠单抗）一起使用，在医生建议下，或可在尝试了至少2种针对HER2阳性癌症的其他治疗方法之后使用。 FDA批准Tukysa图卡替尼(tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨合用是基于双盲和安慰剂对照的HER2CLIMB临床试验。 HER2CL... 查看详情
