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6月
恩诺单抗Padcev引领尿路上皮癌患者生存率飙升
尿路上皮癌是一种罕见但具有严重影响的疾病，常见于上尿路和下尿路的上皮细胞。在中国，尿路上皮癌的病死率居全球首位，对于诊断和治疗这一严峻问题亟待解决。然而，近年来的医学研究取得了一些突破性进展，其中最显著的是恩诺单抗Padcev（Enfortumab Vedotin）的引入。 尿路上皮癌概述 尿路上皮癌是一种高发的膀胱肿瘤，其发病率高达90%。该疾病可分为上尿路上皮癌和下尿路上皮癌，主要累及肾盂、输尿管、膀胱和尿道等部位。而中国的尿路上皮癌病死率居全球首位，诊断和治疗问题迫在眉睫。 恩诺单抗Padcev的审批历程 恩诺单抗Padcev是一种抗体药物偶联物（ADC），是世界上第一个被批准用于尿路上... 查看详情
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6月
UZEDY 数据显示延长了精神分裂症患者的复发时间
梯瓦制药公司 (Teva Pharmaceuticals) 宣布，其神经科学组合中的四项研究将于 2023 年 5 月 20 日至 24 日举行的 2023 年美国精神病学协会 (APA) 年会上公布。摘要包括 UZEDY（利培酮）的数据，这是一种缓释注射混悬液用于皮下注射，最近已被 FDA 批准用于治疗成人精神分裂症。我们还将介绍其他摘要，包括影响 DT 诊断的特征数据以及用于识别 DT 独特患者群体的机器学习。 TD 是一种慢性运动障碍，四分之一接受某些心理健康治疗的人都会受到影响。在所提供的数据中，Teva 将分享两项支持 FDA 批准 UZEDY 的试验结果，即 RISE 研究（利培酮... 查看详情
23
6月
卡那单抗Ilaris(canakinumab)用途-用法用量-不良反应-安全性-疗效
周期性发热综合征是一组罕见且独特的疾病，给患者带来了持续的痛苦和不适。然而，现在有一个令人振奋的消息，一种名为卡那单抗（Ilaris，canakinumab）的药物已经出现在治疗这些疾病中。卡那单抗是一种创新的抗炎药物，通过针对特定的炎症因子，为患者带来了新的治疗希望。本文将介绍卡那单抗的用途、用法用量、不良反应以及其安全性和疗效的研究结果。 1. 卡那单抗的适应症 罕见周期性发热综合征的治疗： 卡那单抗被批准用于治疗三种罕见而独特的周期性发热综合征，包括肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)以及家族性地中海热(FMF)... 查看详情
23
6月
探索NTRK基因融合的利器拉罗替尼在分泌性乳腺癌中的疗效
分泌性乳腺癌是一种罕见但具有独特基因突变特征的乳腺癌亚型。最近的研究表明，针对这种乳腺癌亚型的靶向药物拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib）取得了令人鼓舞的治疗效果。拉罗替尼是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物，可有效治疗多种癌症类型。 分泌性乳腺癌与ETV6-NTRK3融合基因 分泌性乳腺癌是一种特殊的乳腺癌亚型，通常属于三阴性乳腺癌谱图，但具有明确的基因突变特征。在这种乳腺癌的细胞中，两个基因发生了互换，形成了一个名为ETV6-NTRK3的融合基因。ETV6-NTRK3融合基因是乳腺分泌性癌的一个典型特征。在临床上，通过组织病理学检查和对ET... 查看详情
22
6月
TEVA梯瓦公司推出新的“转向增长”战略
以色列特拉维夫–(美国商业资讯)–梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）今天宣布了一项新的战略框架，该框架包含四大支柱，旨在使公司进入新的增长时代。该战略旨在通过 AUSTEDO ®、 AJOVY ®、UZEDY和生物仿制药扩大了其创新产品线，维持其仿制药实力并专注于业务。这四大支柱预计将为患者带来更高的价值并产生更大的影响。 Teva 总裁兼首席执行官 Richard Francis表示：“我们的新战略建立在四个关键支柱之上，通过我们的商业产品组合和生物仿制药、创新管道、仿制药巨头和集中的资本配置实现短期和长期增长。 ” “通过我们的... 查看详情
22
6月
MedinCell：mdc-TJK（Teva 的代号：TEV-44749）1 期研究药代动力学由 Teva 在 SIRS 2023 上首次展示
MedinCell 的合作伙伴 Teva Pharmaceuticals在 2023 年精神分裂症研究协会 (SIRS) 上发表一份原始报告，描述奥氮平长效皮下制剂（mdc-TJK 或 TEV-44749）的药代动力学特征。 将提供的数据来自一项 127 名参与者的 1 期临床研究，该研究评估了单次递增剂量 mdc-TJK (TEV-44749) 在健康志愿者中的药代动力学，以及在精神分裂症患者中每月一次和多次剂量的药代动力学或分裂情感障碍。注射后，mdc-TJK (TEV-44749) 在一天内达到治疗浓度，并在整个 28 天的给药间隔内维持该浓度。 mdc-TJK (TEV-44749) ... 查看详情
22
6月
NTRK融合突变广谱抗癌药拉罗替尼(Vitrakvi)展现出了良好效果和安全性
在抗癌药物的领域中，拉罗替尼（Vitrakvi）作为一款针对NTRK融合突变的靶向药物备受瞩目。NTRK突变在许多肿瘤患者中虽然相对较为罕见，但对于那些携带此突变的患者来说，拉罗替尼展现出了显著的疗效。本文将分析拉罗替尼的治疗效果、安全性以及对不同肿瘤类型的适用性，以期为读者提供全面的了解和评估。 拉罗替尼的广谱抗癌特性 拉罗替尼是一种小分子高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，由LoxoOncology与拜耳公司合作开发。它针对NTRK融合突变的患者具有广谱的抗癌特性。尽管NTRK突变在我国肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者中仅占1%~5%，但拉罗替尼适用于所有携带NTRK融合突变的患者... 查看详情
21
6月
Teva 和 MedinCell 的合作關係
关于精神分裂症 精神分裂症是一种慢性、进行性和严重使人衰弱的精神障碍，影响一个人的思维、感觉和行为。患者会出现一系列症状，其中可能包括妄想、幻觉、言语或行为紊乱以及认知能力受损。世界上大约 1% 的人口会在其一生中患上精神分裂症，目前在美国有 350 万人被诊断出患有这种疾病。尽管精神分裂症可以发生在任何年龄，但男性的平均发病年龄往往在十几岁到 20 岁出头，而女性则在 20 多岁到 30 岁出头。精神分裂症的长期病程以部分或完全缓解被复发打破为特征，这通常发生在精神科急症的情况下，需要住院治疗。大约 80% 的患者在治疗的前五年经历了多次复发，每次复发都会带来功能丧失、治疗难治和脑形态改变的... 查看详情
21
6月
Teva 和 MedinCell 宣布 FDA 批准 UZEDY™（利培酮）缓释注射混悬液，一种长效皮下非典型抗精神病注射液，用于 治疗成人精神分裂症
新泽西州帕西帕尼、特拉维夫和巴黎，2023 年 4 月 28 日– Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（纽约证券交易所和 TASE：TEVA）的美国子公司 Teva Pharmaceuticals 和 MedinCell（泛欧交易所代码：MEDCL）今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA) 已批准 UZEDY（利培酮）缓释可注射混悬液用于治疗成人精神分裂症。UZEDY 是利培酮的第一个皮下长效制剂，它利用 SteadyTeq™，MedinCell 专有的一种共聚物技术，可控制利培酮的稳定释放。单次给药后 6-24 小时内可达到治疗血药浓度。 “UZEDY 体... 查看详情
21
6月
挑战与希望：抗癌药物Vitrakvi的评价
近年来，医学界取得了许多令人振奋的突破，特别是在抗癌药物领域。一款备受关注的新药物Vitrakvi（Larotrectinib，拉罗替尼）近日获得FDA批准上市，备受期待。然而，在对该药物进行全面评估时，我们需要理性审视其药效、适应症和局限性，以便更好地了解其潜力和限制。 药效确实显著，但适用患者有限 Vitrakvi作为一种广谱抗癌药物，针对NTRK基因突变的癌症，取得了令人瞩目的治疗效果。研究表明，大约75%的患者的肿瘤有所缩小。然而，我们必须认识到，适用于该药物的患者比例非常有限，主要集中在罕见癌症类型上。对于常见的癌症如肺癌，仅有不到1%的患者可能从中获益。因此，我们需要保持理性，不要... 查看详情
