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Monjuvi(tafasitamab-cxix)联合来那度胺治疗复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Monjuvitafasitamab-cxix)联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)且不适合自体干细胞移植(ASCT)的成人患者。

Monjuvi(tafasitamab-cxix)是人源化靶向CD19的单克隆抗体,已获得美国FDA的加速批准。

Monjuvi
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DLBCL是全世界成年人中最常见的非霍奇金淋巴瘤,其特征是淋巴结、脾脏、肝脏、骨髓或其他器官中恶性B细胞的数量的迅速增长。DLBCL是一种侵略性疾病,大约三分之一的患者对初始治疗无效。在美国,每年约有10,000名被诊断患有复发性或难治性DLBCL。根据其基因活性,DLBL可分为3种主要亚型:活化B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)、生发中心B细胞淋巴瘤(GCB-DLBCL)和原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBL)。

Incyte首席执行官HervéHoppenot表示:“FDA批准Monjuvi与来那度胺合用有助于解决美国复发性或难治性DLBCL患者的紧急医疗需求。在Inccyte,我们致力于提高患者的护理水平”。

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