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恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜

恩杂鲁胺,英文名为Enzalutamide,商品名为Xtandi,化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物,于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。作为第二代雄激素受体抑制剂,相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺),恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)具有诸多优势:恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。

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恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜。在一项名为PROSPER的临床试验中,恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者,部分接受雄激素剥夺疗法(ADT),另一部分则额外接受恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)的治疗。试验结果表明,恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期(metastasisfreesurvival,MFS),组合疗法的MFS中值为36.6个月,而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月(n=1401,p<0.0001),中位无转移生存期对比为36.6个月vs14.7个月,显著延长21.9个月,令人惊艳。

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