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帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合用药显著改善乳腺癌患者无侵袭性疾病生存期

帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab),由罗氏制药研发,是一种HER2neu受体拮抗剂,适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxe]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。于2012年获FDA批准上市。

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后,仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡,高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。全球III期辅助治疗研究显示,与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比,帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗,显著改善了患者无侵袭性疾病生存期,不良反应可控。

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帕妥珠单抗

有一项纳入808例治疗前检测HER2阳性的转移性乳腺癌患者的临床试验,这项实验评估了帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)的安全性和有效性。患者被随机分为两组:接受帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)+曲妥珠单抗+多西他赛治疗组和曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂的对照组。研究评估了患者无进展生存期(PFS)。结果显示,联合帕妥珠单抗的治疗组中位PFS为18.5个月,安慰剂组PFS为12.4个月。

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