20
12月
曲美替尼Mekinist(trametinib)和阿扎胞苷对NRAS突变黑色素瘤的联合作用
先天性黑素细胞痣 （CMN） 综合征是一种镶嵌性 RASopathy，通常由合子后 NRAS 密码子 61 突变引起，该突变起源于外胚层前体细胞并导致黑素细胞沉积在皮肤和中枢神经系统（CNS）中。受影响的患者容易在皮肤和中枢神经系统中发生均匀致命的黑色素瘤。 在这里，我们报告了一例患有CMN综合征、弥漫性轻脑膜黑色素瘤和中枢神经系统黑色素瘤的2.7岁男性患者，他接受了DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷联合丝裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂曲美替尼Mekinist(trametinib)的实验性治疗，具有特殊的临床和放射学反应。对联合治疗的反应似乎比在曲美替尼trametinib治疗晚期疾病的其他几... 查看详情
15
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist用于黑色素瘤辅助治疗
对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者，使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)进行为期一年的辅助治疗是免疫治疗的合理替代方案。例如，靶向治疗可能更适用于irAEs风险较高的患者（如，由于躯体合并症和/或活动性自身免疫性疾病）或因免疫抑制治疗或使用皮质类固醇而无法接受免疫治疗的患者。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)也是BRAF V600突变且疾病复发风险较低（IIIA期）的患者可接受的辅助治疗。 达拉非尼Tafinlar(dabrafe... 查看详情
09
12月
达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗转移性BRAF V600突变型黑色素瘤患者
背景：关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境（个体患者计划；DESCRIBE Italy）之外研究了曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。 目的：描述作为意大利管理访问计划（MAP）一部分接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤患者的基线特征，治疗模式，疗效和安全性结局。 患者和方法：对接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib作为MAP一部分的BRAF V600突变型不可切除的III/IV期... 查看详情
08
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变胶质瘤
背景 需要有效的治疗来改善高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后。在复发性或进展性BRAF V600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist的活性和安全性。 方法 该研究是13个国家(奥地利、比利时、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、挪威、韩国、西班牙、瑞典和美国)27个社区和学术癌症中心正在进行的开放标签、单臂、2期罕见肿瘤学不可知研究(ROAR)篮子试验的一部分。该研究招募了18岁或以上的东部肿瘤协作组体能状态为0、1或2的患者。BRAFV600E突变阳性的高级别胶质瘤和低级别胶质瘤患者接受每日2次达拉非尼Tafinlar 15... 查看详情
28
12月
曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于甲状腺癌
曲美替尼Mekinist(trametinib)于2013年5月底获批用于BRAF V600E/K突变黑色素瘤，于2018年5月，曲美替尼Mekinist(trametinib)获准与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于治疗由异常BRAF V600E基因3引起的肿瘤性甲状腺癌。 曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克 trametinib dimethyl sulfoxide，相当于1毫克曲美替尼Mekinist(trametinib)非溶剂化母体。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准将达拉非尼Tafinlar(... 查看详情
18
12月
曲美替尼Mekinist(trametinib)提高黑色素瘤患者生存率
曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种口服选择性MEK1/2丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂。2013年5月底，FDA批准曲美替尼Mekinist(trametinib)用于BRAF V600E/K突变激活的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。FDA还批准了一种伴随诊断试剂盒THxID-BRAF，以确认BRAF V600E/K突变。与标准疗法相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)单药治疗BRAF V600E/K黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)显著提高，并延长了总生存期。曲美替尼Mekinist(trametinib)不适用于既往接受过BRAF抑制剂治疗的患者。有前景... 查看详情
01
11月
迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)
迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib) 是一种一流的口服MEK1/2丝氨酸苏氨酸激酶选择性抑制剂。 2013年5月底，FDA批准迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)用于治疗BRAF V600E/K突变激活的不可切除或转移性黑色素瘤患者。FDA还批准了配套诊断试剂盒THxID-BRAF，用于确认BRAF V600E/K突变。 与标准疗法相比，单一疗法中的迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)可显著提高BRAF V600E/K黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)并延长总生存期。迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)不用于之前接受过B... 查看详情
16
10月
泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib)+迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗黑色素瘤效果好吗？
一项黑色素瘤研究结果发表。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib)和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、关键III期研究，共入组了870例已完成手术完全切除且未接受抗癌治疗、经组织学确诊、BRAF V600E/K突变阳性、高危（IIIa期[淋巴结转移＞1mm]、IIIb或IIIc期）皮肤黑色素瘤患者。研究中，患者... 查看详情
13
10月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist在高危III期黑色素瘤患者中显示出长期无复发生存的益处
COMBI-AD是第一个证明靶向治疗作为BRAF突变的高危III期黑色素瘤患者辅助治疗的5年无复发生存率的研究。 与安慰剂相比，靶向治疗标准达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)的辅助治疗将复发或死亡的风险降低了49％。 诺华制药宣布，COMBI-AD III期研究的先前报道数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究表明，用达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)治疗的BRAF V600突变的高危III期黑色素瘤切除患者中，有一半以上在5年时存活且无复发。研究表明，高危III... 查看详情
10
10月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist让一半以上黑色素瘤患者5年内无复发！
诺华（Novartis）近日宣布，来自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼Trametinib(Mekinist)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是第一个证明将靶向疗法用于辅助治疗高危III期BRAF突变黑色素瘤显示出5年无复发生存受益的研究：与安慰剂相比，达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)... 查看详情
