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第三代ALK抑制剂Lorviqua/Lorbrena/劳拉替尼/洛拉替尼具强大血脑屏障穿透能力

2018年11月2日,美国食品和药物管理局FDA宣布批准劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)上市。劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的商品名为“Lorbrena”,由制药巨头辉瑞公司(Pfizer)制造。

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2019年5月7号,美国辉瑞有限公司宣布,其产品劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)被欧盟授权允许有条件下,进行市场销售,商品名为“Lorviqua”。

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劳拉替尼属于第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受艾乐替尼(Alectinib)或色瑞替尼(Ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

欧盟授权劳拉替尼/洛拉替尼以单方形式,治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)显阳性的晚期非小细胞肺癌患者,前提是患者之前已接受过艾乐替尼或色瑞替尼的药物治疗;或至少接受过克唑替尼或至少一种其它ALK酪氨酸激酶抑制剂的治疗。洛拉替尼是第三代ALK抑制剂,具有强大的血脑屏障穿透能力。

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