11
4月
格菲妥单抗(Columvi,glofitamab)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床前景
弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴细胞的高度侵袭性淋巴系统恶性肿瘤。其发展迅速，若不及时治疗，将极大缩短患者的生存时间。尽管目前有多种治疗手段，但DLBCL的预后仍然堪忧，尤其是对于复发或难治性患者，治疗选择更为有限。 格菲妥单抗（Columvi，glofitamab-gxbm）作为一种双特异性T细胞衔接器（BiTE），在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面展现出了引人注目的效果。其独特的作用机制和良好的临床表现为这种难治性癌症的治疗带来了新的曙光。 格菲妥单抗的作用机制 格菲妥单抗具有双重特异性，能够同时结合肿瘤细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3ε抗原。通过这种双重结合，格... 查看详情
11
4月
“量身定制”运动改善晚期乳腺癌患者的生活质量
随着医学技术的不断进步，乳腺癌患者的生存率逐渐提高。然而，对于晚期或转移性乳腺癌患者来说，生活质量的改善是治疗过程中至关重要的一部分。近期，两位专家向《CURE®》杂志表示，针对乳腺癌患者量身定制的运动方案对于改善患者的生活质量具有显著意义。 乳腺癌晚期患者的生活质量改善 针对晚期或转移性乳腺癌患者量身定制的运动方案可以带来生活质量的明显改善，这是两位专家在《CURE®》杂志上的观点。 费城Sidney Kimmel癌症中心的乳腺肿瘤医学肿瘤学主任兼癌症服务主任Maysa Abu-Khalaf博士指出，为患者量身定制的方案至关重要。 她表示：“许多患者将会与这一诊断共度多年。因此，能够保持尽可... 查看详情
11
4月
FDA授予他米巴罗汀(Tamibarotene)用于新诊断的急性髓系白血病的快速通道资格
急性髓系白血病（AML）是一种严重的血液疾病，尤其是对于年长患者而言。近年来，随着基因组学和分子生物学的进步，我们对AML的治疗有了更深入的理解，也为新疗法的开发提供了机会。在这个背景下，美国食品药品监督管理局（FDA）的快速跟踪认证对于AML患者的治疗意义重大。 他米巴罗汀(Tamibarotene)在新诊断AML中获得FDA快速跟踪认证 据Syros Pharmaceuticals发布的新闻稿称，FDA已经授予了他米巴罗汀(Tamibarotene)在新诊断急性髓系白血病（AML）患者中的快速跟踪认证，特别是对于年龄在75岁及以上、携带RARA基因过度表达的患者，而这一过度表达是通过FDA... 查看详情
11
4月
新的研究药物Olezarsen可以降低血液中的甘油三酯水平
心血管疾病一直是全球范围内的主要健康威胁之一。高甘油三酯水平是心血管疾病的一个重要危险因素，但目前对于降低甘油三酯水平的药物选择仍然有限。然而，近日有一种新型药物——Olezarsen，通过针对高血脂的遗传驱动因子，几乎可以将甘油三酯水平降低一半。这一突破性发现为心血管疾病的治疗带来了新的希望。 Olezarsen：降低甘油三酯的新药 据研究人员透露，在一项最新的研究中，注射用药物Olezarsen以及以50毫克（mg）和80毫克（mg）剂量使用，与安慰剂相比，可以将甘油三酯水平降低49%和53%。这项研究成果于4月7日发表在《新英格兰医学杂志》上，并同时在亚特兰大举行的美国心脏病学会年会上进... 查看详情
11
4月
新型CAR-T细胞疗法HR001在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤中显示出疗效
在现代医学中，癌症治疗领域的突破一直备受关注。特别是针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗，近年来取得了一系列令人鼓舞的进展。其中，新型CAR T细胞疗法HR001的出现，为这一领域带来了新的曙光。HR001在治疗NHL患者中表现出了显著的疗效和良好的安全性，为患者带来了持久的缓解。 HR001在R/R非霍奇金淋巴瘤中的疗效 在2024年AACR年会上，来自HRAIN01-NHL01-II试验（NCT05436223）的研究结果显示，新型CD19靶向的CAR T细胞疗法HR001在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中展现出了活性和可耐受的安全性。 截至2023年5月16日的数据截... 查看详情
11
4月
FDA授予LSTA1（CEND-1）治疗骨肉瘤的孤儿药资格
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式授予LSTA1（CEND-1）孤儿药物认定，用于治疗骨肉瘤患者，这一消息为肿瘤患者带来了新的曙光。 LSTA1的作用机制和研究背景 LSTA1是一种新型药物，利用肿瘤细胞内的一种新颖摄取途径，使共价结合的抗癌药物能够更有效地渗透实体肿瘤并在肿瘤环境中积聚。这一机制是通过LSTA1与α-v整合素的结合实现的，后者在肿瘤中选择性表达，而在健康组织中则不存在。在结合后，LSTA1被蛋白酶切割，形成CendR片段，然后结合到神经丝素1上，启动并激活肿瘤细胞内的摄取途径。这一靶向过程使得药物能够更好地渗透肿瘤细胞并在其中积聚，从而增强其在实体肿瘤中的疗效。 L... 查看详情
11
4月
依拉米肽(Elamipretide)治疗Barth综合征已提交FDA审查
Barth综合征是一种罕见而严重的遗传性疾病，由于线粒体心磷脂缺乏而引起，其主要特征包括肌肉无力和心脏异常，往往导致心力衰竭、反复感染、生长延迟以及预期寿命缩短。然而，迄今为止，针对这一疾病的治疗方法非常有限，缺乏获得FDA或EMA批准的药物。因此，针对Barth综合征的新药研发备受期待。 新药申请进展 最近，Stealth BioTherapeutics公司宣布，其新药Elamipretide（依拉米肽）已经提交给美国FDA进行审查，用于治疗Barth综合征。这一消息意味着FDA已接受该药物的新药申请（NDA），并计划召开一次咨询委员会会议来讨论该申请。值得一提的是，该申请被指定为标准审查，... 查看详情
10
4月
从实验到批准：Epkinly(epcoritamab)在弥漫大B细胞淋巴瘤治疗中的进展
由AbbVie与合作伙伴Genmab合作开发的Epkinly药物最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。epcoritamab(Epkinly/Tepkinly)是一种双特异性抗体，被认为是治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的“第一款也是唯一的”T细胞结合剂。 Epkinly的特点 Epkinly（epcoritamab）是一种CD20xCD3双特异性抗体，根据其开发者的说法，是“治疗复发性或难治性DLBCL，包括DLBCL（NOS）和起源于惰性淋巴瘤的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）的第一款也是唯一的T细胞结合剂，此前经历过两种或两种以上系统治疗的患者。”与罗氏公司的... 查看详情
10
4月
避免淋巴水肿，一些乳腺癌患者可免于腋窝淋巴结清扫
乳腺癌是女性中最常见的癌症之一，而腋窝淋巴结的清扫手术一直是治疗方案的重要组成部分。然而，这一手术可能导致淋巴水肿等严重并发症，给患者的生活带来极大困扰。针对此现象，瑞典的新研究为医学界带来了曙光，提出了个性化的治疗方案，使得一部分乳腺癌患者有可能避免腋窝淋巴结清扫手术。 新研究背景 最近发表在《新英格兰医学杂志》上的一项瑞典研究表明，针对淋巴结内肿瘤的数量和大小，可以更准确地确定哪些乳腺癌患者需要进行全面的淋巴结清扫手术，哪些患者则不需要。 研究方法与结果 研究团队跟踪了来自五个国家近2800名乳腺癌患者的治疗结果。这些患者的一到两个哨兵淋巴结中均发现了直径超过2毫米的转移癌细胞。其中一半的... 查看详情
10
4月
Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽）助力糖尿病和心力衰竭患者
近年来，心衰和糖尿病的并发症已成为全球范围内公共卫生领域的重要挑战。这两种疾病的共同存在，使得治疗变得更加复杂，传统的治疗方法可能无法满足患者的需求。然而，一项最新研究表明，一种用于减肥的药物——Wegovy（semaglutide，司美格鲁肽），可能会为这些患者带来更多健康益处，超越了仅仅帮助他们减肥的作用。 Wegovy对于同时患有糖尿病和心衰的患者的帮助 研究人员在最近发表在《新英格兰医学杂志》上的研究中指出，Wegovy对于同时患有2型糖尿病和肥胖相关心衰的患者，在多个方面都有所帮助。肥胖相关心衰是一种常见的心衰类型，其特点是心脏虽然正常泵血，但器官过于僵硬，无法正常充盈。 研究共同作... 查看详情
