10
11月
FDA批准Adzynma用于治疗罕见遗传性凝血功能障碍
2023年11月9日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准Adzynma，这是首个经基因工程改造的重组蛋白产品，用于预防或按需进行酶替代疗法（ERT）治疗成人和儿童先天性凝血性血小板紫癜（cTTP）患者，这是一种罕见而危及生命的凝血障碍。 挽救生命的里程碑 cTTP是一种罕见的遗传性凝血障碍，由ADAMTS13基因中的致病突变引起，该基因负责制造一种名为ADAMTS13的酶，用于调控血液凝块的形成。这种酶的缺乏会导致血栓在全身的小血管中形成。据估计，在美国只有不到一千人受到cTTP的影响。症状通常在婴儿期或幼儿早期出现，但在某些情况下，可能在成年期或妊娠期间首次显现。患有cTTP的个体可能会... 查看详情
10
11月
吸烟为什么致癌？吸烟破坏了可以预防癌症的人类DNA
吸烟是一种严重的公共卫生问题，不仅会对吸烟者自身的健康造成严重危害，还会对周围的人造成二手烟的危害。众所周知，吸烟是导致癌症的主要原因之一。最新的加拿大研究揭示了吸烟如何触发肿瘤的发展，为我们提供了更清晰的认识。 吸烟与DNA变异的关联 据多伦多安大略癌症研究所的研究团队称，吸烟似乎会阻止人体产生一种能够控制细胞异常增长的蛋白质。研究团队发现，吸烟会导致细胞DNA中的“终止增益”突变，这些突变会告诉人体停止产生这些保护性蛋白质。没有了这些蛋白质，肿瘤就更有可能发生。 研究负责人、多伦多大学的博士生尼娜·阿德勒表示：“我们的研究表明，吸烟与DNA变异有关，这会破坏肿瘤抑制蛋白的形成。没有了这些蛋... 查看详情
09
11月
研究显示CT筛查大大提高了肺癌的生存率
2023年11月8日，一项新研究显示，对于吸烟者和已戒烟者来说，进行胸部CT扫描以尽早发现肺癌，可以极大地提高存活率。 CT筛查对肺癌存活率的重大提升 许多人可能认为肺癌会迅速致命。然而，这项新报告发现，通过CT筛查发现肿瘤的人中，81%的人在20年后仍然存活。 而且，如果患者幸运地在肺癌处于最早期阶段被诊断，20年存活率会提高至95%。 该研究的首席作者、纽约市Mount Sinai医学院的放射学教授克劳迪娅·亨施克（Dr. Claudia Henschke）在北美放射学协会的一份新闻稿中指出：“这是首次报告了通过年度筛查的20年存活率。” 她是Mount Sinai医学院早期肺部和心脏行动... 查看详情
09
11月
研究显示Belzutifan治疗可改善晚期肾癌患者的预后
肾癌是一种严重的疾病，对于晚期患者来说，治疗一直是一个挑战。然而，最新的研究表明，使用Belzutifan（贝组替凡/Welireg，一种HIF-2α抑制剂）相较于Everolimus，可以显著改善晚期肾癌患者的治疗效果。这一突破性的研究成果在2023年10月21日于西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学年会上公布，为肾癌患者带来了新的希望。 Belzutifan对晚期肾癌患者的治疗效果 在一项第三阶段的临床试验中，研究人员发现，Belzutifan显著降低了晚期肾透明细胞肾癌（ccRCC）患者疾病进展的风险。在此前接受免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗的患者中，Belzutifan与Everolim... 查看详情
09
11月
索托拉西布sotorasib+Vectibix联合治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌提高生存率
转移性结直肠癌一直是一种难以治疗的恶性肿瘤，特别是对于那些已接受过多种治疗后仍未见明显好转的患者。然而，最新的研究结果显示，结合使用索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）可以显著改善KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者的无进展生存期，为这一患者群带来了新的曙光。 突破性治疗提高生存率 根据最新发表在《新英格兰医学杂志》上的研究，索托拉西布Sotorasib（Lumakras/Lumykras）与Panitumumab（Vectibix）的联合使用，相对于标准治疗，改善了那些携带KRAS G12C突变的化疗难治性转移性... 查看详情
09
11月
Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)治疗转移性结直肠癌获得FDA批准上市
2023年11月9日，黄医药与合作伙伴武田药品高兴地宣布，他们共同开发的Fruzaqla（fruquintinib，呋喹替尼）已经获得美国FDA的批准上市。这一消息标志着结直肠癌治疗领域的一项重大突破，尤其对于那些曾接受过多轮治疗后依然需要希望的患者来说，这是一个值得庆祝的时刻。 突破性药物治疗转移性结直肠癌 对于转移性结直肠癌患者，治疗一直是一项巨大的挑战。然而，Fruzaqla的获批标志着一种全新的治疗选择，这种药物是全球首个、也是唯一一个针对VEGF受体的高度选择性抑制剂，它不仅可以应用于携带特定生物标志物的患者，还可以用于那些未携带这些标志物的患者。这一创新药物为广大转移性结直肠癌患者... 查看详情
09
11月
维生素D缺乏与紫杉醇诱导的神经病变相关
2023年11月8日，一项最新研究发表在《国家综合癌症网络杂志》上，揭示了维生素D不足与紫杉醇引发的重度化疗诱发的周围神经病（CIPN）的发病率增加之间的关联。这一发现有望为癌症患者提供更为个性化的治疗方案，减少CIPN的发生，改善患者的生活质量，甚至延长生存期。 研究背景 来自密歇根大学药学院的Ciao-Sin Chen博士领导的研究团队利用了前瞻性III期SWOG S0221试验的数据和样本，该试验比较了早期乳腺癌的紫杉醇化疗方案，以验证维生素D不足是否是CIPN的危险因素。他们研究了维生素D不足（≤20 ng/mL）与重度感觉性CIPN（≥3级）之间的关联，并对自报告的种族、年龄、体质指... 查看详情
09
11月
失眠的遗传倾向与失眠样问题相关
2023年11月8日，一项最新研究在《儿童心理学与精神病学杂志》上发表，揭示了遗传易感性失眠与儿童早期至青少年期的失眠样睡眠问题之间的联系。这一发现将有助于更好地了解失眠的遗传基础，为早期风险评估、检测、预防和干预提供可能的长期益处。 遗传易感性与儿童失眠 由荷兰神经科学研究所的Desana Kocevska博士领导的研究团队在一项涉及2,458名欧洲祖先的儿童的研究中，评估了失眠的多基因风险分数（PRS-I）和睡眠持续时间（PRS-SD）对儿童早期至青少年期的睡眠的影响。研究中，母亲们在孩子1.5岁、3岁和6岁时报告了与失眠相关的儿童行为检查表的项目。在10至15岁的975名儿童中，还进行了... 查看详情
09
11月
Tirzepatide在生活方式干预后可显著减重
2023年11月8日，一项最新研究在《自然医学》杂志上发表，显示Tirzepatide在已经通过强化生活方式干预达到≥5.0%体重减轻的参与者中，可进一步显著减轻体重。该研究发表于肥胖学会年会（ObesityWeek），展示了Tirzepatide的显著潜力，为肥胖管理领域带来了新的希望。 研究背景 由费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的托马斯·W·瓦登博士领导的研究小组进行的这项研究，旨在探讨Tirzepatide对于那些已经通过12周强化生活方式干预实现≥5.0%体重减轻的参与者的疗效。这一研究为肥胖患者提供了一种新的治疗选择，可以在生活方式改变后进一步改善体重管理。 研究方法 研究随机分配... 查看详情
09
11月
美国FDA批准Zepbound(tirzepatide)用于慢性体重管理(超重或肥胖)
2023年11月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Eli Lilly and Company（纽交所：LLY）的Zepbound™（tirzepatide）注射剂，这是第一款也是唯一一款激活GIP（葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽）和GLP-1（胰高血糖素样多肽-1）激素受体的肥胖治疗药物。Zepbound适用于肥胖成年人（BMI≥30 kg/m²），或者那些超重的人（BMI≥27 kg/m²），并且伴随有高血压、脂质代谢异常、2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停症或心血管疾病等与体重有关的医学问题，以减重并保持体重。它应搭配低热量饮食和增加体力活动使用。Zepbound不应与其他含有tirze... 查看详情
