唯可来

根据Dana-Farber研究人员领导的一项研究，将BCL-2抑制剂药物Venetoclax(Venclyxto)唯可来添加到联合化疗方案中可显着改善Richter综合征的预后，这是一种罕见但致命的并发症，在一些慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中发生。 科学家们在BLOOD杂志上的一份报告中说，在一项针对Richter患者的研究中，将靶向药物Venetoclax(Venclyxto)唯可来添加到称为R-EPOCH的化疗方案中产生了迄今为止最高的完全反应率和最长的中位总生存率。Venetoclax(Venclyxto)唯可来选择性地阻断使癌症抵抗治疗的BCL-2“存活”蛋白。 “鉴于Richte... 查看详情

Venclyxto唯可来(Venetoclax)适应症 Venclyxto与Obinutuzumab联合使用，用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 Venclyxto与rituximab用于治疗至少接受过一次治疗的成人CLL患者。 Venclyxto在单一疗法中被指定用于CLL的治疗: 在不符合条件或B细胞抗原受体抑制剂失败的成人患者中存在17P缺失或TP53突变；或 在化疗和b细胞抗原受体抑制剂治疗失败的成人患者中，没有17p缺失或tp53突变。 Venclyxto联合低甲基化剂用于治疗新诊断的成人急性髓系白血病（AML），不符合强化化疗的条件。 Venclyxto唯可来(Vene... 查看详情

英国药品和健康产品管理局（MHRA）近期发布了有关唯可来Venetoclax（Venclyxto）肿瘤溶解综合征（tumour lysis syndrome，TLS）风险的更新信息。主要内容为：唯可来Venetoclax用药患者中有TLS死亡报告，部分发生在使用剂量滴定方案（dose-titration schedule）最小剂量的慢性淋巴细胞性白血病患者中；所有唯可来Venetoclax用药患者均需严格遵守剂量滴定方案，并按照更新后的产品特性概要（SmPC）采取TLS风险最小化措施。 给医护人员的建议 TLS是唯可来Venetoclax的已知风险；目前已有死亡报告，部分死亡为单次用药20 m... 查看详情